Розарт

  • Купить Розарт в Москве можно в интернет‐магазине Apteka.ru.
  • Цена на Розарт от 466 руб. в Москве.
  • Доставка препарата Розарт в 863 аптеки.
Аналоги


По рецепту
РОЗАРТ 0,04 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
2 740,932 645
По рецепту
РОЗАРТ 0,02 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
2 093,262 020
По рецепту
РОЗАРТ 0,01 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 473,581 422
По рецепту
РОЗАРТ 0,04 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
1 204,151 162
По рецепту
РОЗАРТ 0,005 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 119,171 080
По рецепту
РОЗАРТ 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
893,26862
По рецепту
РОЗАРТ 0,01 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
637,31615
По рецепту
РОЗАРТ 0,005 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
482,9466
По рецепту
РОЗАРТ 0,005 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Нет в наличии
По рецепту
РОЗАРТ 0,005 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Нет в наличии
По рецепту
РОЗАРТ 0,01 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Нет в наличии
По рецепту
РОЗАРТ 0,04 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Нет в наличии
По рецепту
РОЗАРТ 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧАктавис Лтд
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Нет в наличии

Розарт Инструкция по применению

Общее описание

Гиполипидемический препарат

Группа товаров

Сердечно-сосудистые препараты

Производитель

Актавис Лтд

Страна происхождения

Мальта

Описание лекарственной формы

10 шт. - блистеры (9) алюминиевая фольга/алюминиевая фольга - пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "ST 4" на одной стороне.

Состав

1 таб. розувастатин кальция 41.68 мг, ?что соответствует содержанию розувастатина 40 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 92.4 мг, кросповидон (тип А) - 28 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 137.2 мг, лактозы моногидрат - 253.68 мг, магния стеарат - 7.04 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый II 33G240007 ~ 16.8 мг (гипромеллоза 2910 - 6.72 мг, титана диоксид - 4.1765 мг, лактозы моногидрат - 3.528 мг, макрогол 3350 - 1.344 мг, триацетин - 1.008 мг, краситель кармин красный - 0.0235 мг).

Особые условия

Влияние на функцию почек У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), в ходе анализа мочи тест-полосками наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. Частота сообщений о развитии серьезных побочных реакций со стороны почек в постмаркетинговый период была выше у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 40 мг. При применении препарата Розарт в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения. Влияние на костно-мышечную систему При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии и в редких случаях о рабдомиолизе. В очень редких случаях сообщалось о развитии рабдомиолиза при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и эзетимиба. В данном случае нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия, поэтому следует соблюдать осторожность при их совместном приеме. Как при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы частота сообщений в постмаркетинговый период наблюдения о развитии рабдомиолиза, связанного с приемом розувастатина, была выше при приеме дозы 40 мг. Определение активности КФК Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения ее активности, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена, через 5-7 дней следует провести повторное измерение – не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (в 5 раз выше нормы). До начала терапии Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Розарт, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, пациентам с имеющимися факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза. Необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы от терапии и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше ВГН), то не следует начинать лечение препаратом. Во время лечения Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапию следует прекратить, если активность КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуно-опосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке крови во время лечения или прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатина и сопутствующей терапии. Однако, сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах ?1 г/сут, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает рискразвития миопатии при одновременном приеме с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, поэтому одновременное применение гемфиброзила и розувастатина не рекомендуется. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах ?1 г/сут. Противопоказан прием препарата Розарт в дозе 40 мг одновременно с фибратами. Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата. Препарат Розарт не следует принимать пациентам при проявлении острых и выраженных симптомов миопатии или с наличием факторов риска, предрасполагающих к развитию нарушения функции почек и вторичного рабдомиолиза (например, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, выраженные нарушения метаболизма, выраженные эндокринные нарушения и тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, неконтролируемые судороги). Влияние на функцию печени Как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы розувастатин следует применять с осторожностью у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или с заболеванием печени в анамнезе. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. При постмаркетинговом наблюдении розувастатина частота сообщений о развитии серьезных нарушений функции печени (выражающихся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз) была выше при приеме дозы 40 мг. Этнические группы В ходе фармакокинетических исследований среди пациентов монголоидной расы по сравнению с европеоидной отмечено увеличение системной концентрации розувастатина. Ингибиторы ВИЧ-протеаз В ходе совместного приема розувастатина и комбинации различных ингибиторов ВИЧ-протеаз с ритонавиром наблюдается увеличение системной концентрации розувастатина. Следует тщательно оценивать снижение концентрации липидов в крови, а также учитывать возможное повышение розувастатина в плазме крови в начале лечения и в период повышения дозы препарата Розарт у пациентов с ВИЧ, принимающих ингибиторы ВИЧ-протеаз. Одновременный прием ингибиторов ВИЧ-протеаз не рекомендуется без коррекции дозы розувастатина. Интерстициальное заболевание легких При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Сахарный диабет II типа Некоторые данные подтверждают то, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы повышают концентрацию глюкозы в крови и увеличивают у некоторых пациентов вероятность развития сахарного диабета II типа. Однако данный риск перевешивается способностью ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы снижать риск развития сосудистых осложнений, поэтому данный факт не является причиной для прерывания лечения розувастатином. Необходимо установить клиническое наблюдение и проводить биохимический анализ крови согласно национальным стандартам у пациентов с риском развития гипергликемии (концентрация глюкозы в крови 5.6-6.9 ммоль/л, индекс массы тела > 30 кг/м2, триглицеридемия, артериальная гипертензия). В одном из исследований розувастатина сообщалась общая частота развития сахарного диабета: 2.8% в группе розувастатина и 2.3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5.6-6.9 ммоль/л. Непереносимость лактозы Препарат Розарт не следует принимать пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и глюкозно-галактозной мальабсорбцией, поскольку в его состав входит лактозы моногидрат. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности пациентам следует соблюдать осторожность, т.к. во время терапии может возникать головокружение. Передозировка При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются. Лечение: специфического лечения нет, проводится симптоматическая терапия и мероприятия, направленные на поддержание функции жизненно важных органов и систем под контролем функции печени и активности КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы транспортных белков Розувастатин является субстратом некоторых транспортных белков, включая мембранный переносчик ОАТР1В1, вовлеченный в процесс печеночного захвата, и транспортный белок BCRP. Одновременный прием розувастатина с лекарственными средствами, ингибирующими эти транспортные белки, может привести к увеличению концентрации розувастатина в плазме крови и повысить риск развития миопатии. Одновременное применение розувастатина и циклоспорина не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина, однако усиливает эффект розувастатина (замедляется его выведение, увеличивается AUC в 7 раз, Cmax - в 11 раз). Одновременный прием циклоспорина и розувастатина противопоказан. Одновременный прием эритромицина и розувастатина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и увеличивает Cmax на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина. У пациентов, получающих непрямые антикоагулянты (например, варфарин) рекомендуется мониторинг MHO, поскольку начало терапии розувастатином или повышение его дозы может приводить к увеличению MHO, а отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к его уменьшению. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременный прием гемфиброзила и розувастатина увеличивает Cmax и AUC розувастатина в 2 раза. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (не менее 1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии. При одновременном приеме розувастатина с одним из препаратов данной группы пациентам рекомендуется начальная доза розувастатина 5 мг, суточная доза розувастатина 40 мг в данном случае противопоказана. Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидр оксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническая значимость данного взаимодействия не изучалась. Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно, что следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта при их совместном применении. Однако, подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований розувастатина и хорошо переносилась пациентами. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с такими препаратами, как флуконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9 и CYP3A4), кетоконазол (ингибитор изоферментов CYP2A6 и CYP3A4), связанных метаболизмом с системой цитохрома Р450. Совместное применение 10 мг розувастатина и 10 мг эзетимиба у пациентов с гиперхолестеринемией приводило к увеличению AUC розувастатина в 1.2 раза. Однако нельзя исключить фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом в отношении появления нежелательных явлений. Несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, применение ингибиторов ВИЧ-протеаз с розувастатином может привести к выраженному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование одновременного применения 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора ВИЧ-протеаз (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC0-24 и Cmax розувастатина, соответственно. Таким образом, не рекомендуется совместное применение розувастатина с ингибиторами ВИЧ-протеаз у ВИЧ-инфицированных пациентов. Не отмечается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином Подробнее читайте в инструкции.

Фармакокинетика

Всасывание Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема препарата. Абсолютная биодоступность - примерно 20%. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Распределение Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Vd - 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%. Метаболизм Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик - полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами. Выведение Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть - почками. T1/2 - примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%). Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N -десметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме выше в 3 раза, а N-десметила - в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличения T1/2 розувастатина; у больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено удлинение T1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует. Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: AUC у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки. У представителей монголоидной расы и индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличивается в 1.3 раза.

Показания

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела); — гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту; — гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете; — для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП; — первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических призн

Противопоказания

— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); — миопатия; — одновременный прием циклоспорина; — применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции; — беременность и период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат); — миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; — гипотиреоз; — почечная недостаточность тяжелой или средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); — чрезмерное употребление алкоголя; — состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; — одновременный прием фибратов; — применение у пациентов монголоидной расы; — семейный или личный анамнез наследственных мышечных заболеваний; — повышенная

Побочные действия

Согласно данным клинических исследований розувастатина, а также данным его постмаркетингового применения, у пациентов наблюдались перечисленные ниже побочные реакции. Частота побочных реакций распределяется следующим образом: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10 000 до <1/1000); очень редко (от <1/10 000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - полиневропатия, снижение памяти; частота неизвестна - депрессия, периферическая невропатия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боль в животе; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; частота неизвестна - диарея. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - кашель, одышка, интерстициальное заболевание легких. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет1. Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз; очень редко - артралгия; частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия; поражения сухожилий, иногда с разрывами. Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница; редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - синдром Стивенса- Джонсона. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - гематурия. Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Со стороны лабораторных показателей: редко - транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ. Прочие: частота неизвестна — периферические отеки. 1Частота зависит от наличия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ?5.6ммоль/л, индекс массы тела >30 кг/м2, повышенная концентрация ТГ, артериальная гипертензия в анамнезе). Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных реакций носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, в ходе анализа мочи тест-полосками была выявлена протеинурия, преимущественно канальцевая. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдались у менее 1% пациентов, получающих 10-20 мг розувастатина, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг розувастатина. Незначительное изменение количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до +) отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. У пациентов, получающих розувастатин, наблюдалась гематурия, имеющиеся данные показали низкую частоту появления данной нежелательной реакции. Влияние на костно-мышечную систему При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии, включая миозит, в редких случаях о рабдомиолизе с развитием острой почечной недостаточности или без нее. При приеме розувастатина наблюдалось дозозависимое повышение активности КФК. В большинствеслучаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена. Влияние на функцию печени У незначительного числа пациентов при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев оно невелико, бессимптомно и временно. При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы наблюдались сексуальная дисфункция, были зафиксированы единичные случаи интерстициального заболевания легких. Частота сообщений о развитии рабдомиолиза, серьезных нарушений функции почек и печени (выражающееся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз) выше при приеме дозы розувастатина 40 мг.

Аналоги Розарт

По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
2 7912 568
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
2 0851 918
Благотворительная программа
По рецепту
РОКСЕРАКРКА-РУС, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 938,891 745
По рецепту
МЕРТЕНИЛГЕДЕОН РИХТЕР-РУС АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
1 711
Благотворительная программа
По рецепту
РОКСЕРАКРКА-РУС, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 542,221 388
По рецепту
РОЗИСТАРКБелупо, лекарства и косметика д.д
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
56 шт в уп.
Цена:
1 446,321 374
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
60 шт в уп.
Цена:
1 367
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 4331 319
По рецепту
РОЗИСТАРКБелупо, лекарства и косметика д.д
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
70 шт в уп.
Цена:
1 318
По рецепту
РОЗИСТАРКБелупо, лекарства и косметика д.д
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
70 шт в уп.
Цена:
1 313
По рецепту
РОЗУЛИП ПЛЮСЭгис Фармацевтический завод ЗАО
капсулы
Доз. 0,02+0,01
30 шт в уп.
Цена:
1 311,831 220
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-ТЕВАТева, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 170
Благотворительная программа
По рецепту
РОКСЕРАКРКА-РУС, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 287,781 159
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
1 157
По рецепту
РОЗУВАСТАТИНИзварино Фарма,ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
1 054
По рецепту
РОЗИСТАРКБелупо, лекарства и косметика д.д
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
28 шт в уп.
Цена:
1 034
По рецепту
РОЗУЛИПЭгис Фармацевтический завод ЗАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
28 шт в уп.
Цена:
1 110,751 033
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
60 шт в уп.
Цена:
999
По рецепту
РОЗИСТАРКБелупо, лекарства и косметика д.д
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
70 шт в уп.
Цена:
962
По рецепту
ЭКВАМЕРГедеон Рихтер ОАО
капсулы
Доз. 0,005+0,01+0,02
30 шт в уп.
Цена:
937
Благотворительная программа
По рецепту
РОКСЕРАКРКА-РУС, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
1 032,22929
По рецепту
СУВАРДИО 0,01 N90 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧЛек Д.Д.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
948,69906
По рецепту
КАРДИОЛИПАлси Фарма, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
986,67888
По рецепту
ЭКВАМЕРГедеон Рихтер ОАО
капсулы
Доз. 0,005+0,01+0,01
30 шт в уп.
Цена:
886
По рецепту
ЭКВАМЕРГедеон Рихтер ОАО
капсулы
Доз. 0,01+0,02+0,01
30 шт в уп.
Цена:
884
По рецепту
МЕРТЕНИЛГЕДЕОН РИХТЕР-РУС АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
880
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
862
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН КАНОНКанонфарма продакшн, ЗАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
858
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-СЗСеверная Звезда, НАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
882,04833
Благотворительная программа
По рецепту
РОКСЕРАКРКА-РУС, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
881,11793
По рецепту
РОЗУВАСТАТИНОЗОН,ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
830,53789
По рецепту
КАРДИОЛИПАлси Фарма, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
837,78754
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-СЗСеверная Звезда, НАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
755,98702
По рецепту
РОЗУЛИПЭгис Фармацевтический завод ЗАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
28 шт в уп.
Цена:
723,66673
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-СЗСеверная Звезда, НАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
720,77667
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-СЗСеверная Звезда, НАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
60 шт в уп.
Цена:
712,44663
По рецепту
РОЗУВАСТАТИНИзварино Фарма,ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
660
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН КАНОНКанонфарма продакшн, ЗАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
654
По рецепту
МЕРТЕНИЛГЕДЕОН РИХТЕР-РУС АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
651
По рецепту
РОКСАТЕНЗ-ИНДАКРКА, д.д., Ново место, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Доз. 0,0025+0,008+0,02
30 шт в уп.
Цена:
720648
Благотворительная программа
По рецепту
РОКСЕРАКРКА-РУС, ООО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
713,33642
По рецепту
КАРДИОЛИПАлси Фарма, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
60 шт в уп.
Цена:
712,22641
По рецепту
РОЗИСТАРКБелупо, лекарства и косметика д.д
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
28 шт в уп.
Цена:
637
По рецепту
РОЗУКАРДЗентива к.с.
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
602
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-ВЕРТЕКСВертекс Акционерное Общество
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
30 шт в уп.
Цена:
594
По рецепту
РОКСАТЕНЗ-ИНДАКРКА, д.д., Ново место, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Доз. 0,00125+0,004+0,02
30 шт в уп.
Цена:
650585
По рецепту
КАРДИОЛИПАлси Фарма, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
90 шт в уп.
Цена:
646,67582
По рецепту
РОКСАТЕНЗ-ИНДАКРКА, д.д., Ново место, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Доз. 0,0025+0,008+0,01
30 шт в уп.
Цена:
617,78556
По рецепту
КАРДИОЛИПАлси Фарма, АО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
60 шт в уп.
Цена:
606,67546
По рецепту
РОЗУВАСТАТИН-СЗСеверная Звезда, НАО
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
60 шт в уп.
Цена:
571,79540

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 863 аптеки

  • (161 отзыв)

    Авиценна Фарма

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 740 3143
    г. Москва, ул. Ниж.Первомайская, д.77.стр.1
    Есть безналичная оплата
    круглосуточно
  • (91 отзыв)

    ВИТАФАРМ

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 105 9937
    г. Москва, б-р Дмитрия Донского, д.15
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 09:00 по 20:00
  • (1 отзыв)

    Доктор Столетов

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 988 3338
    г. Москва, ул. Лесная, д.5
    Есть безналичная оплата
    ПН-ПТ, 08:00-23:00; СБ, ВС, 10:00-22:00
  • (42 отзыва)

    Доктор Столетов

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 988 3338
    г. Москва, пр-кт Рязанский, д. 45, корп.1
    Есть безналичная оплата
    ПН-ПТ, 08:00-22:00; СБ, ВС, 10:00-22:00
  • (2 отзыва)

    Доктор Столетов

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 988 3338
    г. Москва, ул. Маросейка, д. 2/15, стр.1
    Есть безналичная оплата
    круглосуточно
  • (1 отзыв)

    Доктор Столетов

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 988 3338
    г. Москва, Ясный проезд, д. 10, стр.1
    Есть безналичная оплата
    ПН-ПТ, 09:00-22:00; СБ, ВС, 09:00-21:00
  • (64 отзыва)

    Голден Роуз

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 601 4008
    г. Москва, б-р Коптевский, д. 17
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 09:00 по 21:00
  • (22 отзыва)

    Доктор Столетов

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 988 3338
    г. Москва, ул. Малая Никитская, д.2/1, стр.1
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 08:00 по 22:00
  • (2 отзыва)

    Аптека

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 215 1894
    г. Москва, ул. Сергея Эйзенштейна, д.6, пом IIIа
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 08:00 по 22:00
  • (7 отзывов)

    Здравсити №17

    Принимает маркированный товар

    +7 (495) 197 8715
    г. Москва, ул. Парковая 11-я, д. 9/35
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 10:00 по 19:00