8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2848 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Тафен назаль 50 мкг/доза 200 доз спрей назальный
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
спрей назальный
- Дозировка
50 МКГ/доза
- Количество (доз)
200 доз
- Все характеристики
Показания
— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
— неаллергические риниты;
— полипы носа.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Словения
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- Количество (доз)
Инструкция
Способ применения и дозы
- Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
- Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
- Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
- Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.
Показания
- — профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
- — неаллергические риниты;
- — полипы носа.
Состав
- будесонид50 мкг
- Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатриевая соль ЭДТА, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
Противопоказания
- — грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
- — активная форма туберкулеза легких;
- — повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата
Особые указания
- При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
- Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.
- Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.
- Рекомендуется избегать попадания в глаза.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Тафен® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- 200 доз - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством, с насадкой для носа и наконечником - пачки картонные
Побочные действия
- Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.
- Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.
- Прочие: утомление, головокружение.
- В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.
- При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.
Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Одновременное применение препарата Тафен® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.
- Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида
Фармакодинамика
- ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число ?-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.
- Тафен® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.
Фармакокинетика
- Всасывание
- После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.
- Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.
- Распределение
- Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л.
- Метаболизм
- Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.
- Выведение
- Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T1/2 составляет 2-3 ч.
Передозировка
- Случайная передозировка препарата Тафен® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.
- При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Сандоз АО
- Россия
- 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70
- т. 8 (495) 660-75-09, ф. 8 (495) 660-75-10
Отзывы
1
отзыв
отзыв
1 100% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
отличное средство при гайморите
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки