Линкомицин 250 мг 20 шт. капсулы

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО
Форма выпуска
капсулы
Дозировка
250 мг
В упаковке
20
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде все-го стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пе-нициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

Все показания

Характеристики

Производитель
ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1-2 ч до еды или через 2-3 часа после еды, обильно запивая водой, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов. Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г. Для детей от 3 лет до 14 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) суточная доза - 30-60 мг/кг.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более).

Развернуть

Показания

послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

Развернуть

Состав

Состав: в 1 капсуле:

Активное вещество - линкомицина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на Линкоми-цин) - 250 мг

Вспомогательные вещества - крахмал картофельный, сахароза.

Состав оболочки капсулы - желатин, диоксид титана, краситель железа оксид желтый.

Развернуть

Противопоказания

Гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину; беременность; тяжелая печеноч-ная и/или почечная недостаточность; период лактации; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг (для капсул).

С осторожностью

Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища.

Применение при беременности и в период лактации

Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в пе-риод лактации необходимо отменить грудное вскармливание

Развернуть

Особые указания

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Назначение пациентам с почечной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Капсулы по 250 мг - 20 шт с инструкцией по применению в уп

Развернуть

Побочные действия

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтро-пения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: грибковые инфекции генитального тракта.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-линкозамид

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм - с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства (ЛС) снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 часов). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

Развернуть

Фармакодинамика

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрацикли-нам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устой-чивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).

Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микро-организмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отно-шении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.

Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

Твердые желатиновые капсулы № 0 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета.

Развернуть

Фармакокинетика

Абсорбция - 30-40% (прием пищи замедляет скорость и степень вса-сывания). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmax) - 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается.

Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (Т1/2) - 5 ч. Вы-водится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

Развернуть