8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2847 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
ВЕСТИКАП 0,016 N30 КАПС /1+1/ инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению ВЕСТИКАП 0,016 N30 КАПС /1+1/

  • Производитель

    ОЗОН ООО

  • Форма выпуска

    капсулы

  • Дозировка

    0,016

  • В упаковке

    60

  • Все характеристики
Нет в наличии

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Капсулы 8 мг: 1-2 капсулы 3 раза в день. Капсулы 16 мг: 1 капсулу 3 раза в день. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

Показания

- Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах; - симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Состав

АКЦИЯ 1+1 1 капсула 16 мг содержит: действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 86.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 47,0 мг, крахмал картофельный - 20,0 мг, коповидон - 18,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 10.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг. Состав корпуса капсулы: краситель азорубин - 0,0200 %, индигокармин -0,1800 %, титана диоксид - 2,0000 %, желатин - до 100 %. Состав крышки капсулы: индигокармин - 0,0471 %, титана диоксид - 1,0000 %, желатин - до 100%.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных), детский возраст, непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения. Беременность и лактация: Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Капсулы 16 мг - 30 шт с инструкцие по применению - набор 2 упаковки .

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Фармакотерапевтическая группа

гистамина препарат

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Н3-гистаминовые рецепторы вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС); улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении. Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Капсулы № 2: корпус темно-голубого цвета непрозрачный, крышечка голубого цвета непрозрачная. Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСmах) 3 часа. Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 часов. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

Передозировка

Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами). Лечение: симптоматическое.