Инструкция по применению ВЕНАРУС 0,1+0,9 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внутрь, предпочтительно утром, во время приема пищи. Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 1 табл./сут. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3 табл./сут (по 1 табл. утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 табл./сут (по 1 табл. утром и вечером) в течение последующих 3 дней. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 1 табл./сут.

Венарус® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов). Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

• судороги нижних конечностей;
• ощущение тяжести и распирания в ногах;
• боль;
• усталость ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
• отеки нижних конечностей;
• трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
• венозные трофические язвы. Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: диосмин (в пересчете на 100 % вещество) 900 мг, гесперидин (в пересчете на 100 % вещество) 100 мг. вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая. карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят), желатин, тальк, магния стеарат; вспомогательные вещества оболочки таблетки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Не рекомендуется в период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами. Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком не рекомендуется прием препарата в период грудного вскармливания. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.

Перед тем как начать принимать препарат Венарус®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Венарус® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови. Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг - 60 шт с инструкцией по применению в уп

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (?1/10 случаев); часто (?1/100 и <1/10 случаев); нечасто (?1/1000 и <1/100 случаев); редко (?1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение частота неизвестна. Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, общее недомогание. Со стороны ЖКТ: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто - колит; частота неизвестна - боль в животе. Со стороны кожных покровов: редко - сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях - ангионевротический отек. Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются или появляются другие нежелательные реакции не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

венотонизирующее и венопротекторное средство

Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Венарус® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение доза-эффект наблюдается при приеме 1000 мг в день.

от 2℃ до 25℃

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе - ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч. Препарат Венарус® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Случаев передозировки не описано. Лечение: следует немедленно обратиться за медицинской помощью.