Комфодерм в Вытегре

Глюкокортикостероид для местного применения + кератолитическое средство.

Акрихин ХФК АО

Россия

Крем белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

Крем для наружного применения 0,1 % + 2 % - по 30г в тубе. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

100 г крема содержат: активные вещества: метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество - 0,1 г, мочевина в пересчете на 100 % вещество - 2 г; вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 15 г, пропиленгликоль - 5 г, полисорбат-80 - 1 г, карбомер интерполимер (тип А) - 1 г, трометамол - 0.4 г, метилиарагидроксибензоат-0,1 г, вода очищенная - до 100 г.

При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Как и при применении системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, после использования больших доз, вследствие очень длительного применения окклюзиопных повязок или после нанесения на кожу вокруг глаз). На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного .течения глюкокортикостероидами местного действия могут появляться атрофическне изменения. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не выявлено. Передозировка При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь. При чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении глюкокортикостсроидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии). При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить. При местном применении мочевины передозировка маловероятна.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм® M2 с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ.

При местном применении мстилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Славным и наиболее активным метаболитом является 6?-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикостероидным рецепторам кожи, что укачивает на наличие его "биоактивации" в коже. Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи и способа применения (с использованием или без окклюзпоннон повязки). Чрескожная абсорбция у пациентов с атоническим дерматитом (нейродермитом) и псориазом составляет не более 2.5%, что лишь незначительно выше таковой у здоровых добровольцев (0.5-1.5%). После попадания в системный кровоток 6?-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгирует с глюкуроновой кислотой и, таким образом, инактивируется. Метаболиты метилпреднизолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками с T1/2 около 16 ч. Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме. В связи с низкой всасываемостью мочевины при местном применении вероятность ее системных эффектов невелика.

Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации: — атопическнй дерматит, нейродермит; — истинная экзема; — микробная экзема; — простой контактный дерматит; — аллергический (контактный) дерматит; — дисгидротическая экзема.

— гиперчувствительность к компонентам препарата; — туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата; — вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай); — розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; — участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; — детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата Комфодерм® M2 во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Очень редко (менее чем в 0.01% случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезпой сыпи. Если препарат применяют более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией кортикостероида. В редких случаях (0.01%-0.1%) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата.