8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2794 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней

Фастум 2,5% гель для наружного применения 30 гр

Фастум 2,5% гель для наружного применения 30 гр
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Фастум 2,5% гель для наружного применения 30 гр
Масса (гр):30 гр
421.00
Фастум 2,5% гель для наружного применения 50 гр
Масса (гр):50 гр
553.00
Фастум 2,5% гель для наружного применения 100 гр
Масса (гр):100 гр
872.00

Показания

Препарат Фастум® применяется для лечения у взрослых и у подростков в возрасте от 15 лет. Препарат Фастум® применяется в качестве симптоматической терапии (уменьшение боли и воспаления на момент применения; не влияет на прогрессирование заболевания) при следующих состояниях: • реактивный артрит (синдром Рейтера); • остеоартроз различной локализации; • периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; • травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Свернуть
Цена:
429.592
421.00

Доставка в 2794 аптеки в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или
рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см препарата Фастум® соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена.
При необходимости препарат Фастум® можно сочетать с другими лекарственными
формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для
внутримышечного введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Путь и (или) способ введения
Для наружного применения. Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают. Воздухонепроницаемая (окклюзионная) повязка не рекомендуется.
Продолжительность терапии
Не применяйте препарат Фастум® без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли применить препарат Фастум®
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена
следующая доза.
Не применяйте препарат в двойной дозе, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата Фастум®
Если у Вас сохраняются симптомы заболевания, вопрос о прекращении применения
препарата Фастум® необходимо решить с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.
Свернуть

Показания

Препарат Фастум® применяется для лечения у взрослых и у подростков в возрасте
от 15 лет.
Препарат Фастум® применяется в качестве симптоматической терапии (уменьшение боли и воспаления на момент применения; не влияет на прогрессирование заболевания) при следующих состояниях:
• реактивный артрит (синдром Рейтера);
• остеоартроз различной локализации;
• периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
• травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные),
ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Свернуть

Состав

Действующее вещество: кетопрофен.
100 г геля содержит 2,50 г кетопрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Карбомер
Этанол 96 %
Неролиевый ароматизатор
Лавандиновый ароматизатор
Троламин (триэтаноламин)
Вода очищенная
Свернуть

Противопоказания

Не применяйте препарат Фастум®:
• Если у Вас аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата
(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Если у Вас аллергия на салицилаты, тиапрофеновую кислоту или другие
нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), фенофибрат;
• Если у Вас ранее была кожная аллергия на солнцезащитные средства и парфюмерию;
• Если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего
полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой
кислоты или других НПВП (в том числе в прошлом);
• Если Вы беременны в сроке более 20 недель;
• Если Ваш ребенок в возрасте до 15 лет;
• Если у Вас имеются патологические изменения кожи (экзема, акне, мокнущий
дерматит, открытая или инфицированная рана);
• Если у Вас в прошлом были реакции повышенной чувствительности на солнечный
свет;
• Если Вы не можете избежать воздействия солнечного света, в т.ч. непрямых
солнечных лучей и УФ-облучения в солярии на протяжении всего периода лечения и
еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.
Свернуть

Особые указания

Перед применением препарата Фастум® проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки.
Сообщите Вашему лечащему врачу:
• Если у Вас имеется нарушение функции печени и/или почек;
• Если у Вас эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
• Если у Вас есть заболевания крови;
• Если у Вас бронхиальная астма или сочетание бронхиальной астмы с хроническим
ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, то
Вы имеете более высокий риск развития аллергических реакций при применении
аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения;
• Если у Вас хроническая сердечная недостаточность;
• Если у Вас генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, такое
как печеночная порфирия;
• Если Вы беременны сроком до 20 недель;
• Если у Вас развились кожные реакции, в том числе возникшие при одновременном
применении с лекарственными средствами, содержащими октокрилен, Вам следует
немедленно прекратить лечение.
Не наносите гель на открытые раны и пораженную кожу.
Не наносите препарат Фастум® вблизи глаз, рта, ноздрей, анальной области и гениталий.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности Вам рекомендуется защищать
обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Вам не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени.
Вам необходимо тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.
Дети и подростки
Препарат Фастум® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 15 лет
(см. раздел 2 «Противопоказания»).
Свернуть

Упаковка и форма выпуска

Гель для наружного применения 2,5 %, - 30,0 г, туба с листком-вкладышем в уп.
Свернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Фастум® и немедленно обратитесь за
медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков
аллергической реакции, частота которой неизвестна (на основании имеющихся
данных оценить невозможно):
• отечность губ, лица, языка, отеки рук и ног;
• зуд кожи, появление сыпи и волдырей;
• затруднение при глотании и дыхании, чувство инородного тела в горле;
• осиплость голоса, чувство стеснения в груди;
• падение артериального давления, резкая слабость.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при
применении препарата Фастум®
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• покраснение кожи (эритема);
• покраснение и высыпания на кожных покровах в виде маленьких пузырьков с
жидкостью (экзема);
• зуд и жжение кожи.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• повышенная чувствительность к солнечному свету (реакции фоточувствительности);
• сильный зуд, появление волдырей (крапивница);
• буллезная или фликтенулезная экзема, которая может распространяться за область
места применения и приобретать генерализованный характер.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• язва желудка и/или 12-перстной кишки (пептическая язва);
• желудочно-кишечное кровотечение;
• диарея;
• ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Свернуть

Фармакотерапевтическая группа

препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:
• препараты, вызывающие фотосенсибилизацию (например, фторхинолоны,
тетрациклины, фуросемид, симвастатин) – при совместном применении с препаратом
Фастум® возможно усиление эффекта этих препаратов;
• антикоагулянты кумаринового ряда (препараты для разжижения крови и
предотвращения образования в ней сгустков (например, варфарин, аценокумарол)) –
Вам следует регулярно контролировать показатель международного нормализованного отношения (МНО);
• метотрексат (препарат для лечения онкологических заболеваний) – совместное
применение с препаратом Фастум® может вызывать увеличение токсичности
метотрексата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не
являются значимыми.
Свернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Данных об отрицательном влиянии препарата Фастум® на способность управлять
транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций,
нет.
Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или
планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение в сроке до 20 недель беременности
Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась,
Вам следует избегать применения кетопрофена в сроке до 20 недель беременности. При необходимости применения Вам следует проконсультироваться с врачом.
Применение в сроке более 20 недель беременности
Не применяйте препарат Фастум® в сроке более 20 недель беременности (см. раздел
«Противопоказания»).
Грудное вскармливание
Данные о проникновении кетопрофена в грудное молоко отсутствуют. Применение
кетопрофена кормящим матерям не рекомендуется.
Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Фастум®, и для чего его применяют
Препарат Фастум® относится к фармакотерапевтической группе «препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения».
Препарат Фастум® содержит действующее вещество кетопрофен, которое обладает обезболивающим, противовоспалительным и противоотечным действием.
Способ действия препарата Фастум®
Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ.
Он стабилизирует клеточные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Свернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

Бесцветный, почти прозрачный гель вязкой консистенции, с характерным запахом
Свернуть

Передозировка

Если Вы применили препарата Фастум® больше, чем следовало
Применяйте препарат Фастум® в соответствии с инструкциями врача или в дозах,
указанных в листке-вкладыше к препарату. Не повышайте дозу по собственной
инициативе, а обратитесь к врачу.
Симптомы
При наружном применении препарата Фастум® передозировка маловероятна.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных
реакций.
Лечение
В случае передозировки при наружном применении препарата кожу необходимо
тщательно промыть под проточной водой.
В случае попадания препарата Фастум® внутрь Вам необходимо обратиться к врачу;
возможно, понадобится наблюдение и симптоматическое лечение.
Возьмите с собой оставшийся препарат, включая упаковку, картонную коробку, данный листок-вкладыш, чтобы медицинскому персоналу было проще определить, что именно Вы применяли.
Свернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Берлин-Хеми/А Менарини ООО
Россия
Российская Федерация, 123112 Москва, Пресненская набережная, 10

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.