Ломустин медак 40 мг 20 шт. капсулы

Ломустин следует принимать внутрь вече­ром, перед сном или через 3 часа после приема пищи. В профилактических целях рекомендуется применение совместно с ломустином антиэметиков. Рекомендуемая доза ломустина у взрослых и детей с нормальной функцией костного мозга составляет 120-130 мг/м2 при однократном приеме внутрь каждые 6-8 недель. Данную дозу можно разделить на три приема в тече­ние трех последовательных дней. У пациентов со сниженной функцией костно­го мозга дозу можно снизить до 100 мг/м2 при сохранении шестинедельного интервала между приемами. Кумулятивная миелосупрессия может потре­бовать более продолжительного интервала между приемом препарата. Перед каждым очередным приемом ломустина следует проводить общий анализ крови и при необходимости корректировать дозу препарата. Дозу необходимо уменьшить в случае, если:

• препарат применяется в составе схемы те­рапии, в которую входят другие препараты с миелосупрессивными свойствами:
• при лейкопении ниже 3000/мкл или тромбоцитопении ниже 75000/мкл. R случае комбинированной терапии препарат применяют в дозе 70-100 мг/м2. При применении ломустина подавление функции костного мозга является более про­должительным, чем после воздействия со­единений трихлортриэтиламина, восстановление содержания лейкоцитов и тромбоцитов может происходить в течение 6 недель и бо­лее. Повторные курсы не следует назначать при количестве тромбоцитов менее 100000/мкл и лейкоцитов менее 4000/мкл. Дальнейшие дозы препарата должны подби­раться в зависимости от гематологического ответа пациента на предыдущую дозу. При подборе доз можно ориентироваться на сле­дующую схему: Минимальные показатели после приема предыдущей дозы Рекомендуемая следующая доза (% от предыдущей дозы) Лейкоциты/мкл Тромбоциты/мкл 3000-4000 75000-100000 100% 2000-2999 25000-74999 70% Менее 2000 Менее 25000 50%

Применение у детей Применение препарата для лечения детей с онкологическими заболеваниями должно проводиться только в специализированных центрах и только после оценки соотношения ожидаемой пользы лечения к потенциальному риску.

Ломустин применяется в монотерапии и в комбинированной терапии (в том числе в

комбинации с лучевой терапией и хирургическим лечением) следующих заболеваний:

• первичные и метастатические опухоли мозга,

• рак легкого (особенно мелкоклеточный),

• лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), резистентный к стандартной

химиотерапии,

• злокачественная метастатическая меланома.

Ломустин медак может также применяться в терапии множественной миеломы, рака

желудка и кишечника, рака почки.

Каждая капсула содержит

Действующее вещество: Ломустин - 40 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 100 мг, крахмал пшеничный 40 мг, тальк 16 мг, магния стеарат 4 мг.

Оболочка капсулы: желатин 49 мг, титана диоксид (Е171) 0,5 мг, индигокармин (Е132) 0,06 мг.

• Повышенная чувствительность к ло­мустину и другим компонентам препарата, другим производным нитрозомочевины, в том числе в анамнезе;
• Ранее выявленная резистентность опухоли к производным нитрозомочевины;
• Выраженное подавление функции костного мозга;
• Тяжелая почечная недостаточность;
• Целиакия или аллергия на пшеницу;
• Совместное применение с вакциной жел­той лихорадки или другими живыми вак­цинами у пациентов со сниженным им­мунным статусом;
• Беременность и период кормления гру­дью. С осторожностью: У пациентов с миелосупрессией и пониженной концентрацией тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов в крови; ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная или после контакта с заболевшими), опоясывающий герпес и другие острые ин­фекционные заболевания вирусной, грибко­вой или бактериальной природы; кахексия, интоксикации, почечная и/или печеночная недостаточность, дыхательная недостаточ­ность, лечение цитостатиками и лучевая те­рапия в анамнезе, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лак­тозу).

Лечение Ломустином медак должен проводить врач-онколог, имеющий опыт проведения

противоопухолевой терапии.

Пациентов необходимо обязательно проинформировать о том, что разовую дозу препарата следует принимать внутрь один раз в 6 недель, в течение которых нельзя принимать повторные дозы, а также о недопустимости приема препарата в дозах, превышающих назначенные врачом.

Наиболее распространенный и тяжелый токсический эффект ломустина - отсроченное подавление функции костного мозга, проявляющееся в первую очередь тромбоцитопенией и лейкопенией, которые могут привести к развитию кровотечений и инфекций у ослабленных пациентов. Поэтому до начала приема препарата и в течение всего курса лечения (раз в неделю как минимум в течение 6 недель после приема препарата) необходимо проводить развернутый клинический анализ крови.

При назначении терапии ломустином и определении дозы следует руководствоваться главным образом значениями концентрации гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов в сыворотке крови. Миелосупрессия, вызываемая ломустином, является кумулятивной, поэтому очередную дозу следует подбирать с учетом минимального значения концентрации форменных элементов крови, наблюдавшегося после последнего приема препарата. Применение ломустина потенциально может привести к нарушению функции печени, почек. Необходимо периодически контролиро­вать функцию печени и почек.

Легочная токсичность ломустина носит дозо­зависимый характер. До начала и в процессе лечения необходимо регулярно контролиро­вать функцию легких. Пациенты со снижен­ными менее 70 % исходными значениями форсированной жизненной емкости легких, а также диффузионной способности легких по поглощению оксида углерода (DLco), входят в группу особого риска.

Сообщалось о возможной взаимосвязи развития вторичных злокачественных

новообразований с длительным применением препаратов нитрозомочевины.

При обращении с ломустином, как и с любыми другими противоопухолевыми препаратами, необходимо соблюдать осторожность. Не вскрывать капсулы. Следует избегать контакта содержимого капсул с кожей и слизистыми оболочками. При контакте с порошком препарата необходимо использовать специально выделенные для этого материалы, пользоваться перчатками, после контакта следует утилизировать использованные материалы и вымыть руки водой с мылом.

Капсулы 40 мг - 20 штук вместе с инструкцией по применению в упаковке.

Частота побочных реакций, приведенных ниже, изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфати­ческой системы

Очень часто: угнетение костномозгового кроветворения, тромбоцитопения, лейкопения, анемия.

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)

Частота неизвестна: сообщалось о развитии острого лейкоза и дисплазии костного мозга у пациентов, в течение длительного времени получавших препараты нитрозомочевины.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: тошнота, рвота, анорексия.

Редко: диарея, стоматит.

Нарушения со стороны печени и желчевы­водящих путей

Часто: нарушение функции печени (в боль­шинстве случаев легкой степени выраженно­сти).

Редко: холестатическая желтуха, печеночная недостаточность.

Нарушения со стороны дыхательной си­стемы, органов грудной клетки и средо­стения

Редко: интерстициальная пневмония, ин­фильтративные процессы, фиброз легких.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, апатия, расстройство артикуляции речи, заикание (сообщалось о развитии этих симптомов при проведении комбинированной терапии с применением других противоопухолевых средств и луче­вой терапии).

Нарушения со стороны ночек и мочевыво­дящих путей

Частота неизвестна: почечная недостаточ­ность, прогрессирующая азотемия, уменьшение размеров (атрофия) почек.

Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей

Редко: алопеция.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень редко: поражение зрительных нервов (при сочетании с лучевой терапией опухолей головного мозга), необратимая потеря зрения.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Частота неизвестна: повышение активности печеночных ферментов

(аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы), повышение концентрации билирубина в сыворотке крови.

Основным нежелательным побочным эффектом ломустина является отсроченная или

пролонгированная миелотоксичность, которая обычно проявляется через 4 – 6 недель после приема препарата и носит дозозависимый характер. Тромбоцитопения наблюдается приблизительно через 4 недели после приема дозы ломустина и обычно сохраняется на уровне 80000 - 100000/мкл в течение 1-2 недель. Через 5 - 6 недель появляется лейкопения

(около 4000 - 5000/мкл), которая сохраняется в течение одной или двух недель. Реже наблюдается анемия, однако, по сравнению с тромбоцитопенией и лейкопенией, она наблюдается реже и протекает в менее тяжёлой форме.

Гематологическая токсичность может иметь кумулятивный характер, причем после приема повторных доз может отмечаться более выраженное подавление функции костного мозга.

Приблизительно у 65 % пациентов, получающих препарат в дозе 130 мг/м2

, концентрация лейкоцитов снижалась до уровней менее 5000/мкл. У 36 % пациентов этот показатель составил менее 3000/мкл. Как правило, тромбоцитопения носит более тяжелый характер, чем лейкопения; однако, оба вида токсичности могут оказаться дозолимитирующими.

Тошнота и рвота обычно проявляются через 4-6 ч после введения полной разовой дозы ломустина и продолжаются 24-48 ч, анорексия обычно продолжается в течение 2-3 дней.

Выраженность этих побочных явлений может быть уменьшена путем разделения разовой

дозы, рассчитанной на 6 недель, на три приема в первые три дня каждого 6-недельного цикла. Обычно препарат хорошо переносится, если его применение сопровождается профилактическим приемом противорвотных средств (например, метоклопрамида или хлорпромазина).

В единичных случаях после продолжительного лечения ломустином и другими

препаратами нитрозомочевины при достижении высокой кумулятивной дозы наблюдались

почечная недостаточность, прогрессирующая азотемия, уменьшение размеров (атрофия) почек. В связи с этим рекомендуется не превышать максимальную общую кумулятивную дозу ломустина 1000 мг/м2

. Однако, необходимо учитывать, что поражение почек возможно

также у пациентов, получавших более низкие кумулятивные дозы препарата.

противоопухолевое средство - алкилирующее соединение

Миелотоксичность ломустина может усиливаться при его совместном применении с

теофиллином или циметидином, являющимся антагонистом H2-рецепторов. Для ломустина характерна перекрестная резистентность с другими производными нитрозомочевины, которая не наблюдается в отношении других алкилирующих средств.

Фенобарбитал, aктивирующий микросомальные ферменты печени, может усиливать

метаболизм ломустина и ускорять его выведение из организма, поэтому применение

фенобарбитала перед ломустином может снизить противоопухолевую активность

последнего.

Применение вакцины против желтой лихорадки повышает риск системных

поствакцинальных осложнений, в том числе с летальным исходом. Пациентам, проходящим иммуносупрессивную терапию, противопоказано применение живых вакцин.

Совместное применение противоэпилептических и химиотерапевтических препаратов,

включая ломустин, может вызвать осложнения, вызванные фармакокинетическим

взаимодействием между препаратами.

Одновременное применение ломустина с другими цитостатическими препаратами и

радиотерапией может усиливать миелотоксичность ломустина.

Ломустин при совместном применении с амфотерицином B может усиливать токсичность

последнего.

Препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем и использовать механизмы ввиду риска развития тошноты и рвоты. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Препарат противопоказан при беременности. В доклинических исследованиях ломустин

проявлял эмбриотоксическое и тератогенное действие. Пациентки, применяющие препарат,

должны быть осведомлены о потенциальной опасности для плода в случае, если

беременность наступает во время лечения препаратом Ломустин медак. Женщинам

детородного возраста необходимо избегать наступления беременности. В случае

наступления беременности на фоне приема препарата пациентке следует

проинформировать об этом своего лечащего врача.

Период грудного вскармливания

Так как ломустин обладает липофильными свойствами, есть основания полагать, что он проникает в грудное молоко. Учитывая риск негативного воздействия на ребенка, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу лечения для матери и потенциальный риск для ребенка и принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения ломустином.

Фертильность

Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения и, как минимум, в течение 6 месяцев после его окончания необходимо применять надежные методы контрацепции.

Пациенты мужского пола должны быть проинформированы о риске необратимого

наступления бесплодия в результате лечения ломустином.

Ломустин - противоопухолевый препарат алкилирующего действия из группы нитрозомочевины. Механизм действия заключается в алкилировании ДНК и РНK, а также ингибировании отдельных этапов синтеза нуклеиновых кислот и репарации отдельных разрывов цепи ДНК. Ингибирование синтеза ДНК обусловлено карбамоилированием ДНКполимеразы и других ферментов репарации ДНК, и повреждением ДНК-мaтрицы.

Пpeпapaт также может тормозить ключевые ферментативные процессы путем изменения структуры и

функции многих белков и ферментов. Ломустин действует в поздней фазе GI и ранней Sфазе клеточного цикла. Наиболее высокая чувствительность к ломустину у клеток в стационарной фазе роста (фактор, определяющий активность при солидных опухолях с низким пролиферативным пулом).

от 2℃ до 25℃

Твердые желатиновые капсулы № 3 с корпусом и крышечкой голубого цвета. Содержимое капсулы – порошок от белого до светло-желтого цвета, возможно наличие вкраплений желтого цвета.

После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из желудочнокишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (0,5-2 нг/мл) достигается в среднем через 3 часа после перорального приема дозы препарата 30-100 мг/м2

Связь с белками плазмы - 50%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. После перорального введения ломустина, меченого радиоизотопной меткой, радиоактивность в спинномозговой жидкости составляет от 15 до 30% радиоактивности, измеренной в плазме.

Быстро метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (оксиметилдиазония и изоцианата). Оксиметилдиазоний ионизируется и превращается в ион метилдиазония, который в свою очередь трансформируется в более устойчивую таутомерную форму (диазометан), либо распадается на метилкарбониевый ион и азот.

Хлорэтильная группа выводится из плазмы однофазно с периодом полувыведения 72 часа.

Выведение циклогексильной группы является двухфазным с периодом полувыведения T1/2

= 4 часа и T1/2 = 50 часов.

Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, менее 5 % - через кишечник.

Активная форма ломустина в моче не обнаруживается.

Сообщалось о случаях передозировки ломустином, включая смертельные исходы.

Возможные симптомы при передозировке: миелотоксичность, гематологическая

токсичность, боль в абдоминальной области, тошнота, рвота, диарея, анорексия,

сонливость, головокружение, нарушение функции печени, кашель, одышка.

Антидот не известен. При передозировке следует немедленно провести промывание

желудка. Лечение симптоматическое. При наличии клинических показаний следует

предпринять меры для восполнения потери форменных элементов крови.