8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2867 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Видисик 0,2% гель глазной 10 гр инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Видисик 0,2% гель глазной 10 гр

Нет в наличии
516

Последняя цена

Способ применения и дозы

В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок. Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.

Показания

Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома "сухого глаза").

Состав

1 г геля содержит: активные ингредиенты: карбомер 2,00 мг; вспомогательные вещества: цетримид 0,10 мг, сорбитол 40,00 мг, натрия гидроксид 0,84 мг, вода для инъекций 957,06 мг.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью: При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Особые указания

Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин. Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу. Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу. Тубу необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами: После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное "затуманивание" зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.

Упаковка и форма выпуска

Гель глазной 0,2% по 10 г в тубы. По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

Побочные действия

Преходящее "затуманивание" зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение "инородного тела" в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

Фармакотерапевтическая группа

противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют. В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями - не менее 5 мин, глазными мазями - не менее 15 мин. В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.

Фармакодинамика

Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер - высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.

Фармакокинетика

Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.