Инструкция по применению ИНТЕРФЕРАЛЬ 100 000 МЕ 10МЛ АЭРОЗ Д/МЕСТ ПРИМ

Перед использованием с баллона снимают предохранительный колпачок, надевают распылительную головку, свободный конец которой вводят поочередно в общие носовые ходы и коротко нажимают на распылительную головку (менее 1 сек), при этом разовая доза препарата составляет приблизительно 2 000 - 3 000 ME. Для лечения гриппа и ОРВИ препарат Интерфераль®, аэрозоль для местного применения 100 000 ME, вводят 7 раз в день, через каждые 2 часа (суточная доза - до 20 000 ME) в первые два дня заболевания, затем 3 раза в день (суточная доза - до 10 000 ME) в течение пяти дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 5-ти дней следует проконсультироваться у врача. Интерферонотерапия проводится на фоне традиционной симптоматической терапии. С целью профилактики OPBИ и гриппа: при контакте с больным и при переохлаждении препарат применяют в разовой дозировке 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют; при сезонном повышении заболеваемости препарат вводят утром через 1 -2 дня. После каждого введения рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Интерфераль® применяют для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (ОРВИ) у взрослых.

Один баллон (10 мл) препарата содержит: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - 100 000 МЕ Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.018 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.013 г, натрия хлорид - 0.08 г, динатрия эдетат - 0.0067 г, декстран (средняя мол. масса 50000-70000) - 0.00017 г, полисорбат 80 - 0.0005 г, ?-токоферола ацетат - 0.00005 г, бензалкония хлорид - 0.0001 г, бензойная кислота - 0.005 г, этанол 95% - 0.05 мл, вода очищенная - 9.81 мл, пропеллент азот - от 0.1 до 0.2 г.

Индивидуальная непереносимость, тяжелые формы аллергических заболеваний, аутоиммунные заболевания, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Интерфераль® не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние па способность к управлению транспортными средствами, механизмами Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Аэрозоль для местного применения, 100 000 ME (10 мл) в баллоне аэрозольном с клапаном непрерывного действия, распылителем и предохранительным колпачком с инструкцией по применению в пачке из картона.

Возможны местные аллергические реакции - легкое жжение, зуд в носу, чихание. В таких случаях применение препарата прекращают. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Активное вещество препарата Интерфераль® представляет собой интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, синтезированный штаммом Escherichia coli BL 21 (DE 3) [pAYC-ET-(hIFN-a2b)-lacI], в генетический аппарат которого встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Как и все интерфероны, Интерфераль® обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью. Проникает в системный кровоток через слизистую оболочку респираторного тракта, в организме подвергается распаду, частично выводится в неизменном виде, главным образом, через почки. Местное применение для терапии вирусных инфекций обеспечивает высокую концентрацию интерферона в очаге воспаления.

от 2℃ до 8℃

Прозрачная бесцветная жидкость

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.