Инструкция по применению Никсар 20 мг 30 шт. таблетки

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: для взрослых, в том числе для пожилых - по 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза биластина составляет 20 мг. Применение у детей и подростков Детям старше 12 лет - по 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки. Не давайте препарат Никсар® детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата Никсар® в данной возрастной группе не установлены. Путь и способ введения Таблетки для приема внутрь. Принимайте таблетку препарата Никсар® за один час до или через два часа после еды или фруктового сока (см. раздел 2 «Препарат Никсар® с пищей, напитками и алкоголем»). Запивайте таблетку достаточным количеством воды. Линия разлома (риска) нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы. Принимайте суточную дозу целиком за один прием. Продолжительность терапии При аллергическом риноконъюнктивите препарат Никсар® применяется в течение всего периода контакта с аллергенами. При сезонном аллергическом риноконъюнктивите лечение может быть прекращено после исчезновения симптомов. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить. При круглогодичном аллергическом риноконъюнктивите лечение может продолжаться в течение периода контакта с аллергенами. При крапивнице лечение препаратом Никсар® продолжают до исчезновения или облегчения симптомов. Ваш врач определит тип заболевания, которым Вы страдаете, и определит, как долго Вам следует принимать препарат Никсар®. Если Вы забыли принять препарат Никсар® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы забыли принять препарат Никсар®, примите таблетку как можно раньше и в дальнейшем вернитесь к регулярному приему. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат Никсар® применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет: - для симптоматического лечения аллергического (сезонного и круглогодичного) риноконъюнктивита (для облегчения чихания, ринореи, зуда и заложенности носа, ощущения зуда и жжения в глазах, покраснения глаз, слезотечения); для - симптоматического лечения крапивницы (для уменьшения кожного зуда и сыпи).

Действующим веществом является биластин. Каждая таблетка содержит 20 мг биластина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая (тип РН - 102), карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Не принимайте препарат Никсар®:

• если у Вас аллергия на биластин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Дети и подростки Не давайте препарат детям младше 12 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата Никсар® в данной возрастной группе не установлены.

Перед приемом препарата Никсар® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность средней или тяжелой степени тяжести) и Вы одновременно используете определенные лекарственные средства для лечения грибковых инфекций (кетоконазол), для лечения бактериальных инфекций (эритромицин), для лечения заболеваний сердца (дилтиазем), для предотвращения отторжения трансплантированных органов (циклоспорин), для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир). Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Таблетки 20 мг - 30 шт в уп., с листком-вкладышем в картонной пачке.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Никсар® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Никсар® и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно):

• затрудненное дыхание, головокружение, обморок или потеря сознания (анафилаксия);
• отек лица, губ, языка или горла и/или отек и покраснение кожи (ангионевротический отек). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Никсар® Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головная боль;
• сонливость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• «простуда» на губах (герпетические высыпания в области губ и полости рта);
• повышение аппетита;
• тревожность;
• бессонница;
• головокружение;
• шум в ушах (тиннитус);
• ощущение вращения, которое может сопровождаться тошнотой и потерей равновесия (вертиго);
• нарушения на электрокардиограмме (блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме и другие изменения на электрокардиограмме);
• нерегулярные сердечные сокращения;
• затруднение дыхания (одышка);
• сухость или неприятные ощущения в носу;
• боль в верхних отделах живота;
• боль в желудке;
• тошнота;
• неприятные ощущения в желудке;
• понос (диарея);
• сухость во рту;
• дискомфорт и боли в животе (диспепсия);
• воспаление стенки желудка (гастрит);
• кожный зуд;
• усталость;
• жажда;
• улучшение течения уже имеющегося заболевания;
• лихорадка;
• повышенная утомляемость (астения);
• отклонения показателей в анализе крови, которые помогают врачу оценить функцию печени (увеличение показателей гамма-глутамилтрансферазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы);
• отклонения показателей в анализе крови, которые помогают врачу оценить функцию почек (увеличение уровня креатинина);
• отклонения показателей липидов в анализе крови (повышение уровня триглицеридов);
• увеличение массы тела. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• ощущение сердцебиения;
• учащенное сердцебиение (тахикардия);
• рвота. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности, обсудите с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете какие-либо из перечисленных ниже лекарственных препаратов: • Кетоконазол (лекарственный препарат для лечения грибковых инфекций); • Эритромицин (антибиотик, лекарственный препарат для лечения бактериальных инфекций); • Дилтиазем (лекарственный препарат для лечения повышенного артериального давления, стенокардии и некоторых нарушений сердечного ритма); • Циклоспорин (препарат для уменьшения активности иммунной системы, в том числе для предотвращения отторжения органов при их пересадке или снижения активности при аутоиммунных заболеваниях, таких как псориаз, атопический дерматит или ревматоидный артрит); • Ритонавир (лекарственный препарат для лечения ВИЧ-инфекции); • Рифампицин (антибиотик для лечения туберкулеза); • Лоразепам (лекарственный препарат для лечения тревожных состояний и невротических расстройств). Препарат Никсар® с пищей, напитками и алкоголем Препарат Никсар® не следует принимать во время еды или с грейпфрутовым соком или другими фруктовыми соками, поскольку в этом случае возможно снижение эффективности биластина (см. раздел 3 «Прием препарата Никсар®»). Биластин в рекомендуемой дозе (20 мг) не усиливает сонливость, вызванную алкоголем.

Было доказано, что биластин в рекомендованной дозе 20 мг не влияет на способность управлять автомобилем у взрослых. Однако реакция каждого пациента на препарат может быть разной, и в очень редких случаях могут возникнуть головокружение, сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Применение препарата Никсар® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием или ограниченностью клинических данных о применении биластина у беременных и кормящих женщин. Не принимайте препарат Никсар® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Характеристика препарата: Препарат Никсар® содержит действующее вещество биластин, относящееся к фармакотерапевтической группе «антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия». Биластин облегчает симптомы аллергических реакций, снижает отек и уменьшает зуд. Механизм действия: Биластин, действующее вещество препарата Никсар®, подавляет действие вещества под названием «гистамин», которое вырабатывается в организме при аллергических реакциях и является причиной основных симптомов аллергии. Препарат Никсар® практически не вызывает седативного эффекта. Действие препарата начинается через 1 час после приема и сохраняется в течение 24 часов. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

от 2℃ до 30℃

Овальные, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с односторонней риской для деления

Всасывание. После приема внутрь биластин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) составляет 1,3 ч. Биодоступность биластина при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность биластина на 30%. Кумуляции препарата не наблюдается. Связь с белками плазмы крови - 84-90%. Метаболизм и выведение. Биластин метаболизируется незначительно, после однократного применения до 95% биластина от принятой дозы выводится в неизмененном виде почками (28,3%) и с желчью (66,5%). Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем 14,5 ч. При почечной недостаточности средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 30-50 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин/1,73 м2) скорость элиминации биластина замедляется, что может привести к увеличению концентрации биластина в плазме крови. Изменение фармакокинетических параметров не оказывает влияния на профиль безопасности биластина, так как концентрация биластина в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью остается в пределах допустимых значений. При печеночной недостаточности клинически значимых изменений фармакокинетических параметров биластина не происходит, так как биластин незначительно метаболизируется в печени. Фармакокинетические параметры биластина у пациентов пожилого возраста аналогичны с таковыми у пациентов молодого возраста.

Если вы приняли препарата Никсар® больше, чем следовало Если Вы или кто-либо другой приняли слишком много таблеток препарата Никсар®, немедленно обратитесь к своему врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Симптомами острой передозировки могут быть головокружение, головная боль и тошнота. Возьмите с собой упаковку с лекарством или этот листок-вкладыш с инструкцией, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.