8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2837 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Нейрокс 125 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Цена:
290.723
282.00
9.40за 1 ед.
  • Производитель

    Рафарма АО

  • Форма выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Дозировка

    125 мг

  • В упаковке

    30

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения - 2-8 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды. Путь и (или) способ введения Препарат Нейрокс® следует принимать внутрь, не разламывая, запивая водой. Если Вы приняли препарата Нейрокс® больше, чем следовало Передозировка препаратом Нейрокс® маловероятна. В случае передозировки возможны такие симптомы как сонливость, бессонница. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Показания

Препарат Нейрокс® показан к применению у взрослых с 18 лет: • последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); • синдром вегетативной дистонии; • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; • ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; • состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; • астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Состав

Препарат Нейрокс® содержит Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат. Каждая таблетка содержит 125 мг этилметилгидроксипиридина сукцината. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал картофельный, повидон (К 90), кроскармеллоза натрия, магния стеарат. Состав оболочки: Опадрай || 85F48105 белый(поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид)

Противопоказания

Не принимайте препарат Нейрокс®: • если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в Разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас выраженная острая печеночная и/или почечная недостаточность

Особые указания

Перед приемом препарата Нейрокс® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 30 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

  • отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек)
  • Крапивница Другие нежелательные реакции Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) при применении этилметилгидроксипиридина сукцината могут развиваться: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в области желудка (эпигастральной области), изжога, метеоризм, понос (диарея), кожные высыпания (сыпь), зуд, покраснение кожи (гиперемия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

другие средства для лечения заболеваний нервной системы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

В период приема препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Нейрокс®, и для чего его применяют Препарат Нейрокс® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, который относится к группе препаратов, называемых «Другие средства для лечения заболеваний нервной системы». Способ действия препарата Нейрокс® Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)). Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Передозировка

При передозировке возможно развитие сонливости. В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.