ПЛАТИФИЛЛИНА Г/Т 0,2% 1МЛ N10 АМП
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Первичная упаковка
Ампула
- В упаковке
10
- Все характеристики
Показания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комплексной терапии);
- пилороспазм;
- холецистит;
- холелитиаз;
- кишечная колика;
- почечная колика;
- желчная колика.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Подкожно.
- Взрослым и детям старше 14 лет для купирования болей при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечной, печеночной и почечной коликах препарат вводят под кожу по 1-2 мл 0,2 % раствора 1-2 раза в сутки.
- Для курсового лечения (в течение 10-20 дней) вводят подкожно по 1 - 2 мл 0,2 % раствора 2 -
- 3 раза в день.
- Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 14 лет - 0,01 г, суточная - 0,03 г.
- Максимальная разовая доза для детей до 14 лет: новорожденные и грудные - 0,035 мг/кг (0,0175 мл/кг), 1-5 лет - 0,03 мг/кг (0,015 мл/кг), 6-10 лет - 0,025 мг/кг (0,0125 мл/кг), 11-14 лет - 0,02 мг/кг (0,01 мл/кг).
- Максимальная суточная доза для детей до 14 лет: новорожденные и грудные - 0,07 мг/кг,
- 1-5 лет - 0,06 мг/кг, 6-10 лет - 0,05 мг/кг, 11-14 лет - 0,04 мг/кг.
Показания
- - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комплексной терапии);
- - пилороспазм;
- - холецистит;
- - холелитиаз;
- - кишечная колика;
- - почечная колика;
- - желчная колика.
Состав
- Состав
- Действующее вещество: платифиллина гидротартрат - 2 мг
- Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период грудного вскармливания.
- С осторожностью
- - заболевания сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение числа сердечных сокращений может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение;
- - тиреотоксикоз (возможно усиление тахикардии);
- - повышенная температура тела (может повыситься еще больше вследствие подавления активности потовых желез);
- - рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающаяся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией);
- - заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся непроходимостью: ахалазия и стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка);
- - атония кишечника у пациентов пожилого возраста или ослабленных пациентов (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника;
- - заболевания с повышенным внутриглазным давлением: закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии), возраст старше 40 лет (опасность проявления недиагностированной глаукомы);
- - язвенный колит (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника; кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон);
- - сухость во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии);
- - печеночная недостаточность (снижение метаболизма) и почечная недостаточность (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения платифиллина);
- - хронические заболевания легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных пациентов (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах);
- - миастения (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина);
- - вегетативная (автономная) невропатия (задержка мочи и паралич аккомодации могут усиливаться), гиперплазия предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гиперплазии предстательной железы);
- - гестоз (возможно усиление артериальной гипертензии);
- - повреждения мозга у детей (эффекты со стороны центральной нервной системы могут усиливаться);
- - болезнь Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение числа сердечных сокращений);
- - центральный паралич у детей (реакция на холиноблокаторы может быть наиболее выражена);
- - черепно-мозговые травмы.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Особые указания
- Во время лечения необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений.
- В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для подкожного введения 2 мг/мл - 10 ампул по 1 мл с инструкцией по применению в уп.
Побочные действия
- Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
- Нарушения со стороны обмена веществ и питания: жажда.
- Нарушения психики: острый психоз (в высоких дозах).
- Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги.
- Нарушения со стороны органа зрения: мидриаз, паралич аккомодации, фотофобия.
- Нарушения со стороны сердца: тахикардия.
- Нарушения со стороны сосудов: снижение артериального давления.
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ателектаз легкого.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: атония кишечника, сухость во рту.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.
Фармакотерапевтическая группа
- м-холиноблокатор
Лекарственное взаимодействие
- Усиливает седативное и снотворное действие фенобарбитала, пентобарбитала, магния сульфата.
- Другие м-холиноблокаторы, амантадин, галоперидол, производные фенотиазина, ингибиторы моноаминоксидазы, трициклические антидепрессанты, некоторые антигистаминные лекарственные средства повышают риск развития побочных эффектов.
- Антагонизм с ингибиторами холинэстеразы.
- Морфин увеличивает угнетающее действие на сердечно-сосудистую систему; ингибиторы моноаминоксидазы - положительный хроно- и батмотропный эффект; сердечные гликозиды - положительное батмотропное действие; хинидин, прокаинамид - м-холиноблокирующее действие.
- При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, действие усиливают ненаркотические анальгетики, седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы); при сосудистых спазмах - гипотензивные и седативные лекарственные средства.
Фармакодинамика
- М-холиноблокатор, в сравнении с атропином оказывает меньшее влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов желудочно-кишечного тракта и сфинктера зрачка в 5-10 раз слабее атропина). Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также н-холинорецепторы (значительно слабее).
- Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия м-холиномиметиков. В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в больших дозах. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает минутный объем крови.
- Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается артериальное давление.
- Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкой и толстой кишки, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей). Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса блуждающего нерва или холиномиметиками, увеличивает минутный объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез, снижает тонус сфинктеров.
- При подкожном введении вызывает расширение зрачка вследствие расслабления сфинктера зрачка. Одновременно повышается внутриглазное давление и наступает паралич аккомодации (расслабление ресничной мышцы цилиарного тела). В сравнении с атропином влияние на аккомодацию выражено меньше и короче.
- Возбуждает головной мозг и дыхательный центр, в большей степени - спинной мозг (в высоких дозах возможны судороги, угнетение центральной нервной системы, сосудодвигательного и дыхательного центров).
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- прозрачный бесцветный раствор.
Фармакокинетика
- Легко проходит через гистогематические барьеры (включая гематоэнцефалический барьер), клеточные и синаптические мембраны. При введении больших доз накапливается в тканях центральной нервной системы в значимых концентрациях. Метаболизируется в печени. Подвергается гидролизу с образованием платинецина и платинециновой кислоты. Выводится почками и через кишечник. При правильном назначении (дозы, интервалы между введениями) не кумулирует.
Передозировка
- Симптомы: паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у пациентов с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления; сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение центральной нервной системы, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
- Лечение: форсированный диурез; парентеральное введение холиномиметиков и ингибиторов холинэстеразы. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - внутривенное введение тиопентала натрия; при мидриазе - местно, в виде глазных капель, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают 1 % раствор пилокарпина через каждый час по 2 капли и подкожно - 1 мл 0,05 % раствора прозерина (неостигмина метилсульфата) 3-4 раза в сутки.
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить ПЛАТИФИЛЛИНА Г/Т 0,2% 1МЛ N10 АМП в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на ПЛАТИФИЛЛИНА Г/Т 0,2% 1МЛ N10 АМП в Москве
- Инструкция по применению для ПЛАТИФИЛЛИНА Г/Т 0,2% 1МЛ N10 АМП.
- Цены на Платифиллина гидротартрат в других городах