Стелланин-пэг 3% мазь 20 гр

(3 отзыва)
Купить Стелланин-пэг 3% мазь 20 гр цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    Фармпрепарат ООО

  • Форма выпуска

    мазь для наружного применения

  • Дозировка

    3%

  • Масса (гр)

    20 гр

  • Срок годности

    Длительный срок годности

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Стелланин-пэг 3% мазь 20 гр цена
388.00
4.3 (3 отзыва)
Показания
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы). - Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов). - Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом. - Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом - Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы
Цена:
435.9611
388.00

Доставка в 2256 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Краткое описание

Стелланин-пэг 3% - мазь, предназначенная для лечения различных кожных заболеваний. Она содержит активное вещество, которое оказывает противомикробное действие, способствующее быстрому заживлению ран, пролежней, трофических язв. Мазь Стелланин-ПЭГ следует использовать при "мокнущих" ранах, с гнойным содержимым. При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата. В упаковке содержится 20 грамм мази, что является достаточным количеством для лечения большинства кожных заболеваний.

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет
5-15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день

Показания

- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы

Состав

Состав на 100 г мази:
Действующее вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид - 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) - 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) - 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) - 65,0 г.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Перед применением препарата Стелланин®-ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®-ПЭГ противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Мазь для наружного применения 3 % по 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Побочные действия

При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Фармпрепарат ООО
Россия
346780, Россия, Ростовская обл., г. Азов, ул. Калинина, д. 2
(86342) 5-26-39

Отзывы (3)