Способ применения и дозы
Местно.
Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца
Показания
Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.
Состав
В 1 г мази содержатся:
Действующее вещество: тетрациклин в пересчете на сухое вещество и активность 1000 мкг/мг - 0,01 г.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- Нарушение функции печени и почек;
- Беременность;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 8 лет.
Упаковка и форма выпуска
Мазь глазная 1 % по 5 г в тубу алюминиевую. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную
Побочные действия
Аллергические реакции, гиперемия и отек век, преходящее затуманивание зрения
Фармакотерапевтическая группа
препараты для лечения заболеваний глаз противомикробные препараты антибиотики тетрациклин
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Пациентам, у которых после аппликации временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus pyogenes, Strepto-coccus pneumoniaе (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.); внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.).
К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis)
Температура хранения
от 2℃ до 15℃
Лекарственная форма
Мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации
Передозировка
При применении препарата передозировка маловероятна.