Купить Капреомицина сульфат 1000мг порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения флакон 1 шт. цена
Капреомицина сульфат 1000мг порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения флакон 1 шт.
447

Капреомицина сульфат 1000мг порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения флакон 1 шт.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Капреомицина сульфат 1000мг порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения флакон 1 шт. цена
Производитель: ХИМФАРМ, АО
  • Первичная упаковка:Флакон
  • Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
  • Дозировка:1000мг
  • В упаковке:1
Доступные варианты
Купить Капреомицина сульфат 1000мг порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения флакон 1 шт. цена447.00

Показания

Лечение туберкулеза легких, в том числе при неэффективности или непереносимости препаратов I ряда. Следует применять строго по назначению врача во избежание осложнений.
Цена:
447.00
Длинный срок годности
Более 12 месяцев
Цена за 1 ед.: 447.00
Доставка в 1830 аптек в Москве завтра - Бесплатно
Оплата при получении

С этим товаром покупают

  • .
    КЛОТРИМАЗОЛК.О. Хиперион С.А.
    Крем
    Доз. 1%
    Цена:
    121
  • .
    ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТТульская фармацевтическая фабрика ООО
    Раствор
    Доз. 0,05%
    Цена:
    13.99
  • .
    По рецепту
    ФТИЗОЭТАМ В6Акрихин ХФК АО
    таблетки
    Доз. 150 мг + 400 мг + 15 мг
    100 шт в уп.
    Цена:
    703
  • .
    По рецепту
    ИЗОКОМБМ.Дж.Биофарм Пвт.Лтд/ХФК "АКРИХИН" АО
    ТАБЛ П/О
    Доз. 60 мг + 300 мг + 120 мг + 225 мг + 20 мг
    50 шт в уп.
    Цена:
    953

Информация о товаре

Характеристики

Действующие вещества
Капреомицин
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г во флакон. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Страна производителя
Казахстан
Производитель
ХИМФАРМ, АО
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Белый или почти белый порошок.

Состав

1 флакон содержит:
капреомицина сульфата 1,0 г (в пересчете на Капреомицин).

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик

Фармакодинамика

Противотуберкулезное средство. Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Ингибирует синтез белка в бактериальной клетке, оказывает бактериостатическое действие. Избирательно активен в отношении микобактерий туберкулеза, локализующихся вне - и внутри клетки. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.

Фармакокинетика

Препарат плохо (менее 1%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. При внутримышечном введении в дозе 1 г максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1-2 ч. После внутривенной одночасовой инфузии и дозе 1 г максимальная концентрация препарата составляет 30 мг/л. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер. Не метаболизируется, экскретируется почками (в течение 12 ч - 50-60% дозы) путем клубочковой фильтрации в неизмененном активном виде и в высоких концентрациях (в небольших количествах - с желчью). Период полувыведения препарата составляет 3-6 ч. Не кумулируется при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней. При нарушении функции почек период полувыведения препарата увеличивается и проявляется тенденция к кумуляции.

Показания

Лечение туберкулеза легких, в том числе при неэффективности или непереносимости препаратов I ряда. Следует применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет - безопасность и эффективность применения не установлены).
Беременность и лактация:
Капреомицин противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Только парентерально: внутримышечно (предпочтительно) или внутривенно.
Содержимое 1 флакона (1 г) предварительно растворяют в 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций (следует подождать 2-3 мин до полного растворения содержимого) внутримышечно вводят глубоко в мышцу, для внутривенной инфузии дополнительно разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида (вводят в течение 60 мин).
Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с КК:
при анурии суточная доза - 1,29 мг/кг, 48 ч - 2,58 мг/кг, 72ч - 3,87 мг/кг;
при КК 10 мл/мин за 24 ч - 2,43 мг/кг, 48 ч - 4,87 мг/кг, 72 ч - 7,3 мг/кг;
при КК 20 мл/мин за 24 ч - 3,58 мг/кг, 48 ч - 7,16 мг/Кг, 72 ч - 10,7 мг/кг;
при КК 30 мл/мин за 24 ч - 4,72 мг/кг, 48 ч - 9,45 мг/кг, 72 ч - 14,2 мг/кг;
при КК 40 мл/мин за 24 ч - 5,87 мг/кг, 48 ч - 11,7 мг/кг;
при КК 50 мл/мин за 24 ч - 7,01 мг/кг, 48 ч - 14 мг/кг;
при КК 60 мл/мин за 24 ч - 8,16 мг/кг;
при КК 80 мл/мин за 24 ч - 10,4 мг/кг;
при КК 100 мл/мин за 24 ч - 12,7 мг/кг;
при КК 110 мл/мин за 24 ч - 13,9 мг/кг;
После разведения раствор хранят не более 48 ч при комнатной температуре и 14 дней в холодильнике. При хранении раствор может приобрести бледно-соломенный цвет или потемнеть (процесс не сопровождается потерей активности или повышением токсичности).

Побочные действия

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность - токсический нефрит, повреждение почек с некрозом канальцев, дизурия, почечная недостаточность, повышение уровня азота мочевины в крови более 20-30 мг/100 мл и креатинина в сыворотке крови, появление в моче аномального осадка или форменных элементов крови.
Со стороны нервной системы и органов чувств: необычная усталость или слабость, сонливость; ототоксичность - редко, понижение слуха, в том числе необратимое, шум, звон, гудение или ощущение "закладывания" в ушах; вестибулотоксичность - нарушение координации движений, неустойчивость походки, головокружение; нервно-мышечная блокада.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, анорексия, жажда, гепатотоксичность с нарушением функциональных показателей печени (особенно на фоне заболеваний печени в анамнезе).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, отечность, лихорадка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: нарушения ритма сердца, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.
Прочие: нарушение электролитного баланса, в том числе гипокалиемия; миалгия, затруднение дыхания (вследствие понижения тонуса дыхательных мышц); болезненность, инфильтрация, развитие стерильных абсцессов или усиленная кровоточивость в месте введения.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции почек, вплоть до острого некроза канальцев (риск повышается у пожилых, на фоне исходной дисфункции почек, обезвоживания), повреждение слухового и вестибулярного отделов VIII пары черепно-мозговых нервов, нервно-мышечная блокада, вплоть до остановки дыхания (особенно при быстром внутривенном введении), электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия).
Лечение: проводится с учетом возможности передозировки нескольких препаратов и их взаимодействия - назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия: поддержание дыхания и кровообращения, гидратация, обеспечивающая отток мочи на уровне 3 -5 мл/кг/ч (при нормальной функции почек); для купирования нервно-мышечной блокады, в том числе угнетение дыхания и апноэ - введение антихолинэстеразных средств, препаратов кальция, проведение гемодиализа (особенно у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек); необходим мониторинг водно - электролитного баланса и клиренса креатинина.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с препаратами, оказывающими ототоксическое (аминогликозиды, полимиксины, фуросемид, этакриновая кислота) и нефротоксическое (аминогликозиды, полимиксины, метоксифлуран) действие и вызывающими нервно-мышечную блокаду (аминогликозиды, полимиксины, диэтиловый эфир и галогенированные углеводороды для ингаляционного наркоза, цитратные консерванты крови). Миорелаксантный эффект ослабляется неостигмином.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Во время лечения следует постоянно контролировать режим и схемы дозирования, правильность и регулярность выполнения назначений. В случае пропуска инъекции вводят как можно скорее, только если не наступило время введения следующей дозы; дозы не удваивают.
При введении необходимо использовать все содержимое флакона.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Акрихин ХФК АО
Россия
142450 Московская область, Ногинский район, г Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.