Инструкция по применению Валосердин таб 20 шт. таблетки

Внутрь, до приема пищи, запивать водой. Взрослым назначают по 1 - 2 таблетки 2 раза в сут­ки. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 3 таблеток в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 6 таблеток. Дозировка и длительность курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого пациента.

Назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состоя­ниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, та­хикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.

Состав на 1 таблетку. Действующие вещества: Этилбромизовалерианат - 8,200 мг (Этиловый эфир ?-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал - 7,500 мг Мяты перечной листьев масло - 0,580 мг (мяты перечной масло) Вспомогательные вещества: Душицы масло (Испанское хмелевое масло) - 0,074 мг Бетадекс в пересчете на сухое вещество - 55,550 мг Крахмал картофельный - 13,000 мг Лактозы моногидрат - 41,416 мг Целлюлоза микрокристаллическая - 12,780 мг Кальция стеарат - 0,900 мг Масса таблетки - 140,000 мг.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции по­чек и/или печени; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лакта­зы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит глюкозу). С осторожностью: Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, кото­рые метаболизируются в печени. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обяза­тельно проконсультируйтесь с врачом.

Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует. Во время применения не следует употреблять алкоголь.

Таблетки - 20 шт в уп., вместе с инструкцией по примене­нию помещают в пачку из картона.

Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях может наблюдаться сон­ливость, легкое головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергическая реакция. Могут возникнуть нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата или прекращении приема препарата. При длительном применении препарата возможно фор­мирование лекарственной зависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накопле­ния брома в организме и развитие явлений бромизма (депрессивное настроение, апатия, ри­нит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

седативное средство

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают действие препарата. Этанол усиливает действие препарата. Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекар¬ственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофульвин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы), усиливает действие местноане¬стезирующих, анальгезирующих и снотворных средств. Препарат может повышать токсичность метотрексата. Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.

Препарат содержит фенобарбитал, поэтому необходимо воздержаться от управления транс­портными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, тре­бующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопока­зано. Фенобарбитал проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказыва­ет отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной нервной системы плода и новорожденного. Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препарата в период грудного вскармлива­ния следует решить вопрос о прекращении кормления грудным молоком.

Комбинированный препарат, оказывает седативное и спазмолитическое действие, облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат (этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленным раздражением, преимущественно, рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлек¬торной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру. Фенобарбитал обладает седативным (в малых дозах), снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим действием, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна, усиливает седативное влияние других компо¬нентов. Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раз¬дражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника.

от 2℃ до 25℃

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной масла отсутствуют. При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концен­трация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50 %, у ново­рожденных - 30 - 40 %. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций воз­растает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в груд­ное молоко и через плацентарный барьер.

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериаль­ного давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений). Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и проведение симптоматиче­ской терапии, при угнетении ЦНС - кофеин, никетамид.