Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения ? 25-30 инъекций.
При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели
(10-14 инъекций через день).
Применение у детей
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.
Путь и (или) способ введения
Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций.
Препарат Хондролон® вводят внутримышечно.
Если Вы применили препарата Хондролон® больше, чем следовало
В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Показания
Хондролон® показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет).
• Заболевания, связанные с процессами износа и старения (дегенеративно-дистрофические заболевания) суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
• Для ускорения срастания костей (формирования костной мозоли) при переломах.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
Препарат Хондролон® содержит
Действующим веществом является хондроитина сульфат натрия.
1 ампула содержит 100 мг хондроитина сульфата натрия (в пересчете на сухое вещество).
Противопоказания
Не применяйте препарат Хондролон®:
? если у Вас аллергия на хондроитина сульфат натрия;
? если у Вас кровотечения или склонность к кровоточивости;
? если у Вас есть заболевание вен, характеризующееся образованием тромба в сосуде и воспалением стенки сосуда (тромбофлебит);
? у детей и подростков в возрасте до 18 лет;
? если Вы беременны или кормите грудью (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Особые указания
Перед применением препарата Хондролон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В случае развития аллергических реакций или появления кровотечения лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Упаковка и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг - 10 ампул с листком-вкладышем в упаковке.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, Хондролон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
? аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, покраснение кожи (эритема), крапивница, воспаление кожи (дерматит), отёк).
Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) ? кровотечение в месте инъекции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях производителю препарата Хондролон® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
100 мг, заполнив форму обращения на сайте https://www.microgen.ru/, а также напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие противовоспалительные и противоревматические препараты нимесулид
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
При применении препарата возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Хондролон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Данные по безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.
Не применяйте препарат Хондролон® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Фармакодинамика
Что из себя представляет препарат Хондролон®, и для чего его применяют
Препарат Хондролон® содержит действующее вещество хондроитина сульфат натрия.
Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Хондроитина сульфат натрия представляет собой высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Лиофилизат представляет собой белую пористую массу, уплотненную в таблетку.
Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют.