Инструкция по применению Коренцеф 10 мг 10 шт. флакон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Для лечения: нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговых травм и их последствий, энцефалопатий, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов (воспалительных заболеваний головного мозга) и энцефаломиелитов (воспалительных заболеваний головного и спинного мозга), эпилепсии, астенических состояний. Рекомендуемая доза составляет 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для лечения полушарного ишемического инсульта (острое нарушение мозгового кровообращения вследствие закупорки сосуда с обширным поражением тканей головного мозга) в остром и раннем восстановительном периодах рекомендуемая доза составляет по 10 мг (содержимое одного флакона) 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней. Рекомендуется повторить курс лечения через 10 дней. У пациентов с заболеваниями почек или печени изменение режима дозирования не требуется. Применение у детей и подростков Для детей с массой тела более 20 кг рекомендуемая доза составляет 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в течение 10 дней. Для детей с массой тела менее 20 кг дозировка подбирается врачом индивидуально. Повторный курс по назначению врача можно провести через 3-6 месяцев. Способ применения • Препарат вводят ежедневно в одно и то же время. • Препарат следует вводить внутримышечно. Ваш лечащий врач укажет Вам подходящую зону для инъекции. Нельзя вводить препарат подкожно или внутривенно! • Непосредственно перед внутримышечным введением содержимое флакона следует растворить в 1-2 мл 0,5 %-го раствора прокаина (новокаина), или воды для инъекций, или 0,9 %-го раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования). После разведения препарата образуется прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор. • Нельзя хранить флакон с разведенным препаратом, нельзя использовать повторно оставшийся после введения назначенной дозы препарат. • Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата КОРЕНЦЕФ®, так как это может быть связано с развитием нежелательных реакций и более тяжелой степенью их проявления. Если Вы забыли применить препарат КОРЕНЦЕФ® Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Введите следующую дозу препарата в обычное назначенное время. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Комплексная терапия нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарных вегетативных расстройств) у взрослых. Комплексная терапия сниженной способности к обучению, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), эпилепсии, задержки психомоторного и речевого развития, различных форм детского церебрального паралича у детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Препарат КОРЕНЦЕФ® содержит Действующим веществом являются полипептиды коры головного мозга скота. Каждый флакон содержит 10 мг полипептидов коры головного мозга скота. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является глицин.

Не применяйте препарат КОРЕНЦЕФ®: • если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Перед применением препарата КОРЕНЦЕФ® проконсультируйтесь с лечащим врачом. В качестве растворителя для приготовления раствора препарата КОРЕНЦЕФ® может быть использован 0,5 % раствор прокаина (новокаина). Обратите внимание на то, что прокаин (новокаин) может вызывать нежелательные реакции или может быть противопоказан Вам. Обратитесь к инструкции по применению прокаина (новокаина) для получения информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях. При наличии у Вас аллергической реакции на прокаин (новокаин) обязательно сообщите об этом врачу перед применением препарата КОРЕНЦЕФ®. Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Приготовленный раствор препарата КОРЕНЦЕФ® не рекомендуется смешивать с другими растворами. Не отмечено особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене. Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата КОРЕНЦЕФ®! Дети и подростки Препарат КОРЕНЦЕФ® предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Информацию о режиме дозирования у детей и подростков см. в разделе 3 (Применение препарата КОРЕНЦЕФ®).

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг - 10 флаконов вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Подобно всем лекарственным препаратам, КОРЕНЦЕФ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции К острым жизнеугрожающим нежелательным реакциям, которые требуют оказания экстренной медицинской помощи, относятся анафилактический шок и ангионевротический отек гортани. Эти реакции возникают очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000), однако Вам необходимо знать об их возможных симптомах. Анафилактический шок - это тяжелая аллергическая реакция, которая развивается мгновенно при повторном воздействии аллергена на организм. К симптомам анафилаксии относятся: головокружение или обморок вследствие снижения артериального давления, головная боль, повышение температуры, характерное покраснение лица, высыпания и зуд на теле или в месте введения препарата, отек в месте введения препарата, затруднение дыхания, учащение сердцебиения. Ангионевротический отек - это другая форма тяжелой аллергической реакции, которая развивается мгновенно после попадания в организм аллергена. К симптомам ангионевротического отека относятся: отек и набухание лица или верхней части туловища, затруднение дыхания из-за отека дыхательных путей. При возникновении данных симптомов при введении препарата необходимо прекратить введение и немедленно вызвать неотложную медицинскую помощь. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата КОРЕНЦЕФ® Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • лекарственная аллергия; • покраснение кожи, высыпания аллергического характера (крапивница), сыпь, зуд, аллергический дерматит; • покраснение и повышение температуры кожи в месте введения препарата; • учащенный пульс (тахикардия), перебои и паузы в работе сердца (аритмия); • повышение артериального давления; • повышенная утомляемость, нервозность (астения); • озноб; • психомоторное возбуждение; • шаткость и неуверенность походки (нарушение координации движений); • головная боль; • головокружение; • сонливость; • снижение чувствительности (гипестезия); • ощущение тревоги; • бессонница. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. • Не используйте лидокаин в качестве растворителя препарата КОРЕНЦЕФ®, так как это может быть связано с развитием нежелательных реакций и степенью их проявлений. • Не смешивайте приготовленный раствор препарата КОРЕНЦЕФ® с другими растворами.

Если Вы применяете препарат КОРЕНЦЕФ®, воздержитесь от управления транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока не будете уверены в том, что препарат не оказывает влияния на Вашу способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстрых реакций. При применении препарата КОРЕНЦЕФ® у детей следует воздержаться от деятельности, связанной с использованием велосипедов, самокатов и других средств передвижения. Родители должны быть предельно внимательны и контролировать ситуацию в отношении безопасности дорожно-транспортного движения детей.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность Не применяйте препарат КОРЕНЦЕФ® если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, поскольку препарат противопоказан во время беременности. Если Вы применяете препарат КОРЕНЦЕФ®, позаботьтесь о контрацепции. Не применяйте препарат КОРЕНЦЕФ®, если Вы кормите грудью. Данные о влиянии препарата КОРЕНЦЕФ® на фертильность мужчин или женщин отсутствуют. Исследования на животных показали, что препарат не влияет на фертильность самцов или самок.

Что из себя представляет препарат КОРЕНЦЕФ®, и для чего его применяют Препарат КОРЕНЦЕФ® содержит в качестве действующего вещества полипептиды, полученные из коры головного мозга скота. Препарат КОРЕНЦЕФ® относится к группе средств, стимулирующих психическую деятельность (так называемые психостимуляторы и ноотропные средства). Способ действия препарата КОРЕНЦЕФ® Белковые фракции в составе препарата КОРЕНЦЕФ® способны проникать непосредственно в головной мозг, что обеспечивает широкий спектр эффектов и показаний для лечения. КОРЕНЦЕФ® обладает ноотропным (влияет на нарушенные корковые функции головного мозга, улучшая активность, мышление, внимание), нейропротекторным (защищает клетки головного мозга от повреждения), противосудорожным действием, стимулирует восстановительные процессы в головном мозге, снижает вредные эффекты токсичных для головного мозга веществ. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

от 2℃ до 25℃

Препарат КОРЕНЦЕФ® представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Если Вы применили препарата КОРЕНЦЕФ® больше, чем следовало Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы ввели больше назначенной дозы. В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.