Коделак нео 50 мг 10 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

(5 отзывов)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Отисифарм Про АО
Форма выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
50 мг
В упаковке
10
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при "простудных" заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Все показания

Вместе выгоднее! Этот товар входит в 1 набор

Набор 1+1 Коделак Нео №10 при сухом кашле - 20 таблеток со скидкой
612.00₽712.00₽

Характеристики

Производитель
Отисифарм Про АО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Бутамират
Форма выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
50 мг
В упаковке
10
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь.

Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

По 1 таблетке каждые 8-12 часов.

Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Развернуть

Показания

Развернуть

Состав

Состав на одну таблетку

Действующее вещество: бутамирата цитрат - 50,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 241,00 мг, гипромеллоза - 85,00 мг, тальк - 4,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 6,00 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный К-17) - 5,00 мг.

Оболочка: пленочная оболочка белого цвета (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) - 5,58 мг, титана диоксид - 4,86 мг, полидекстрозу - 4,68 мг, тальк - 1,26 мг, мальтодекстрин или декстрин - 0,90 мг, глицерин - 0,72 мг) - 18,00 мг.

Развернуть

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (1 триместр), период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Беременность (II и III триместры).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Развернуть

Особые указания

Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг - 10 шт в уп.

Развернуть

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: редко -сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Развернуть

Фармакодинамика

Бутамират, активное вещество препарата Коделак® Нео, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета.

Развернуть

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенил-масляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенил-масляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Период полувыведения бутамирата - 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Развернуть

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение артериального давления, нарушение координации движений.

Лечение: промыть желудок, активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Развернуть