8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2725 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Тетрациклин 1% мазь глазная 10 гр инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Тетрациклин 1% мазь глазная 10 гр

  • Производитель

    Синтез ПАО

  • Форма выпуска

    мазь глазная

  • Дозировка

    1%

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Цена:
156.004
149.00

Способ применения и дозы

Местно Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

  • блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
  • кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
  • мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
  • трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца

Показания

Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома

Состав

Состав на 100 г мази: Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г. Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин (парафин белый мягкий).

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • нарушение функции печени и почек;
  • беременность;
  • период кормления грудью;
  • детский возраст до 8 лет

Особые указания

После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом!

Упаковка и форма выпуска

Мазь глазная, 1% - 10 г, в тубах. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Побочные действия

Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения

Фармакотерапевтическая группа

средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке. Активен в отношении:

  • грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
  • грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);
  • внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Сhlamydia trachomatis, Сhlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp. Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74 % штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis

Температура хранения

от 2℃ до 15℃

Лекарственная форма

Мазь от жёлтого до желтовато-коричневого цвета

Фармакокинетика

При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно-кишечный тракт При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Передозировка

При применении препарата передозировка маловероятна