8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2725 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней
КОНДИЛИН 0,5% 3,5МЛ ФЛАК Р-Р инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению КОНДИЛИН 0,5% 3,5МЛ ФЛАК Р-Р

Нет в наличии

Способ применения и дозы

Для нанесения препарата следует смочить пластиковый аппликатор в препарате так, чтобы отверстие петли заполнилось жидкостью. С помощью петли раствор наносится на кондилому. Затем аппликацию следует повторить, смачивая жидкостью все остальные кондиломы, но не более 50 раз. Кондилин® должен попадать только на кондиломы, так как попадание препарата на здоровые участки кожи или слизистых оболочек может привести к сильному раздражению и изъязвлению. После аппликации место нанесения раствора должно хорошо просохнуть во избежание раздражения здоровой кожи, соприкасающейся с кондиломой. Кондилин® наносится 2 в течение 3 дней, далее делается 4-дневный перерыв; возможен повторный 3-дневный курс лечения. Общая продолжительность лечения не должна превышать 5 недель.

Показания

местное лечение остроконечных кондилом (Condylomata acuminata)

Состав

подофиллотоксин 5 мг Вспомогательные вещества: молочная кислота, натрия лактат, этанол, вода очищенная.

Противопоказания

— беременность; — лактация; — детский возраст до 12 лет; — применение других препаратов, содержащих подофиллотоксин; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Кондилин® необходимо применять с осторожностью. При попадании препарата в глаза во избежание выраженного раздражения необходимо срочно промыть глаза большим количеством воды. Перед применением Кондилина следует вымыть пораженные участки водой с мылом и хорошо просушить. При использовании Кондилина следует избегать его попадания на здоровую кожу и слизистые оболочки, окружающие кондилому. Особую осторожность следует проявлять при локализации кондилом в области крайней плоти. Раздражение, изъязвление кожи и слизистой оболочки вокруг кондиломы можно предотвратить при помощи защитных мазей, нейтральных кремов, вазелина, цинковой мази, которые наносят на окружающие кондиломы ткани перед аппликацией Кондилина. При развитии отека и баланопостита возможно применение противовоспалительных препаратов (например, ГКС в форме мази). Нанесение препарата на большую поверхность (более 10 см2) может привести к реакциям, связанным с резорбтивным действием подофиллотоксина. Целесообразно обследование и, в случае необходимости, лечение половых партнеров. Во время лечения следует исключить половые контакты либо предусмотреть использование в этот период барьерных контрацептивов.

Упаковка и форма выпуска

3.5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с аппликаторами (30) - пачки картонные.

Побочные действия

Местные реакции: возможно появление покраснения, незначительно выраженной боли, изъязвления эпителиального покрова кондиломы (обычно в начале лечения, чаще на 2-3 день применения препарата). При наличии больших кондилом в препуциальной области возможно развитие отека и баланопостита. Возможны аллергические реакции

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Кондилин® не описано.

Фармакодинамика

Местнонекротизирующий препарат. Активное вещество Кондилина - подофиллотоксин - является наиболее активным компонентом подофиллина, получаемого из растительных экстрактов. Кондилин® содержит очищенный стандартизированный подофиллотоксин, чистота которого в препарате составляет 99%. Оказывает цитостатическое действие. При местном применении вызывает некроз наружных кондилом за счет прижигающего и мумифицирующего действия.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения 0.5% бесцветный, прозрачный.

Фармакокинетика

Аппликация 0.01-0.05 мл 0.5% раствора подофиллотоксина приводит к появлению в сыворотке незначительных количеств активного вещества через 30-60 мин после его применения. При применении 0.1 мл (кондиломы площадью более 4 см2) уровень подофиллотоксина в сыворотке достигает 5 нг/мл через 1-2 ч и снижается до 3 нг/мл через 4 ч после аппликации. При применении 0.15 мл фармакокинетические параметры подофиллотоксина отличаются от предыдущей дозы более замедленным выведением (через 12 ч в сыворотке определяется менее 1 нг/мл). T1/2 подофиллотоксина колеблется от 1 до 4.5 ч. Не описано случаев кумуляции активного вещества.