Инструкция по применению Тромболикс про 600 ле/2 мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза: по 1 ампуле (2 мл) в сутки. Путь и (или) способ введения Внутривенно или внутримышечно. Продолжительность терапии Продолжительность введения препарата - 15-20 дней. В зависимости от результатов Вашего обследования Ваш врач может изменить режим дозирования. Инструкция по использованию препарата: Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников: Режим дозирования и способ применения Режим дозирования По 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней. Затем терапию следует продолжить в течение 30-40 дней, принимая препарат внутрь в виде лекарственной формы - капсулы. Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день до приема пищи. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год. В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменен. Способ применения Внутривенно или внутримышечно.

Препарат Тромболикс® Про применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:

• при ангиопатиях с повышенным риском тромбообразования, в том числе и после перенесенного инфаркта миокарда;
• при нарушении мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; при дисциркуляторной энцефалопатии, обусловленной атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; при сосудистой деменции;
• при окклюзионных поражениях периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
• при флебопатиях, тромбозах глубоких вен;
• при микроангиопатиях (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатиях при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
• при тромбофилических состояниях, антифосфолипидном синдроме (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
• для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении, поскольку сулодексид не вызывает и не усугубляет ее.

Препарат Тромболикс® Про содержит Действующим веществом является сулодексид. Каждый мл раствора содержит 300 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида. Каждая ампула объемом 2 мл содержит 600 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.

• Сулодексид представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80 %) и дерматансульфата (20 %). Получено из слизистой оболочки кишечника свиньи. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, вода для инъекций.

Не применяйте препарат Тромболикс® Про, если у Вас:

• аллергия на сулодексид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• установлен диагноз геморрагический диатез или у Вас есть заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;
• беременность, и срок Вашей беременности не превышает 13 недель (беременность I триместр).

Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша. Перед применением препарата Тромболикс® Про проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Во время лечения препаратами, препятствующими свертыванию крови (антикоагулянтами), лечащий врач может назначить проведение дополнительных анализов по показателям свертывания крови. Дети и подростки Не вводите препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Тромболикс® Про у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Тромболикс® Про содержит натрий Препарат Тромболикс® Про содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 2 мл, то есть по сути не содержит натрия. Если Вы забыли применить препарат Тромболикс® Про В случае пропуска дозы необходимо ввести ее, когда Вы об этом вспомните, если только не пришло время для следующей дозы, и в этом случае необходимо ввести следующую дозу как обычно. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2мл - 10 ампул по 2,0 мл вместе с листком-вкладышем в уп.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тромболикс® Про может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• кожная сыпь различной локализации Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• крапивница Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• потеря сознания
• желудочное кровотечение Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• кровохарканье
• множественные кровоизлияния различного размера на кожных покровах и слизистых оболочках (пурпура) При применении препарата Тромболикс® Про могут возникнуть следующие нежелательные реакции: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головокружение
• боль в верхней части живота
• диарея
• тошнота
• кожная сыпь различной локализации Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• головная боль
• ощущение дискомфорта в животе
• расстройство пищеварения (диспепсия)
• вздутие живота (метеоризм)
• рвота
• воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экзема)
• покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам (эритема)
• боль в месте инъекции
• кровоизлияние (гематома) в месте инъекции Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• периферический отек Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• нарушение восприятия, при котором окружающий мир воспринимается как нереальный или отдаленный (дереализация)
• судороги
• тремор
• зрительные нарушения
• ощущение сердцебиения
• ощущения жара в коже лица, шеи, груди, часто сопровождающиеся покраснением лица (приливы)
• кожный зуд
• генерализованная эритема
• сужение просвета (стеноз) шейки мочевого пузыря
• расстройство мочеиспускания (дизурия)
• боль в груди
• боль
• жжение в месте инъекции Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

антитромботические средства; группа гепарина

Сообщите лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Поскольку сулодексид является молекулой, подобной гепарину, он может усиливать антикоагулянтный эффект гепарина и препаратов, препятствующих свертыванию крови, при одновременном применении. Не рекомендуется одновременно принимать препараты, препятствующие свертыванию крови (прямые и непрямые антикоагулянты), при применении сулодексида.

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Беременность и лактация: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы беременны, Вы можете применять препарат только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам применять его, зная о Вашей беременности.

Что из себя представляет препарат Тромболикс® Про (Tromboliks® Pro) и для чего его применяют Действующим веществом препарата Тромболикс® Про является сулодексид, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: антикоагулянтные (снижающие свертываемость крови и препятствующие образованию тромбов) средства, производные гепарина. Способ действия препарата Препарат Тромболикс® Про защищает сосуды от повреждения (ангиопротекторное действие), снижает вероятность образования тромбов и способствует их рассасыванию (профибринолитическое и антитромботическое действие), снижает свертываемость крови (антикоагулянтное действие). Препарат стимулирует липолитический фермент - липопротеинлипазу, тем самым снижает концентрацию триглицеридов в крови. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

от 2℃ до 25℃

Бесцветный или от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета прозрачный раствор.

Если Вы применили препарата Тромболикс® Про больше, чем следовало При передозировке может возникнуть кровотечение. Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки.