8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2813 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Мебеверин Велфарм 200 мг 30 шт. блистер капсулы с пролонгированным высвобождением
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
блистер
- Форма выпуска
капсулы с пролонгированным высвобождением
- Дозировка
200 мг
- В упаковке
30
- Все характеристики
Показания
Препарат МЕБЕВЕРИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для
• симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздражённого кишечника;
• симптоматического лечение спазмов органов желудочно-кишечного тракта (в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями)
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Смотреть полностьюСпособ применения и дозы
- Для приема внутрь.
- Капсулы необходимо проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как их оболочка обеспечивает длительное высвобождение препарата.
- По одной капсуле 2 раза в сутки, одна – утром и одна – вечером, до еды.
- В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6–8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения.
- Продолжительность приема препарата не ограничена.
- Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.
- Особые группы пациентов
- Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
- Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.
- Дети
- Безопасность и эффективность препарата МЕБЕВЕРИН ВЕЛФАРМ у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Показания
- Препарат МЕБЕВЕРИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для
- • симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздражённого кишечника;
- • симптоматического лечение спазмов органов желудочно-кишечного тракта (в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями)
Состав
- Одна капсула содержит:
- Действующее вещество: мебеверина гидрохлорид, субстанция-пеллеты 70 % - 285,71 мг, содержащая мебеверина гидрохлорид – 200,0 мг.
- Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол (маннит), сахароза (сахар), натрия лаурил-сульфат, повидон К-30 (поливинилпирролидон).
- Состав оболочки пеллет: [этилцеллюлоза, гипромеллозы фталат (НР 55) (гидроксипро-пилметилцеллюлоза фталат), цетиловый спирт].
- Состав желатиновой капсулы: титана диоксид, желатин.
Противопоказания
- – Гиперчувствительность к мебеверину или к любому из вспомогательных веществ.
- – Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
- – Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- – Беременность (в связи с недостаточностью данных)
Упаковка и форма выпуска
- Капсулы пролонгированного высвобождения 200 мг - 30 шт в уп., вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Сообщения о следующих нежелательных явлениях были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер; для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.
- Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.
- Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
- Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – крапивница, ангионевротический отёк, в том числе лица, экзантема.
Фармакотерапевтическая группа
- средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; синтетические антихолинергические средства; эфиры с третичной аминогруппой
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Проводились только исследования по изучению взаимодействия препарата с алкоголем.
- Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом и этиловым спиртом
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Применение препарата во время беременности противопоказано.
- Лактация
- Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать препарат во время кормления грудью.
- Фертильность
- Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако, исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата
Фармакодинамика
- Механизм действия
- Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) без влияния на нормальную перистальтику кишечника.
- Множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на ЖКТ, однако точный механизм действия не известен. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток ЖКТ («гипотонию»).
- Фармакодинамические эффекты
- Системные нежелательные реакции, в том числе антихолинергические, отсутствуют.
- Продолжительность применения препарата не ограничена. В первые 2–4 недели терапии отмечается стойкое улучшение симптомов. Наиболее выраженная эффективность может наблюдаться после 6–8 недель терапии. При выборе длительности курса терапии необходимо учитывать индивидуальные особенности течения заболевания и выраженность симптомов.
- С целью дальнейшего улучшения симптомов заболевания рекомендовано продолжение лечения под наблюдением врача в течение 12 месяцев при непрерывной схеме терапии или в течение 6 месяцев при терапии «по требованию».
- Клиническая эффективность и безопасность
- Результаты клинических исследований подтвердили улучшение симптомов со стороны ЖКТ и качества жизни пациентов в течение 2–4 недель с последующим улучшением при пролонгации лечения до 6–8 недель.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- твёрдые желатиновые капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсулы – белые или почти белые сферические пеллеты.
Фармакокинетика
- Абсорбция
- Мебеверин быстро и полностью всасывается после приёма внутрь. Лекарственная форма пролонгированного высвобождения позволяет использовать схему дозирования 2 раза в сутки.
- Среднее значение относительной биодоступности мебеверина в капсуле с пролонгированным высвобождением составляет 97 %.
- Распределение
- При приёме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит.
- Биотрансформация
- Мебеверин в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме крови, является деметилированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 5,77 ч. При приеме повторных доз (200 мг 2 раза в сутки) максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Сmax) составляет 804 нг/мл, время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Тmax) – около 3 часов.
- Элиминация
- Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.
Передозировка
- Симптомы
- Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.
- Лечение
- Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению абсорбции не требуются.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ВЕЛФАРМ ООО
- Россия
- Курганская обл., г.Курган, проспект Конституции, д.11
- fsk.velfarm.ru
- (3522)48-60-00; 8(3522)55-51-80
Отзывы
42
отзыва
отзыва
41 98% с оценкой ≥ 4
1 2% с оценкой < 4
- Хорошие лекарства
- Все прошло хорошо.
- Помогло в комплексе. Поджелудочной стало лучше
- Никакого.Команда ВелфармОтвет представителя поставщикаБлагодарим Вас за обращение. Мы постоянно стремимся к совершенству и ценим обратную связь, которая помогает нам улучшать наши продукты и услуги. Мы искренне сожалеем о том, что использование нашего препарата привело к неприятным последствиям для Вас. Качество нашей продукции и здоровье наших потребителей — приоритет для Велфарм. Для тщательного рас …
- Быстро, удобно!
- Все хорошо
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки