8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2965 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Зинерит порошок для приготовления раствора для наружного применения 30 мл инструкция по применению
Вернуться к странице товара

Инструкция по применению Зинерит порошок для приготовления раствора для наружного применения 30 мл

  • Производитель

    Астеллас Фарма Юроп Б.В.

  • Форма выпуска

    порошок для приготовления раствора

  • Объем (мл)

    30 мл

  • Все характеристики
Нет в наличии

Способ применения и дозы

Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Показания

Лечение угревой сыпи.

Состав

Упаковка препарата представляет собой два флакона, один из которых содержит действующие вещества в виде порошка, а другой - вспомогательные вещества в виде раствора. Состав флакона с порошком (флакон А) Действующие вещества: Эритромицин 1200 мг; Цинка ацетата дигидрат (микрони зированный) 360 мг. Состав флакона с растворителем (флакон В) Вспомогательные вещества: Диизопропиловый себакат 7,81 г (8,36 мл); Этанол 17,1 г (21,6 мл). В 1,0 мл приготовленного препарата содержится: Действующие вещества: Эритромицин 40,0 мг; Цинка ацетата дигидрат (микронизированный) 12,0 мг. Вспомогательные вещества: Диизопропиловый себакат 0,25 г; Этанол 0,55 г.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
  • повышенная чувствительность к цинку.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания: В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Особые указания

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Упаковка и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения. Примерно по 1,30 г эритромицина и 0,39 г цинка ацетата дигидрата во флакон А вместимостью 30 мл из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой. По 8,36 мл диизопропилового себаката и 21,6 мл этанола во флакон В вместимостью 30 мл из полиэтилена высокой плотности с навинчивающейся крышкой. По 1 флакону с порошком А и 1 флакону с растворителем В вместе с аппликатором для дозирования, снабженного губкой из вискозы и полиэстера, и инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Побочные действия

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Фармакотерапевтическая группа

сыпи угревой средство лечения

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

Фармакодинамика

Зинерит - эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Температура хранения

от 15℃ до 25℃

Лекарственная форма

Описание восстановленного раствора Прозрачный, от бесцветного до мутноватого раствор.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.