- Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
- Побочные эффекты представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA).
- Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реакций.
- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата).
- Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
- Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
- Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления.
- Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (АД), тахикардия, аритмия.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миопатия.
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
- При возникновении любого из перечисленных выше эффектов следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
- Сообщения о побочных эффектах
- Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
- В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают оценивать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции по указанным в конце инструкции контактам, а также в органы местного фармаконадзора.