Инструкция по применению МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП

Внутрь. Препарат Макропенк следует принимать до еды. Дети с массой тела менее 30 кг: суточная доза мидекамицина составляет 20-40 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема. Суточная доза мидекамицина при тяжелых инфекциях составляет 50 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема. Схема дозирования препарата Макропен® детям (из расчета суточной дозы 50 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема) Дети Суспензия 175 мг/5 мл до 30 кг (~ 10 лет) 22,5 мл (787,5 мг) (4 Уг дозирующих ложки) х 2 раза в сутки до 20 кг (~ 6 лет) 15 мл (525 мг) (3 дозирующих ложки) х 2 раза в сутки до 15 кг (~ 4 года) 10 мл (350 мг) (2 дозирующих ложки) х 2 раза в сутки до 10 кг (~ 1 -2 года) 7,5 мл (262,5 мг) (1 Уг дозирующих ложки) х 2 раза в сутки до 5 кг (~ 2 месяца) 3,75 мл (131,25 мг) ('Л + 1А дозирующих ложки) х2 раза в сутки 1 дозирующая ложка имеет мерные деления: 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл. Длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней, при лечении инфекции, вызванной Chlamydia spp. - 14 дней. С целью профилактики дифтерии мидекамицин рекомендуется принимать в суточной дозе 50 мг/кг, разделенной на 2 приема, в течение 7 дней. Рекомендуется проведение контрольного бактериологического исследования после окончания терапии. С целью профилактики коклюша мидекамицин рекомендуется принимать в суточной дозе 50 мг/кг в течение 7-14 дней (в первые 14 дней от момента контакта). Приготовление суспензии Добавить 100 мл воды (кипяченой или дистиллированной) к содержимому флакона и хорошо встряхнуть. Перед употреблением взбалтывать!

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: • инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum: тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; • инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; • инфекции кожи и подкожной клетчатки: • лечение энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter, • лечение и профилактика дифтерии и коклюша.

на 1 г гранул Действующее вещество: мидекамицина ацетат 200.001 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия гидрофосфат, ароматизатор банановый, краситель солнечный закат желтый (Е110), гипромеллоза, пеногаситель силиконовый, натрия сахаринат, маннитол 1 (что соответствует 175 мг мидекамицина ацетата в 5 мл суспензии).

• Гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицина ацетату и любым другим компонентам препарата. • Печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью). С осторожностью Беременность и период грудного вскармливания, наличие в анамнезе аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), одновременный прием с алкалоидами спорыньи или карбамазепином. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Макропен" во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Период грудного вскармливания Во время лечения препаратом Макропенк следует прекратить грудное вскармливание, т. к. мидекамицин экскретируется в грудное молоко.

При длительной терапии необходимо контролировать активность «печеночных» ферментов в сыворотке крови, особенно у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью). Как и при применении любых других антимикробных препаратов, длительное лечение мидекамицином может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Специальная информация по вспомогательным веществам Маннитол, входящий в состав препарата Макропенк (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь), может вызывать диарею. При наличии в анамнезе аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту азокраситель Е110 (краситель солнечный закат желтый (Е110)) может вызывать развитие аллергической реакции. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не сообщалось о влиянии мидекамицина ни на психофизиологические реакции, ни на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 175 мг/5 мл. По 20 г гранул во флаконе темного стекла (тип III), укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону в комплекте с дозирующей ложкой из полипропилена вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии. повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, желтуха. В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм. Прочие: слабость.

антибиотик-макролид

При одновременном приеме мидекамицина с алкалоидами спорыньи или карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в плазме крови. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов с мидекамицином следует соблюдать осторожность. Мидекамицин не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина. При одновременном применении мидекамицина с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) их выведение замедляется.

Мидекамицин - макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, в низких дозах обладающий бактериостатическим действием, а в высоких бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum', грамположительных бактерий: Slretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynehacterium diphtheriae. Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

от 2℃ до 25℃

Мелкие гранулы оранжевого цвета с легким ароматом банана, без видимых примесей. Описание суспензии: водная суспензия, приготовленная в 100 мл воды, оранжевого цвета с легким ароматом банана.

После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Стах) мидекамицина в сыворотке крови через 1-2 часа после приема внутрь составляет 0,5-2,5 мкг/л. Высокая концентрация мидекамицина создается во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной желез) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 часов. Период полувыведения (Т