Инструкция по применению Орвис иммуно 125 мг 6 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат принимают внутрь, после еды. Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг (6 таблеток). Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток). Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 1,25-2,5 г (10-20 таблеток). При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача

В составе комплексной терапии у взрослых:

• лечение гриппа и других ОРВИ;
• лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых

Состав на одну таблетку Действующее вещество: тилорона дигидрохлорид (тилорон) - 125,00 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный безводный) - 78,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 76,00 мг, кроскармеллоза натрия - 15,00 мг, повидон К-30 - 3,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг, стеариновая кислота - 1,50 мг. Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 6,17 мг, титана диоксид - 1,85 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,24 мг, полисорбат 80 - 0,62 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,12 мг

• повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 6 шт в уп.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов

от 2℃ до 25℃

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета; на поперечном разрезе ядро оранжевого цвета с вкраплениями белого и оранжевого цвета

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (Т1/2) - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме

Случаи передозировки препарата не известны