8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2847 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Смофкабивен периферический 4 шт. контейнер эмульсия для инфузий 1206 мл
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
контейнер
- Форма выпуска
эмульсия для инфузий
- Объем (мл)
1206 мл
- В упаковке
4
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат СМОФКабивен периферический применяется для парентерального внутривенного) питания у взрослых и детей в возрасте от 2 лет, когда пероральное (через рот) или энтеральное (через зонд) питание невозможно, недостаточно или
противопоказано.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Швеция
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
- При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- Лечащий врач подберет дозу препарата для Вас индивидуально с учетом Вашего состояния,массы тела, потребности в питательных веществах и энергии.
- Стандартная доза составляет 20–40 мл препарата СМОФКабивен периферический на кг
- массы тела в сутки.
- Дозу препарата врач может менять с течением времени в зависимости от Вашего состояния.
- Максимальная скорость введения СМОФКабивен периферический не должна превышать
- 3,0 мл препарата на кг массы тела в час.
- Рекомендуемая максимальная суточная доза - 40 мл препарата на кг массы тела в сутки.
- Рекомендуемая длительность инфузии составляет 14 - 24 часа.
- Применение у детей и подростков
- Дети 2–11 лет
- Доза для ребенка от 2 до 11 лет составляет до 40 мл препарата СМОФКабивен
- периферический на кг массы тела в сутки.
- Лечащий врач индивидуально подберет Вашему ребенку дозу препарата с учетом его
- состояния и будет регулярно ее корректировать.
- Максимальная скорость введения СМОФКабивен периферический не должна превышать
- 3,0 мл препарата на кг массы тела в час.
- Рекомендуемая максимальная суточная доза - 40 мл препарата на кг массы тела в сутки.
- Рекомендуемая длительность инфузии составляет 14 - 24 часа.
- Применение у детей и подростков
- Дети 2–11 лет
- Доза для ребенка от 2 до 11 лет составляет до 40 мл препарата СМОФКабивен
- периферический на кг массы тела в сутки.
- Лечащий врач индивидуально подберет Вашему ребенку дозу препарата с учетом его
- состояния и будет регулярно ее корректировать.
- Максимальная скорость введения СМОФКабивен периферический не должна превышать
- 3,0 мл/кг/час.
- Рекомендуемая максимальная суточная доза - 40 мл препарата на кг массы тела в сутки.
- Рекомендуемая длительность инфузии составляет 12 - 24 часа. При использовании
- рекомендуемой максимальной суточной дозы ее должны вводить в течение не менее 13
- часов, за исключением особых случаев.
- Дети 12–18 лет
- Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
- Путь и способ введения
- Препарат СМОФКабивен периферический применяется в виде внутривенной инфузии в
- периферическую или центральную вену. Процедура будет проводиться врачом или
- медицинской сестрой с помощью капельницы или инфузионного насоса. Препарат
- СМОФКабивен периферический перед применением нужно предварительно подготовить,
- для чего врач или медицинская сестра откроет фиксаторы (внутренние перегородки
- контейнера) и перемешает содержимое камер. Для обеспечения полного парентерального питания к препарату могут быть добавлены микроэлементы, витамины и электролиты (с учетом электролитов, уже входящих в состав препарата СМОФКабивен периферический).
- Препарат должен быть использован сразу после смешивания содержимого камер. Если
- после окончания инфузии в контейнере останется препарат, его уничтожат, сохранить остатки препарата на следующий раз нельзя.
- Продолжительность лечения
- Продолжительность курса лечения для Вас определит врач на основании Вашего
- состояния и индивидуальных особенностей.
Показания
- Препарат СМОФКабивен периферический применяется для парентерального внутривенного) питания у взрослых и детей в возрасте от 2 лет, когда пероральное (через рот) или энтеральное (через зонд) питание невозможно, недостаточно или
- противопоказано.
Состав
- Препарат СМОФКабивен периферический содержит
- Действующими веществами являются: Аминокислоты для парентерального питания +
- Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза +
- Минералы]
- Каждые 1000 мл эмульсии содержат:
- L-аланин 4,4 г
- L-аргинин 3,8 г
- Глицин 3,5 г
- L- гистидин 0,93 г
- L-изолейцин 1,6 г
- L-лейцин 2,3 г
- L-лизин (в виде лизина ацетата) 2,1 г
- L-метионин 1,3 г
- L-фенилаланин 1,6 г
- L-пролин 3,5 г
- L-серин 2,1 г
- Таурин 0,32 г
- L-треонин 1,4 г
- L-триптофан 0,63 г
- L-тирозин 0,12 г
- L-валин 2,0 г
- Кальция хлорид (в виде кальция хлорид дигидрата) 0,18 г
- Натрия глицерофосфат (в виде натрия глицерофосфат гидрата) 1,3 г
- Магния сульфат (в виде магния сульфат гептагидрата) 0,38 г
- Калия хлорид 1,4 г
- Натрия ацетат (в виде натрия ацетат тригидрата) 1,1 г
- Цинка сульфат (в виде цинка сульфат гептагидрата) 0,004 г
- Декстроза (глюкоза) (в виде декстрозы моногидрата) 71 г
- Соевых бобов масло очищенное 8,5 г
- Триглицериды среднецепочечные 8,5 г
- Оливковое масло (рафинированное) 7,0 г
- Рыбий жир (обогащенный омега-3 жирными кислотами) 4,2 г
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глицерол, фосфолипиды яичного желтка, натрия олеат, альфа-токоферол (рацемическая смесь), натрия гидроксид, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.
- Препарат СМОФКабивен периферический содержит натрий (см. раздел 2).
Противопоказания
- Не применяйте препарат СМОФКабивен периферический:
- • если у Вас аллергия на яичный белок, рыбу, сою, арахис или любые другие компоненты
- препарата (в том числе перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша)
- • если у Вас выраженная гиперлипидемия (высокий уровень холестерина и жиров в
- крови)
- • если у Вас выраженная печеночная недостаточность
- • если у Вас выраженные нарушения свертывания крови
- • если у Вас наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот
- • если у Вас тяжелая почечная недостаточность и отсутствует доступ к диализу или
- гемофильтрации
- • если у Вас острая фаза шока
- • если у Вас гипергликемия (высокий уровень сахара в крови, и его не удается снизить)
- • если у Вас в плазме крови слишком высокий уровень любого из входящих в состав
- препарата электролитов
- • если у Вас есть противопоказания к инфузионной терапии (внутривенному введению
- жидкостей): острый отек легких (жидкость в легких), гипергидратация (перегрузка
- жидкостью) и декомпенсированная сердечная недостаточность
- • если у Вас гемофагоцитарный синдром (дефект в системе свертывания крови)
- • если у Вас нестабильное состояние, например, тяжелая травма, некомпенсированный
- сахарный диабет, острый инфаркт миокарда, инсульт, эмболия (закупорка сосудов
- оторвавшимися тромбами или фрагментами жировой клетчатки), метаболический
- ацидоз (закисление внутренней среды организма из-за нарушения обмена веществ),
- тяжелый сепсис (заражение крови), низкое артериальное давление из-за обезвоживания
- или очень высокий уровень глюкозы в крови, который приводит к загущению крови и
- нарушению сознания (гиперосмолярная кома)
- • если препарат назначен Вашему ребенку, которому еще нет 2 лет
Особые указания
- Перед применением препарата СМОФКабивен периферический проконсультируйтесь с
- лечащим врачом.
- Информация данного листка-вкладыша относится к Вашему ребенку, если препарат
- предназначен для него.
- Сообщите лечащему врачу до начала применения препарата СМОФКабивен
- периферический:
- • если у Вас когда-либо наблюдались случаи аллергии, поскольку в составе препарата содержатся сильные аллергены (см. «Противопоказания»);
- • если у Вас имеются проблемы с почками или печенью, сахарный диабет, воспаление
- поджелудочной железы (панкреатит), сниженная функция щитовидной железы
- (гипотиреоз), заражение крови (сепсис), поскольку при таких нарушениях у Вас может быть нарушен жировой обмен (организм не может надлежащим образом потреблять жиры). В этом случае лечащий врач назначит вам ежедневные анализы крови, чтобы контролировать концентрацию триглицеридов;
- • если у Вас имеются какие-либо хронические заболевания, поскольку некоторые из
- них потребуют проведения дополнительных исследований и предварительной
- подготовки перед началом применения препарата.
- Немедленно сообщите лечащему врачу, если после начала введения препарата
- СМОФКабивен периферический:
- • у Вас появились следующие симптомы: повышение температуры тела, озноб, кожная
- сыпь, затрудненное дыхание, потливость, тошнота или рвота – они могут быть
- признаком аллергической реакции. В этом случае введение препарата необходимо
- прекратить;
- • у Вас появились отеки, которые могут быть признаком задержки жидкости в
- организме, что может произойти в течение первых двух суток после начала лечения.
- В этом случае врачу может понадобиться провести Вам дополнительные исследования и внести изменения в Ваше лечение;
- • у Вас появились боль, покраснение или припухлость в месте введения – это может
- быть признаком инфекции в месте установки катетера или воспаления вены (флебита).
- При введении препарата у Вас может повыситься уровень глюкозы в крови, так что Вам, возможно, потребуется введение инсулина, особенно если у Вас имеется сахарный диабет или предрасположенность к нему.
- Лабораторно-инструментальные исследования
- Перед назначением препарата, а также регулярно во время его применения у Вас будут брать кровь и мочу на анализ.
- Перед применением препарата СМОФКабивен периферический по результатам анализа
- крови врач определит, нужно ли Вам предварительно вводить какие-либо препараты,
- чтобы скорректировать состав Вашей крови до начала лечения.
- Во время применения препарата СМОФКабивен периферический врач будет регулярно
- контролировать концентрацию глюкозы, электролитов, осмолярность плазмы, водный
- баланс, кислотно-щелочной баланс, активность ферментов печени, содержание
- триглицеридов, чтобы при необходимости скорректировать Ваше лечение.
- При длительном применении препарата СМОФКабивен периферический Вам будут
- периодически выполнять общий анализ крови и коагулограмму (исследование
- свертываемости крови).
- Введение препарата СМОФКабивен периферический может приводить к получению
- неправильных результатов некоторых лабораторных тестов (таких как билирубин,
- лактатдегидрогеназа, насыщение клеток кислородом, гемоглобин), если образцы крови были взяты до выведения липидов из кровотока. У большинства пациентов липиды выводятся из крови через 5–6 часов после прекращения ведения препарата.
- Дети
- Не применяйте препарат у детей в возрасте до 2 лет, так как эффективность и безопасность для данной возрастной группы не установлены.
- Препарат СМОФКабивен периферический содержит натрий
- Данный препарат содержит 25 ммоль натрия на 1000 мл. Необходимо учитывать
- пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Упаковка и форма выпуска
- Эмульсия для инфузий 1206 мл смеси в трёхкамерном пластиковом контейнере «Биофин» - 4 мешка (контейнера) вместе с листком-вкладышем в упаковке.
- Каждая камера кнтейнера содержит:
- камера, содержащая 10% раствор аминокислот с электролитами 380 мл;
- камера, содержащая 13% раствор декстрозы 656 мл;
- камера, содержащая 20% жировую эмульсию 170 мл.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам препарат СМОФКабивен периферический
- может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите прием препарата СМОФКабивен периферический и немедленно
- обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения:
- • аллергической реакции (редко, не более чем у 1 человека из 1 000):
- − затрудненное дыхание или глотание;
- − головокружение;
- − отек лица, губ, языка или горла;
- − сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
- • синдрома жировой перегрузки (редко, не более чем у 1 человека из 1 000):
- − головная боль;
- − повышение температуры тела;
- − желтуха;
- − одышка;
- − повышенная кровоточивость (кровотечение из носа, кровоточивость десен,
- синяки на коже).
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при
- применении препарата СМОФКабивен периферический:
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- • закупорка сгустком крови и воспаление вены (тромбофлебит);
- • незначительное повышение температуры тела.
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- • повышенный уровень печеночных ферментов в анализе крови;
- • отсутствие аппетита;
- • тошнота;
- • рвота;
- • озноб;
- • головокружение;
- • головная боль.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000)
- • учащенное сердцебиение (тахикардия);
- • снижение артериального давления;
- • повышение артериального давления;
- • затрудненное дыхание;
- • ощущение жара или холода;
- • бледность кожи;
- • синюшность кожи (цианоз);
- • боль в шее, спине, костях, груди и пояснице.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- кровезаменители и перфузионные растворы; растворы для внутривенного введения; растворы для парентерального питания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Другие препараты и препарат СМОФКабивен периферический
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете
- начать применять какие-либо другие препараты.
- Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
- • инсулин;
- • гепарин.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Не применимо.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность и грудное вскармливание
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
- беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
- врачом.
- Беременность
- Если Вы беременны, врач может назначить Вам препарат СМОФКабивен периферический,
- если решит, что ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Грудное вскармливание
- Если Вы кормите грудью, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с
- лечащим врачом. Применение препарата СМОФКабивен периферический во время
- кормления грудью допустимо, если лечащий врач решит, что ожидаемая польза для матери
- превышает потенциальный риск для ребенка.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат СМОФКабивен периферический, и для чего его применяют
- Препарат СМОФКабивен периферический содержит несколько действующих веществ:
- аминокислоты, декстрозу (глюкозу), липиды (жиры) и минеральные вещества и является средством для парентерального (внутривенного) питания. Препарат применяют как источник питательных веществ и энергии для пациентов, которые по какой-либо причине не могут получать питание через желудочно-кишечный тракт.
- Способ действия препарата СМОФКабивен периферический
- При внутривенном введении препарата СМОФКабивен периферический аминокислоты,
- глюкоза, жиры и минеральные вещества поступают в кровоток, а из него — в клетки и различные метаболические пути, где используются в качестве источника энергии и для образования белков, клеточных мембран, гормонов и других необходимых организму соединений.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Эмульсия для инфузий.
- Выпускается в трехкамерных контейнерах, содержащих три вида жидкостей в отдельных камерах:
- 10% раствор аминокислот с электролитами
- Прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета жидкость, не содержащая посторонних частиц.
- 13% раствор декстрозы
- Прозрачная, почти бесцветная жидкость, не содержащая посторонних частиц.
- 20% жировая эмульсия
- Белая однородная эмульсия.
- После смешивании содержимого трех камер получается белая эмульсия.
Передозировка
- Если Вы применили препарата СМОФКабивен периферический больше, чем
- следовало.
- Маловероятно, что Вы или Ваш ребенок получите препарат в большей дозе, чем следует, поскольку Ваш лечащий врач или медицинская сестра будут наблюдать за Вами во время лечения. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Если доза или скорость введения препарата СМОФКабивен периферический окажутся для Вас слишком высокими, у Вас могут наблюдаться проявления синдрома жировой
- перегрузки: гиперлипидемия (повышение уровня холестерина и триглицеридов в крови), повышение температуры тела, увеличение печени (с желтухой или без нее), увеличение селезенки, анемия (малокровие), лейкопения (уменьшение числа лейкоцитов в крови),тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), нарушение свертывания крови, гемолиз (разрушение эритроцитов) и увеличение числа ретикулоцитов (молодых эритроцитов) в крови, отклонение от нормы показателей функции печени и в тяжелых случаях — кома.
- Избыток аминокислот может вызвать такие симптомы, как тошнота, рвота, озноб,
- повышенное потоотделение, повышение температуры тела, а избыток глюкозы — слабость, жажду, сухость во рту, обильное мочеиспускание.
- При появлении этих симптомов, как можно быстрее сообщите об этом врачу или
- медицинской сестре, чтобы они приняли необходимые меры. Если будет необходимо, Вам могут продолжить введение препарата СМОФКабивен периферический в уменьшенной
- дозе или временно отменить.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
- медицинской сестре.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Фрезениус Каби ООО
- Россия
- 125167 г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9
- Тел. +7 495 988-45 78
Отзывы
0
отзывов
отзывов
0 0% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
К этому товару ещё нет отзывов.
Оставить отзыв можно после приобретения товара.
Оставить отзыв можно после приобретения товара.
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки