Инструкция по применению Хофитол 200 мг 30 шт. таблетки, покрытые оболочкой

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза для взрослых По 2-3 таблетки 3 раза в день. Применение у детей и подростков Детям от 6 до 18 лет по 1-2 таблетки (в зависимости от возраста) 3 раза в день. Безопасность и эффективность применения препарата Хофитол® у детей в возрасте до 6 лет не установлены. Данные отсутствуют. Путь и/или способ введения Внутрь. Принимайте препарат до еды. Продолжительность терапии Курс лечения – 2-3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Если Вы забыли принять препарат Хофитол® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат Хофитол® применяется у взрослых и детей от 6 до 18 лет в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Хофитол® содержит Действующим веществом является: артишока листьев экстракт. Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 200 мг (0,2 г) артишока (Cynara Scolymus L.) листьев экстракта сухого (водного). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: магния трисиликат, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, гуммилак, канифоль, желатин, сахароза, карбонат кальция, краситель дисперсный1, карнаубский воск, полисорбат 80. 1Краситель дисперсный состоит из сахарозы, воды очищенной*, оксида железа желтого, черного и красного (Е 172), этанола безводного*.

• – Удаляется в процессе производства.

Не принимайте препарат Хофитол®: • если у Вас аллергия на действующее вещество и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если у Вас желчнокаменная болезнь; • если у Вас непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей; • если у Вас острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей; • если у Вас тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Перед приемом препарата Хофитол® проконсультируйтесь с лечащим врачом. В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу. При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2-х недель, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат содержит сахарозу. Суточная доза препарата содержит 0,040 хлебных единиц (ХЕ). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Хофитол® у детей в возрасте до 6 лет не установлены). Препарат Хофитол® содержит сахарозу, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг - 30 штук вместе с листком-вкладышем в уп.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций - прекратите прием препарата Хофитол® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных): • Возможно развитие диареи (при длительном применении препарата в высоких дозах). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас при применении препарата Хофитол® возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

желчегонное средство растительного происхождения

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата Хофитол® при беременности возможно только по назначению и под контролем врача. Грудное вскармливание Применение препарата Хофитол® в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.

Что из себя представляет препарат Хофитол® и для чего его применяют Препарат Хофитол® содержит действующее вещество артишока листьев экстракт, которое относится к средствам для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав артишока биологически активных веществ. Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротективным действием. Аскорбиновая кислота, каротин, витамины B1 и B2, инулин способствуют нормализации обменных процессов. Хофитол® обладает диуретическим действием и усиливает выведение мочевины.

от 2℃ до 25℃

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета.

Если Вы приняли препарата Хофитол® больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку препарата и/или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.