8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2730 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Ломилан 10 мг 10 шт. таблетки инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Ломилан 10 мг 10 шт. таблетки

Цена:
154.082
151.00
15.10за 1 ед.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат Ломилан® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендованный режим дозирования у взрослых – 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции печени Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с врачом. Применение у детей и подростков Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Режим дозирования у детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых. Путь и (или) способ введения Препарат Ломилан® следует принимать внутрь, независимо от времени приема пищи. Продолжительность терапии Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач. Если Вы забыли принять препарат Ломилан® Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную. Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания

Препарат Ломилан® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет (с массой тела более 30 кг) при: • сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом конъюнктивите для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение; • хронической идиопатической крапивнице. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

Состав

Препарат Ломилан® содержит: • Действующим веществом является лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина. • Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат. Для получения дополнительной информации смотрите раздел 2 листка-вкладыша «Препарат Ломилан® содержит лактозу».

Противопоказания

Не принимайте препарат Ломилан®: • если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если Вы кормите грудью.

Особые указания

Перед приемом препарата Ломилан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если: • у Вас есть тяжелые нарушения функции печени, в том числе печеночная недостаточность; • Вы беременны. Если Вам предстоит проведение кожных аллергических проб, препарат Ломилан® следует отменить не менее, чем за 48 часов до проведения проб, так как лоратадин, как и другие антигистаминные препараты, может влиять на результаты диагностических тестов. Дети Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Препарат Ломилан® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, 10 мг - 10 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ломилан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными. Вам следует прекратить прием лекарственного препарата и получить немедленную медицинскую помощь при появлении таких симптомов, как: 6 из 9 • отек лица, языка или глотки; • проблемы с глотанием; • крапивница, покраснения на всей поверхности тела, образование волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек; • хрипы или затрудненное дыхание. В порядке убывания по частоте возникновения нежелательные реакции могут быть следующими: • очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: аллергические реакции (включая такие тяжелые аллергические реакции, как ангионевротиечский отек и анафилаксия), головокружения, судороги, тахикардия (учащенное сердцебиение), сердцебиение (ощущение сердцебиения), сухость во рту, тошнота, гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка), нарушения функции печени, сыпь, алопеция (выпадение волос), утомляемость. • неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: увеличение массы тела. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Ломилан® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете: • ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 (при взаимодействии с препаратом Ломилан® приводят к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению риска побочных эффектов); • кетоконазол (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций); • эритромицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций); • циметидин (противоязвенный препарат); • препараты, угнетающие печеночный метаболизм. Препарат Ломилан® с пищей и алкоголем Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Ломилан®. Лекарственный препарат Ломилан® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях, Вы можете испытывать сонливость при приеме лекарственного препарата Ломилан®, что может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, то перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Ломилан® при беременности возможно только после консультации с врачом в случае, если предполагаемая польза для Вас превышает возможный риск для Вашего будущего ребенка. Грудное вскармливание Не принимайте препарат Ломилан® во время грудного вскармливания, так как лоратадин выделяется в грудное молоко.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Ломилан®, и для чего его применяют Лекарственный препарат Ломилан® принадлежит к группе антигистаминных средств. Препараты этой группы оказывают быстрое противовоаллергическое действие, устраняя такие симптомы аллергии, как чихание, зуд в носу, ринорея (насморк), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечение. Также лоратадин (активное вещество препарата)используется для облегчения симптомов крапивницы, таких как зуд и покраснение кожи. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата,достигает максимума через 8 – 12 ч от начала действия и длится более 24 ч. Лоратадин не вызывает сонливости и не влияет на скорость реакций при применении в рекомендованных дозах.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской на одной стороне и фаской.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем следовало При передозировке препаратом Ломилан® возможны следующие симптомы: сонливость, учащенное сердцебиение (тахикардия), головная боль. Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).