Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Местно, в виде закапывания в конъюнктивальную полость.
По 1–2 капли 3–4 раза в день в оба глаза в зависимости от выраженности симптомов.
Путь и (или) способ введения
Перед применением препарата вымыть руки.
Встряхнуть флакон и удалить крышку. Убедиться, что кончик пипетки не касается кожи или поверхности глаза, чтобы не допустить попадания инфекции.
Откинуть голову назад, оттянуть нижнее веко вниз, перевернуть флакон и закапать необходимое количество капель в конъюнктивальный мешок.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии определяет врач.
Если Вы забыли применить препарат Офтолик®
Если Вы забыли закапать очередную дозу препарата Офтолик®, примените ее, как только вспомните. Однако, если приближается время применения вашей следующей дозы, не закапывайте пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному режиму дозирования.
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата Офтолик®
Не прекращайте применение препарата Офтолик®, не посоветовавшись предварительно с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Показания
– Чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью глаза;
– В качестве заменителей слезы в случае снижения секреции слёзной жидкости;
– Синдром «сухого» глаза или любые другие состояния, требующие смягчения и увлажнения роговицы.
Состав
Действующими веществами являются повидон и поливиниловый спирт.
1 мл препарата содержит 6 мг повидона и 14 мг поливинилового спирта.
Вспомогательными веществами являются натрия гиалуронат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия эдетат, натрия гидроксида 1 N раствор, хлороводородной кислоты 0,1 N раствор, вода для инъекций.
Противопоказания
Не применяйте препарат Офтолик®:
Если у Вас повышенная чувствительность к повидону или поливиниловому спирту, или к любым другим компонентам препарата (перечисленным в разделе 6 листка-вкладыша).
Особые указания
Перед применением препарата Офтолик® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не использовать препарат, если изменился цвет раствора или он стал мутным.
Не следует прикасаться кончиком флакона к векам или какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого применения.
Следует прекратить использование препарата и проконсультироваться с врачом, если:
– при использовании препарата боль усиливается;
– ухудшается зрение;
– симптомы сохраняются более чем 72 часа;
– сохраняется покраснение и раздражение глаз.
Препарат Офтолик® содержит бензалкония хлорид
Препарат содержит бензалкония хлорид, поэтому нельзя надевать контактные линзы в течение 20 минут после использования препарата.
Упаковка и форма выпуска
Капли глазные по 10 мл в пластиковый флакон-капельницу. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Офтолик® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Офтолик®
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
Нарушения со стороны органа зрения – аллергические реакции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
кератопротекторное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Поливиниловый спирт подвергается реакциям этерификации, характерным для соединений с вторичными гидрокси-группами. Он разрушается в сильных кислотах и размягчается или растворяется в слабых кислотах и щелочах. В высоких концентрациях поливиниловый спирт несовместим с неорганическими солями, особенно фосфатами и сульфатами. Образование осадка 5 % поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с фосфатами. Образование геля из раствора поливинилового спирта может происходить в присутствии буры.
Раствор повидона совместим со многими неорганическими солями, натуральными и синтетическими смолами и другими веществами. Взаимодействует в растворе с сульфатиазолом, натрия салицилатом, салициловой кислотой, фенобарбиталом, танином и другими веществами. Эффективность некоторых консервантов, например, таких как тиомерсал, может снижаться из-за формирования комплексов с повидоном.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Применение у беременных женщин возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Грудное вскармливание
Достаточного опыта по применению препарата во время лактации нет. Применение у кормящих матерей возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Фармакодинамика
Что из себя представляет препарат Офтолик®, и для чего его применяют
Препарат Офтолик® содержит действующие вещества повидон и поливиниловый спирт. Лекарственный препарат Офтолик® относится к фармакотерапевтической группе «средства, применяемые в офтальмологии; другие средства, применяемые в офтальмологии». Препарат оказывает защитное действие на роговицу при пониженной секреции слезной жидкости или при повышении испарения слезной пленки.
Способ действия препарата Офтолик®
Поливиниловый спирт и повидон обладают свойствами лубриканта, что уменьшает раздражение и покраснение глаза. Эти вещества снижают напряжение поверхности слёзной плёнки, легко покрывая поверхность глаза, и предотвращают возникновение участков разрыва слёзной плёнки. Поливиниловый спирт обладает свойствами, схожими с муцином, продуцирующимся конъюнктивальными железами. Он способствует смягчению и смазыванию (увлажнению) поверхности глаза, повышает стабильность слёзной плёнки. Благодаря изучению биодоступности было установлено, что после закапывания двух капель препарата Офтолик® в каждый глаз концентрация компонентов препарата в плазме через 4 часа после использования остается ниже возможного предела количественного определения (10 нг/мл). Это позволяет сделать вывод о том, что системная абсорбция компонентов препарата с поверхности глаза при использовании препарата Офтолик® минимальна.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор
Передозировка
Если Вы применили препарат Офтолик® больше, чем следовало
Случаи передозировки препаратом Офтолик® неизвестны.
Особые условия хранения
Не замораживать.
После первого вскрытия флакона храните при температуре не выше 25°С не более 45 дней.