Инструкция по применению Фастум 2,5% гель для наружного применения 30 гр

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см препарата Фастум® соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена. При необходимости препарат Фастум® можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения). Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки. Путь и (или) способ введения Для наружного применения. Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают. Воздухонепроницаемая (окклюзионная) повязка не рекомендуется. Продолжительность терапии Не применяйте препарат Фастум® без консультации врача более 14 дней. Если Вы забыли применить препарат Фастум® Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза. Не применяйте препарат в двойной дозе, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата Фастум® Если у Вас сохраняются симптомы заболевания, вопрос о прекращении применения препарата Фастум® необходимо решить с врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат Фастум® применяется для лечения у взрослых и у подростков в возрасте от 15 лет. Препарат Фастум® применяется в качестве симптоматической терапии (уменьшение боли и воспаления на момент применения; не влияет на прогрессирование заболевания) при следующих состояниях: • реактивный артрит (синдром Рейтера); • остеоартроз различной локализации; • периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; • травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

Действующее вещество: кетопрофен. 100 г геля содержит 2,50 г кетопрофена. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Карбомер Этанол 96 % Неролиевый ароматизатор Лавандиновый ароматизатор Троламин (триэтаноламин) Вода очищенная

Не применяйте препарат Фастум®: • Если у Вас аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • Если у Вас аллергия на салицилаты, тиапрофеновую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), фенофибрат; • Если у Вас ранее была кожная аллергия на солнцезащитные средства и парфюмерию; • Если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в прошлом); • Если Вы беременны в сроке более 20 недель; • Если Ваш ребенок в возрасте до 15 лет; • Если у Вас имеются патологические изменения кожи (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); • Если у Вас в прошлом были реакции повышенной чувствительности на солнечный свет; • Если Вы не можете избежать воздействия солнечного света, в т.ч. непрямых солнечных лучей и УФ-облучения в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.

Перед применением препарата Фастум® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите Вашему лечащему врачу: • Если у Вас имеется нарушение функции печени и/или почек; • Если у Вас эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; • Если у Вас есть заболевания крови; • Если у Вас бронхиальная астма или сочетание бронхиальной астмы с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, то Вы имеете более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения; • Если у Вас хроническая сердечная недостаточность; • Если у Вас генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, такое как печеночная порфирия; • Если Вы беременны сроком до 20 недель; • Если у Вас развились кожные реакции, в том числе возникшие при одновременном применении с лекарственными средствами, содержащими октокрилен, Вам следует немедленно прекратить лечение. Не наносите гель на открытые раны и пораженную кожу. Не наносите препарат Фастум® вблизи глаз, рта, ноздрей, анальной области и гениталий. Для уменьшения риска развития фоточувствительности Вам рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Вам не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени. Вам необходимо тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата. Дети и подростки Препарат Фастум® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 15 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Гель для наружного применения 2,5 %, - 30,0 г, туба с листком-вкладышем в уп.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата Фастум® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, частота которой неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • отечность губ, лица, языка, отеки рук и ног; • зуд кожи, появление сыпи и волдырей; • затруднение при глотании и дыхании, чувство инородного тела в горле; • осиплость голоса, чувство стеснения в груди; • падение артериального давления, резкая слабость. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Фастум® Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • покраснение кожи (эритема); • покраснение и высыпания на кожных покровах в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экзема); • зуд и жжение кожи. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • повышенная чувствительность к солнечному свету (реакции фоточувствительности); • сильный зуд, появление волдырей (крапивница); • буллезная или фликтенулезная экзема, которая может распространяться за область места применения и приобретать генерализованный характер. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • язва желудка и/или 12-перстной кишки (пептическая язва); • желудочно-кишечное кровотечение; • диарея; • ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты: • препараты, вызывающие фотосенсибилизацию (например, фторхинолоны, тетрациклины, фуросемид, симвастатин) – при совместном применении с препаратом Фастум® возможно усиление эффекта этих препаратов; • антикоагулянты кумаринового ряда (препараты для разжижения крови и предотвращения образования в ней сгустков (например, варфарин, аценокумарол)) – Вам следует регулярно контролировать показатель международного нормализованного отношения (МНО); • метотрексат (препарат для лечения онкологических заболеваний) – совместное применение с препаратом Фастум® может вызывать увеличение токсичности метотрексата. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.

Данных об отрицательном влиянии препарата Фастум® на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение в сроке до 20 недель беременности Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, Вам следует избегать применения кетопрофена в сроке до 20 недель беременности. При необходимости применения Вам следует проконсультироваться с врачом. Применение в сроке более 20 недель беременности Не применяйте препарат Фастум® в сроке более 20 недель беременности (см. раздел «Противопоказания»). Грудное вскармливание Данные о проникновении кетопрофена в грудное молоко отсутствуют. Применение кетопрофена кормящим матерям не рекомендуется.

Что из себя представляет препарат Фастум®, и для чего его применяют Препарат Фастум® относится к фармакотерапевтической группе «препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения». Препарат Фастум® содержит действующее вещество кетопрофен, которое обладает обезболивающим, противовоспалительным и противоотечным действием. Способ действия препарата Фастум® Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он стабилизирует клеточные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

от 2℃ до 25℃

Бесцветный, почти прозрачный гель вязкой консистенции, с характерным запахом

Если Вы применили препарата Фастум® больше, чем следовало Применяйте препарат Фастум® в соответствии с инструкциями врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату. Не повышайте дозу по собственной инициативе, а обратитесь к врачу. Симптомы При наружном применении препарата Фастум® передозировка маловероятна. В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. Лечение В случае передозировки при наружном применении препарата кожу необходимо тщательно промыть под проточной водой. В случае попадания препарата Фастум® внутрь Вам необходимо обратиться к врачу; возможно, понадобится наблюдение и симптоматическое лечение. Возьмите с собой оставшийся препарат, включая упаковку, картонную коробку, данный листок-вкладыш, чтобы медицинскому персоналу было проще определить, что именно Вы применяли.