Инструкция по применению Тест-полоски индикаторные ури-1 микраль 50 шт.

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА. Перед началом исследования комплект(ы) с тест-полосками и образы выдержать при температуре (+15-+30°С) не менее 20 мин. Контроль проводить при температуре (+15-+30°С). 1. Открыть пенал или вскрыть пакет, извлечь тест-полоску. В случае упаковки тест-полосок в пенал, последний немедленно плотно закрыть крышкой. 2. Полностью погрузить сенсорный элемент тест-полоски в мочу. Через 2-3 секунды извлечь тест-полоску и удалить избыток мочи на сенсорном элементе осторожным прикосновением ребра тест-полоски к чистой фильтровальной бумаге (чистой бумажной салфетке, бумажному полотенцу, туалетной бумаге и т.п.) на 2-3 секунды. 3. Положить тест-полоску на чистую ровную сухую поверхность сенсорным элементом вверх. 4. Через 1 минуту с момента погружения сенсорного элемента в мочу сравнить окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой на этикетке упаковки при хорошем освещении. 5. Нельзя сравнивать окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой при прямом солнечном свете. 6. Во время проведения теста запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу тест-полоски. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ. ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 1 минуту после извлечения тест-полоски из исследуемого образца, сравнить окраску с цветовой шкалой при хорошем освещении. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 1 минуты недопустима, такие результаты являются не достоверными. 1. Изменение окраски сенсорного элемента на альбумин свидетельствует о его наличии в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного элемента с соответствующими цветовыми полями шкалы. Цветная шкала на альбумин на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина в г/л (мг/л): ?0,01 (10); 0,03 (30); 0,08 (80); 0,15 (150); 0,3 (300); [?1,0 (1000)] и [5,0 (5000)]. 2. Неправильный результат. Отсутствие на тест-полоске каких-либо цветовых полей после проведения теста указывает на неправильный результат. Причиной может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность тест-полосок для анализа. Рекомендуется протестировать образец пациента повторно. 3. Полуколичественный анализ альбумина в моче не достаточен для постановки диагноза. Результат анализа не может служить основанием для постановки диагноза и должен использоваться в комплексе с клиническим наблюдением и другими методами диагностики.

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения альбумина в моче УРИ-1 микраль предназначены для экспресс-анализа выявления микроальбуминурии, протеинурии в моче.

Тест-полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика размерами (Ш?Д): (3-6)?(60-150) мм с прикрепленным сенсорным элементом размерами (Ш?В): (3-6)?(3-6) мм, сенсорный элемент прикреплен на расстоянии 0-5 мм от края полоски. 2.3. Сенсорный элемент - это специальным образом обработанный материал, который служит для качественного и полуколичественного определения альбумина в моче.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ВНИМАНИЕ! Перед использованием внимательно ознакомиться с инструкцией по применению! Использовать строго согласно Инструкции по применению. Не принимать внутрь! УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ. 1. Тест-полоски должны храниться в оригинальной упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-+30?С (при отсутствии паров кислот, щелочей и органических растворителей), в течение всего срока годности - 24 месяца. 2. После первого вскрытия пенала тест-полоски следует хранить не более 6 месяцев при температуре +15-+30°C. 3. Извлеченная из комплекта тест-полоска хранится в течении 15 минут при температуре +15-+30°C. Тест-полоски, вынутые из пенала и не использованные в течение 15 минут, следует выбросить 4. Изделия, хранившиеся с нарушением регламентированного режима, применению не подлежат. 5. Не использовать тест-полоски с истекшим сроком годности. Срок годности указан на внешней стороне упаковки. 6. Необходимо предохранять комплекты с тест-полосками от повышенной влажности и воздействия прямых солнечных лучей. Следует избегать попадания прямых солнечных лучей на цветную шкалу и сенсорный элемент тест-полосок. Запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу тест-полосок. 7. Каждый раз после извлечения тест-полоски из пенала последний следует немедленно и плотно закрыть крышкой. 9.8. Неправильное обращение с тест-полоской и изменение процедуры анализа могут повлиять на результаты. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение Инструкции по применению. По вопросам, касающимся качества Тест-полосок индикаторных для качественного и полуколичественного определения альбумина в моче УРИ-1 микраль обращаться в ООО «Биосенсор АН», Россия, 142432, г. Черноголовка, 1-й проезд, д. 4, телефон/факс: +7 (496) 522-84-90, 522-81-90, info@biosensoran.ru.

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения альбумина в моче «УРИ-1 микраль» серии УРИ-АН. 1. Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения альбумина в моче УРИ-1 микраль предназначены для экспресс-анализа выявления микроальбуминурии, протеинурии в моче (далее по тексту - Тест-полоски). Результат анализа на Микроальбуминурию является ранним маркером изменений в почечной ткани и позволяет делать прогнозы по состоянию пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом. 2. Качественное и полуколичественное определение низкой концентрации альбумина в моче необходимо для скрининга функционального состояния почек. 3. В качестве анализируемого образца используется моча человека. 4. При использовании медизделия для самотестирования возрастной порог пациентов для использования - с 18 лет. 5. Область применения - клиническая лабораторная диагностика, клиническая медицина, экстренная экспресс диагностика, а также самотестирование. 6. Тест-полоски предназначены для однократного применения по назначению. 7. Тест-полоски предназначены для диагностики ин витро. ХАРАКТЕРИСТИКА. 1. Одна Тест-полоска предназначена для проведения одного определения содержания альбумина в моче. Не является стерильной. 2. Тест-полоска - полоска из пластика размерами (Ш?Д): (3-6)?(60-150) мм с прикрепленным сенсорным элементом размерами (Ш?В): (3-6)?(3-6) мм, сенсорный элемент прикреплен на расстоянии 0-5 мм от края полоски. 3. Сенсорный элемент - это специальным образом обработанный материал, который служит для качественного и полуколичественного определения альбумина в моче. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ. 1. Минимально достоверно определяемая концентрация альбумина в моче составляет 0,01 г/л (10 мг/л). 2. Диапазон определяемых концентраций на альбумин в моче составляет 0,01 - 5,0 г/л (10 - 5000 мг/л). Цветовая шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина в г/л и/или (мг/л): ?0,01; 0,03; 0,08; 0,15; 0,3; [1,0] и [5,0]; (?10, 30, 80, 150, 300, [1000] и [5000]). В ряде случае цветовые шкалы могут не содержать цветовые поля со значениями, которые обозначены квадратными скобками. 4. Время достижения устойчивых результатов - 1 минута. 5. Влияние лекарств и их метаболитов на сенсорные зоны тест-полосок индикаторных пока полностью не изучено. В сомнительных случаях желательно повторить данный анализ. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ. 1. В качестве анализируемого образца используется моча человека. Для наилучших результатов работы теста используйте свежесобранные образцы. Неправильный сбор, обработка или транспортировка образцов могут привести к отрицательному результату. Мочу собрать в чистый контейнер, тщательно перемешать, не центрифугировать. 2. После взятия материала мочу следует исследовать в течении 8 часов. 3. Не использовать образцы, имеющие сильно щелочную среду (рН >8.0), высокую плотность (>1.030), а также, не использовать посуду для сбора мочи со следами дезинфицирующих средств. 8. ОГРАНИЧЕНИЕ МЕТОДА. 1. Тест-полоски предназначены для качественного или полуколичественного определения альбумина в моче человека. Несоблюдение процедур тестирования и интерпретации результатов может отрицательно сказаться на процессе тестирования и (или) привести к получению недействительных результатов. Поэтому результаты, полученные с помощью тест-полосок УРИ-1 микраль, должны использоваться совместно с другими клиническими данными для постановки точного диагноза. 2. Полученные результаты рекомендуется подтвердить путем проведения повторного анализа на второй и третий день. Если результат положительный, или вызывает сомнение, необходимо обратиться к специалисту. 3. При использовании медизделия для самотестирования возрастной порог пациентов для использования - с 18 лет.

Тест-полоски индикаторные - 50 штук в упаковке.

от 2℃ до 30℃