Инструкция по применению Рибоксин 200 мг 50 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Рибоксин назначают внутрь до еды. Суточная доза препарата при приеме внутрь составляет 0,6 - 2,4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0,6 - 0,8 г (по 0,2 г 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости препарата суточную дозу повышают (на 2-3 в день до 1,2 г (0,4 г 3 раза в день), при необходимости - до 2,4 г в сутки. Длительность курса - от 4 недель до 1,5 - 3 месяцев. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0,8 г (по 0,2 г 4 раза в день). Препарат принимают ежедневно в течение 1- 3 месяцев.

Назначают взрослым в комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленные применением сердечных гликозидов. В составе комплексной терапии назначают при гепатитах, циррозе печени, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами, при урокопропорфирии.

одна таблетка содержит: действующее вещество: инозин - 200,0 мг; вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, повидон К-25, стеариновая кислота, Опадрай II серия 85 F 32554 (желтый) (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, макрогол 3350 (Полиэтиленгликоль), тальк, окрашивающий пигмент (титана диоксид E 171, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104, железа оксид желтый E 172)).

Повышенная чувствительность к инозину и другим компонентам препарата, подагра, гиперурикемия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Почечная недостаточность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Нет данных о проникновении инозина в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца. При почечной недостаточности применение препарата возможно лишь в случае, если по мнению врача, ожидаемый положительный эффект преобладает над возможным риском от применения. Во время длительного лечения желательно контролировать концентрацию мочевой кис-лоты в крови и в моче. При появлении кожного зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Сведений о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг - 50 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи (препарат следует отме¬нить). Лабораторные показатели: повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Прочие: обострение течения подагры (при длительном применении).

метаболическое средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствамири одновременном применении с сердечными гликозидами препарат может предупре-ждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие. Иммунодепрессанты (иммуноглобулин антитимоцитарный, циклоспорин, гамма-D-глутамил-D-триптофан и другие) снижают эффект инозина.

Инозин - производное (нуклеозид) пурина - предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Относится к группе лекарственных средств, стимулирующих метаболические процессы. Оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты, необходимой для обеспечения нор-мального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, оказывает положительное действие на процессы метаболизма в миокарде - увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Механизм антиаритмического действия до конца неясен. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

от 2℃ до 25℃

круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, на поперечном разрезе видны два слоя; ядро белого цвета.

Хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится почками.

В настоящее время случаев передозировки не отмечено.