Инструкция по применению Левомицетин 0,25% флакон-капельница капли глазные 10 мл

Препарат закапывается в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле каждые 1-4 часа.

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой: • конъюнктивит; • кератит; • блефарит, блефароконъюнктивит; • кератоконъюнктивит; • нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Состав 1 мл раствора: Активные вещества: Хлорамфеникол - 2,5 мг Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная.

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; • угнетение костномозгового кроветворения; • острая интермиттирующая порфирия; • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; • печеночная и/или почечная недостаточность: С осторожностью препарата следует применять: • при заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения); • при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель); • в раннем детском возрасте.

Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови). С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Раствор 0,25 % (капли глазные) 10 мл - 1 флакон с инструкцией по применению в уп.

Местные аллергические реакции. При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

антибиотик

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolycus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм. He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginasa, Serratia marcescens.

от 2℃ до 25℃

бесцветная прозрачная жидкость

при инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создает достаточные концентрации в водянистой влаге глаза.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.