8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2965 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
ХОНДРОЛОН 100 МГ N10 АМП ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/М инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению ХОНДРОЛОН 100 МГ N10 АМП ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/М

Нет в наличии

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения ? 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). Применение у детей Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике. Путь и (или) способ введения Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. Препарат Хондролон® вводят внутримышечно. Если Вы применили препарата Хондролон® больше, чем следовало В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Показания

Хондролон® показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет). • Заболевания, связанные с процессами износа и старения (дегенеративно-дистрофические заболевания) суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. • Для ускорения срастания костей (формирования костной мозоли) при переломах. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Состав

Препарат Хондролон® содержит Действующим веществом является хондроитина сульфат натрия. 1 ампула содержит 100 мг хондроитина сульфата натрия (в пересчете на сухое вещество).

Противопоказания

Не применяйте препарат Хондролон®: ? если у Вас аллергия на хондроитина сульфат натрия; ? если у Вас кровотечения или склонность к кровоточивости; ? если у Вас есть заболевание вен, характеризующееся образованием тромба в сосуде и воспалением стенки сосуда (тромбофлебит); ? у детей и подростков в возрасте до 18 лет; ? если Вы беременны или кормите грудью (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Особые указания

Перед применением препарата Хондролон® проконсультируйтесь с лечащим врачом. В случае развития аллергических реакций или появления кровотечения лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Упаковка и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг - 10 ампул с листком-вкладышем в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, Хондролон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): ? аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, покраснение кожи (эритема), крапивница, воспаление кожи (дерматит), отёк). Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) ? кровотечение в месте инъекции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях производителю препарата Хондролон® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, заполнив форму обращения на сайте https://www.microgen.ru/, а также напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие противовоспалительные и противоревматические препараты нимесулид

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. При применении препарата возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Хондролон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данные по безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Не применяйте препарат Хондролон® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Хондролон®, и для чего его применяют Препарат Хондролон® содержит действующее вещество хондроитина сульфат натрия. Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат натрия представляет собой высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Лиофилизат представляет собой белую пористую массу, уплотненную в таблетку.

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.