Инструкция по применению Упсарин упса 500 мг 16 шт. таблетки шипучие

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома. Взрослые и дети старше 15 лет: По 1 таблетке (500 мг) на прием до 6 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре — по 2 таблетки (1 г) на прием до 3 раз в сутки. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток). Пожилые люди: По 1 таблетке (500 мг) на прием до 4 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре — по 2 таблетки (1 г) на прием. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таблетки). Путь и (или) способ введения Принимайте препарат после еды, растворив таблетку/таблетки в 100–200 мл воды. Продолжительность терапии Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более З дней в качестве жаропонижающего средства. Если Вы забыли принять препарат Упсарин Упса® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата Упсарин Упса®. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Лекарственный препарат Упсарин Упса® показан к применению у взрослых с 18 лет для симптоматического лечения при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: •головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом), •зубная боль, •мигрень, •невралгия, •грудной корешковый синдром, •мышечные и суставные боли, •альгодисменорея (боли при менструациях). Лекарственный препарат Упсарин Упса показан к применению у взрослых и детей старше 15 лет: •при повышенной температуре тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Препарат Упсарин Упса® содержит: Действующим веществом является: ацетилсалициловая кислота. Каждая таблетка шипучая содержит 500 миллиграммов ацетилсалициловой кислоты. Вспомогательными веществами являются: натрия гидрокарбонат лимонная кислота безводная натрия цитрат безводный натрия карбонат безводный аспартам повидон (К30) кросповидон ароматизатор апельсиновый, содержащий диоксид серы.

Не принимайте препарат Упсарин Упса®, если: •у Вас аллергия на ацетилсалициловую кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); •Ваш возраст меньше 15 лет; •у Вас дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам); •у Вас бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в анамнезе; •у Вас I триместр беременности или срок более 20 недель, период грудного вскармливания; •у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; •у Вас геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); •у Вас выраженные нарушения функции печени или почек; •у Вас дефицит витамина К; •у Вас глюкозо-галактозная мальабсорбция; •Вы одновременно принимаете метотрексат в дозе 15 мг/нед и более (смотрите раздел: Другие препараты и препарат Упсарин Упса®); • Вы одновременно принимаете пероральные антикоагулянты и ацетилсалициловую кислоту в дозе, превышающей 3 г в сутки (смотрите раздел: Другие препараты и препарат Упсарин Упса®).

Перед приемом препарата Упсарин Упса® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если: •Вы одновременно принимаете антикоагулянты; •ранее Вы имели или имеете: язвы желудочно-кишечного тракта, включая хроническую и рецидивирующую язвенную болезнь, а также желудочно-кишечное кровотечение, аллергические реакции на НПВП и другие препараты, бронхиальную астму, сенную лихорадку, полипоз носа, хронические заболеваний органов дыхания; •у Вас нарушение функции почек и печени; •у Вас подагра; •у Вас гиперурикемия; •у Вас уратный нефролитиаз; •Вы одновременно принимаете ацетилсалициловую кислоту и метотрексат в дозе менее 15 мг/нед.; •у Вас ациклические маточные кровотечения (метроррагия); •у Вас обильные и продолжительные менструации (гиперменорея). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Детям нельзя принимать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту (АСК), поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени. Ацетилсалициловая кислота может провоцировать развитие бронхоспазма и вызвать приступ бронхиальной астмы или другие аллергические реакции. Риск увеличивается, если у Вас есть бронхиальная астма в анамнезе, сенная лихорадка, полипоз носа, хронические заболевания органов дыхания, а также аллергические реакции на другие препараты (например, зуд, крапивница, другие кожные реакции). Способность ацетилсалициловой кислоты подавлять агрегацию тромбоцитов может привести к повышенной кровоточивости во время и после хирургических вмешательств (включая малые хирургические вмешательства, например, удаление (экстракцию) зуба). Риск кровотечений возрастает при применении ацетилсалициловой кислоты в высокой дозе. Повышенная кровоточивость (геморрагический эффект) из-за ацетилсалициловой кислоты сохраняется в течение 4–8 дней после окончания ее приема. Вы должны отменить прием препарата за 4–8 дней и поставить в известность врача. В низких дозах ацетилсалициловая кислота снижает выведение из организма (экскрецию) мочевой кислоты, что может вызвать развитие подагры, если у Вас исходно низкий уровень ее выведения. Длительный прием обезболивающих препаратов (анальгетиков) может привести к формированию головной боли привыкания, которая возникает в период прекращения приема анальгетиков. Привычное использование анальгетиков (особенно комбинаций различных анальгетиков) может привести к развитию тяжелого поражения почек ? анальгетической нефропатии. При длительном применении препарата Вы должны периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени. Соблюдайте осторожность при применении препарата при беременности во II триместре до 20 недели. Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 15 лет в связи с отсутствием данных по безопасности применения в данной возрастной группе. Препарат Упсарин Упса® содержит аспартам, натрий и в ароматизаторе - диоксид серы Упсарин Упса® содержит 10,0 мг аспартама на одну шипучую таблетку. Аспартам содержит источник фенилаланина, что может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией. В одной шипучей таблетке препарата Упсарин Упса® содержится 389 мг натрия, что эквивалентно 19,5% рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления натрия для взрослого человека. Максимальная суточная доза этого препарата (6 шипучих таблеток) эквивалентна 117% рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления натрия для взрослого человека. Упсарин Упса® имеет высокое содержание натрия, Вам следует учитывать это, если Вы придерживаетесь низкосолевой диеты. Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, если вам требуется одна или несколько шипучих таблеток ежедневно в течение длительного периода, особенно если вам было рекомендовано соблюдать диету с низким содержанием соли (натрия). Упсарин Упса® содержит следовые количества диоксида серы на одну шипучую таблетку. Диоксид серы может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Таблетки шипучие 500 мг - 16 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут оказаться серьезными. Немедленно прекратите прием препарата Упсарин Упса® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появился один из нижеперечисленных симптомов, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • отек Квинке, • бронхоспазм, • желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный «дегтеобразный» стул), • язва и прободение желудка,а также которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности (синдром Рейе). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Упсарин Упса®: •Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): -геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4–8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций; -кожная сыпь; формирование на основе сочетания бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда (гаптенового механизма «аспириновой» триады); -головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах; -тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, понос (диарея), снижение аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

НПВП

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не принимайте препарат Упсарин Упса® в комбинации с Метотрексатом в дозе > 15 мг в неделю. Проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Упсарин Упса® если Вы применяете следующие препараты: • Метотрексат в дозе менее 15 мг/неделю: при одновременном применении препаратов повышается отрицательное влияние на образование и состав крови (гематологическая токсичность) метотрексата вследствие того, что НПВП в целом снижают выведение почками (почечный клиренс) метотрексата, а салицилаты, в частности, вытесняют его из связи с белками плазмы. • Антикоагулянты (кумарин, гепарин): при одновременном приеме АСК и непрямых атикоагулянтов повышается риск кровотечения за счет подавления функции тромбоцитов, повреждения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки и вытеснения пероральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы. • Другие НПВП с салицилатами в высокой дозе (? 3 г/сутки): при одновременном применении препаратов из-за усиления отрицательного воздействия (эффекта синергизма) повышается риск образования язв слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечений. • Урикозурические препараты (бензбромарон, пробенецид): снижается лечебный (терапевтический) эффект урикозурических препаратов за счет конкуренции за выведение почками (конкурентного тубулярного выведения) мочевой кислоты. • Дигоксин: при одновременном применении препаратов повышается концентрация дигоксина в плазме за счет снижения его выведения. • Противодиабетические препараты (инсулин, сульфонилмочевина): усиливается сахароснижающие действие (гипогликемический эффект) за счет того, что АСК в высокой дозе обладает способностью снижать содержание глюкозы в плазме крови (гипогликемическими свойствами) и вытесняет сульфонилмочевину из связи с белками плазмы. • Тромболитики/антитромбоцитарные препараты других классов (тиклопидин): повышается риск кровотечения. • Диуретики в сочетании с АСК в дозе 3 г/сутки и более: снижается образование первичной мочи (гломерулярная фильтрация), вследствие снижения синтеза простагландинов в почках. • Системные глюкокортикостероиды (ГКС) за исключением гидрокортизона (применяется для лечения болезни Аддисона): при одновременном применении препаратов концентрация салицилатов в крови снижается, поскольку ГКС усиливает выведение (элиминацию) салицилатов. • Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ): при одновременном применении ингибиторов АПФ и АСК в дозе 3 г/сутки и более отмечается снижение способности понижать артериальное давление (гипотензивного эффекта) ингибиторов АПФ, вследствие снижения гломерулярной фильтрации. • Вальпроевая кислота: АСК нарушает связь вальпроевой кислоты с белками плазмы, в результате чего повышается ее токсичность. Препарат Упсарин Упса® с алкоголем Алкоголь при сочетании с АСК усиливает повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и удлиняет время кровотечения.

Упсарин Упса® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Не применяйте препарат во время беременности в I триместре и в сроке более 20 недель беременности. При беременности во II триместре до 20 недели проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата. Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца). При применении НПВП у женщин с 20-й недели беременности возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Грудное вскармливание Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Не принимайте препарат Упсарин Упса® в период грудного вскармливания.

Что из себя представляет препарат Упсарин Упса® и для чего его применяют. Препарат Упсарин Упса® содержит действующее вещество ацетилсалициловая кислота. Относится к группе лекарственных средств - Анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; салициловая кислота и ее производные. Код АТХ: N02BA01. Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, обезболивающее (анальгезирующее) и жаропонижающее действие. Способ действия препарата Упсарин Упса® Препарат Упсарин Упса® оказывает противовоспалительное, обезболивающее (анальгезирующее) и жаропонижающее действие. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ) ? фермента, регулирующего синтез простагландинов Е2, Е12 и тромбоксана А2. Уменьшает способность тромбоцитов склеиваться между собой, образуя тромб, и тромбообразование. Уменьшение способности тромбоцитов к склеиванию (антиагрегационный эффект) сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства, необходимо обратиться к врачу.

от 15℃ до 25℃

Круглые, плоские со скошенными краями и риской на одной стороне белые таблетки. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа.

Если Вы приняли препарата Упсарин Упса® больше, чем следовало Передозировки следует опасаться у пациентов пожилого возраста и у маленьких детей, для которых она может быть смертельной. Симптомы Для передозировки умеренной степени характерны шум в ушах, ощущение снижения слуха, головная боль, головокружение, заторможенность. Симптомы могут контролироваться снижением дозы препарата. Для передозировки тяжелой степени характерны лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сердечно-сосудистый шок, дыхательная недостаточность, гипогликемия тяжелой степени. Лечение Мероприятия экстренной помощи Срочная госпитализация в специализированное отделение для проведения экстренной терапии ? промывание желудка, назначение активированного угля, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез до получения значений pН мочи в пределах 7,5-8, форсированный щелочной диурез, когда концентрация салицилатов в крови более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей, возмещение потерь жидкости, симптоматическое лечение. При тяжелом отравлении возможно проведение гемодиализа.