8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2963 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Алтинам-аг 250 мг + 250 мг 1 шт. флакон порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
флакон
- Форма выпуска
порошок
- В упаковке
1
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат АЛТИНАМ-АГ показан к применению у взрослых и детей старше 3 месяцев при лечении тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, а также для эмпирической терапии (терапия, основанная на диагнозе и без предварительных микробиологических исследований) инфекционного процесса еще до определения вызвавших его бактериальных возбудителей.
Препарат АЛТИНАМ-АГ показан для лечения:
• инфекции нижних дыхательных путей;
• инфекции мочевыводящих путей (осложненных и неосложненных);
• инфекции брюшной полости (интраабдоминальных);
• гинекологических инфекций;
• инфекции, поражающие кровоток (бактериальная септицемия);
• инфекции костей и суставов;
• инфекции кожи и мягких тканей;
• воспаления внутренней оболочки сердца (инфекционный эндокардит).
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Разрешительный документ
ЛП-№(011487)-(РГ-RU)
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
- При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- Врач подберет дозу препарата для Вас индивидуально, в зависимости от Вашего состояния, массы тела и реакции на лечение.
- Рекомендуется, чтобы общая суточная доза имипенема для взрослых пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина не более 90 мл/мин) не превышала 4 г.
- В зависимости от чувствительности возбудителя инфекции к имипенему назначают 500 мг имипенема каждые 6 часов либо 1000 мг имипенема каждые 6 или 8 часов.
- Особые группы пациентов
- Пациенты с почечной недостаточностью
- Если у Вас снижена функция почек, то в зависимости от клиренса креатинина врач назначит Вам препарат в меньшей дозе или увеличит интервал между его введениями.
- Пациенты с печеночной недостаточностью
- При печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется.
- Пациенты пожилого возраста
- Коррекция дозы не требуется.
- Применение у детей
- Детям старше 3 месяцев с массой тела ≥ 40 кг назначают такие же дозы, как взрослым.
- Дети старше 3 месяцев с массой тела менее 40 кг должны получать препарат в дозе 15 мг/кг с 6-часовыми интервалами. Максимальная суточная доза имипенема не должна превышать 2 г.
- Путь и (или) способ введения
- Препарат АЛТИНАМ-АГ вводят внутривенно с помощью капельницы. Длительность введения для дозы препарата 500 мг должна составлять 20-30 минут, для дозы препарата 1000 мг – 40-60 минут. Если во время введения препарата Вас будет тошнить, обязательно скажите об этом врачу или медицинской сестре, и препарат будут вводить медленнее.
- Продолжительность лечения
- Важно применять препарат АЛТИНАМ-АГ каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение.
- Если Вы забыли применить препарат АЛТИНАМ-АГ
- Препарат АЛТИНАМ-АГ назначается под квалифицированным медицинским наблюдением, поэтому маловероятно, что Вы пропустите введение препарата. Однако, если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу. Не следует дожидаться очередного визита к врачу или введения препарата.
- Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
- Если Вы прекратили применение препарата АЛТИНАМ-АГ
- Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать применять препарат
- АЛТИНАМ-АГ. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата без консультации с врачом.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
- Препарат АЛТИНАМ-АГ показан к применению у взрослых и детей старше 3 месяцев при лечении тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, а также для эмпирической терапии (терапия, основанная на диагнозе и без предварительных микробиологических исследований) инфекционного процесса еще до определения вызвавших его бактериальных возбудителей.
- Препарат АЛТИНАМ-АГ показан для лечения:
- • инфекции нижних дыхательных путей;
- • инфекции мочевыводящих путей (осложненных и неосложненных);
- • инфекции брюшной полости (интраабдоминальных);
- • гинекологических инфекций;
- • инфекции, поражающие кровоток (бактериальная септицемия);
- • инфекции костей и суставов;
- • инфекции кожи и мягких тканей;
- • воспаления внутренней оболочки сердца (инфекционный эндокардит).
Состав
- Действующими веществами являются имипенем+[циластатин].
- Каждый флакон содержит 250 мг имипенема (в виде моногидрата) и 250 мг циластатина (в виде натриевой соли).
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия гидрокарбонат.
- Препарат АЛТИНАМ-АГ содержит натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Противопоказания
- Не применяйте препарат АЛТИНАМ-АГ:
- • если у Вас аллергия на имипенем, циластатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- • если у Вас аллергия на другие антибиотики из группы карбапенемов;
- • если у Вас тяжелая аллергия (например, Вы перенесли анафилактический шок или тяжелую кожную реакцию) на любые другие бета-лактамные антибиотики (например, пенициллины или цефалоспорины);
- • если у Вас тяжелое нарушение функции почек с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин (за исключением тех случаев, когда не позднее чем через 48 ч после введения препарата Вам будет проводиться гемодиализ).
Особые указания
- Перед применение препарата АЛТИНАМ-АГ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Сообщите лечащему врачу до начала применения препарата АЛТИНАМ-АГ, если:
- • у Вас псевдомембранозный колит (воспаление кишечника, вызванное клостридиями (Clostridium difficile), которое может возникать при применении антибиотиков, иногда опасное для жизни, и которое проявляется поносом с примесями крови и слизи, снижением артериального давления, болью в животе и повышением температуры тела);
- • у Вас есть заболевания желудочно-кишечного тракта;
- • у Вас нарушена функция почек (клиренс креатинина < 90 мл/мин);
- • Вы получаете сеансы гемодиализа;
- • у Вас есть заболевания центральной нервной системы, например, эпилепсия (судороги).
- Если что-либо из вышеуказанного относится к Вам, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом до начала применения препарата АЛТИНАМ-АГ.
- Врачу важно знать о любых имеющихся у Вас заболеваниях или состояниях, чтобы в полной мере оценить, насколько безопасно вводить Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.
- Сообщите лечащему врачу, если после начала лечения препаратом АЛТИНАМ-АГ:
- • у Вас появились признаки псевдомембранозного колита (понос с примесями крови и слизи, снижение артериального давления, боль в животе и повышение температуры тела);
- • у Вас появились признаки поражения печени (боль или дискомфорт в правом подреберье, желтушность белков глаз, кожи и слизистых, потемнение мочи);
- • у Вас появились дрожь в теле, судороги или Вам стало трудно ориентироваться во времени и пространстве.
- До лечения препаратом у Вас возьмут анализы (крови, гноя, мочи или мокроты) на чувствительность к антибиотикам, чтобы убедиться в том, что назначение препарата АЛТИНАМ-АГ Вам поможет. При необходимости эти анализы будут повторять и во время лечения. Кроме того, у Вас будут контролировать биохимические показатели функции печени (уровень билирубина, активность печеночных ферментов).
- Дети
- Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3 месяцев и у детей с нарушенной функцией почек (сывороточный креатинин более 2 мг/дл), вследствие вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
- Препарат АЛТИНАМ-АГ содержит натрий
- Препарат АЛТИНАМ-АГ, 250 мг + 250 мг, содержит 0,8 ммоль (или 18,7 мг) натрия в одном флаконе. Препарат АЛТИНАМ-АГ, 500 мг + 500 мг, содержит 1,6 ммоль (или 37,5 мг) натрия в одном флаконе. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Упаковка и форма выпуска
- Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий , 250 мг + 250 мг, - 1 флакон с препаратом вместе с листком-вкладышем в упаковке.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите применение препарата АЛТИНАМ-АГ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения:
- • Аллергической реакции (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − затрудненное дыхание или глотание;
- − головокружение;
- − отек лица, губ, языка или горла;
- − сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;
- − потемнение в глазах;
- − боль в груди или животе;
- − холодный пот.
- • Псевдомембранозного колита (воспаления толстого кишечника, иногда опасного для жизни) (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − понос с примесями крови и слизи;
- − снижение артериального давления;
- − боль в животе;
- − повышение температуры тела.
- • Повышения температуры тела и сильной боли в горле (могут быть признаками сильного снижения числа лейкоцитов – агранулоцитоза) (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
- • Энцефалопатии (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − нарушения сна (бессонница, кошмарные сновидения, дневная сонливость);
- − нарушения памяти, мышления, концентрации внимания;
- − эмоциональные нарушения (апатия, тревожность, раздражительность, плаксивость);
- − вялость, упадок сил;
- − явления дезориентации (в пространстве, времени, собственной личности).
- • Признаков фульминантного гепатита (очень редко, может возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- − боль или дискомфорт в правом подреберье;
- − тошнота, рвота;
- − желтушность кожных покровов, слизистых, белков глаз;
- − кровоточивость (носовые, десневые, маточные кровотечения, появление синяков на коже);
- − рассеянность, бессонница, дневная сонливость, вялость, упадок сил, снижение памяти.
- • Тяжелых поражений кожи (эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза) (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − недомогание, лихорадка, головная боль, кашель, покраснение и раздражение глаз;
- − покраснение больших участков кожи;
- − пятна на коже лица, шеи и верхней части туловища, которые сливаются, превращаются в пузыри; со временем пузыри лопаются, на их месте образуются корки; корки и язвы могут возникать во рту и на половых органах;
- − болезненность кожи, слизистых оболочек и глаз.
- • Многоформной экссудативной эритемы (токсической кожной реакции) (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − повышение температуры тела, слабость, головная боль, боль в мышцах;
- − высыпания в виде небольших пятен красно-синего цвета на кистях, стопах, локтях,
- коленях, внутри и вокруг рта, на половых органах;
- − болезненность, зуд и жжение кожи в местах, где есть сыпь.
- • Острой почечной недостаточности (редко, может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − уменьшение количества мочи;
- − отеки;
- − боль в пояснице;
- − слабость, головная боль.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата АЛТИНАМ-АГ
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- − эозинофилия (повышение числа эозинофилов в крови);
- − тромбофлебит (воспаление вены с нарушением ее проходимости);
- − диарея (понос);
- − тошнота;
- − рвота;
- − сыпь;
- − повышение активности сывороточных трансаминаз (ферментов АЛТ и АСТ);
- − повышение активности фермента щелочной фосфатазы в крови.
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- − панцитопения (снижение числа всех форменных элементов в крови);
- − нейтропения (снижение числа нейтрофильных лейкоцитов в крови);
- − лейкопения (снижение общего числа лейкоцитов в крови);
- − тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов в крови);
- − психические нарушения, включая галлюцинации и состояния спутанности сознания;
- − судороги;
- − миоклония (мышечные подергивания);
- − головокружение;
- − сонливость;
- − снижение артериального давления;
- − крапивница;
- − зуд;
- − повышение температуры тела;
- − боль и уплотнение в месте введения препарата;
- − эритема (покраснение) в месте введения препарата;
- − положительный прямой тест Кумбса (лабораторный тест при подозрении на усиленное разрушение эритроцитов);
- − увеличение протромбинового времени (показателя свертываемости крови);
- − снижение гемоглобина;
- − повышение концентрации сывороточного билирубина;
- − повышение концентрации сывороточного креатинина;
- − повышение концентрации азота мочевины крови.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- − кандидоз (молочница);
- − парестезия (неприятные ощущения в виде покалывания, жжения, онемения, ползания мурашек);
- − тремор (дрожь);
- − извращение вкусовых ощущений;
- − снижение слуха;
- − окрашивание зубов и/или языка;
- − печеночная недостаточность;
- − гепатит (воспаление печени);
- − олигурия и анурия (уменьшение количества мочи вплоть до полного отсутствия);
- − полиурия (обильное мочеиспускание);
- − изменение цвета мочи.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- − гастроэнтерит (желудочно-кишечная инфекция);
- − гемолитическая анемия (снижение уровня гемоглобина и числа эритроцитов из-за усиленного разрушения эритроцитов);
- − угнетение функции красного ростка костного мозга (образования новых эритроцитов);
- − обострение миастении (заболевания, проявляющегося мышечной слабостью);
- − головная боль;
- − вертиго (сильное головокружение);
- − звон в ушах;
- − цианоз (синюшность кожи);
- − тахикардия (частый пульс);
- − ощущение сердцебиения;
- − «приливы»;
- − одышка;
- − необычно частое и/или глубокое дыхание (гипервентиляция);
- − боль в горле;
- − геморрагический колит (воспаление кишечника, проявляется поносом с примесью крови);
- − боль в животе;
- − изжога;
- − глоссит (воспаление языка);
- − гипертрофия (увеличение) сосочков языка;
- − усиленное слюноотделение;
- − усиленное потоотделение;
- − изменения структуры кожи;
- − боль в нескольких суставах;
- − боль в грудном отделе позвоночника;
- − зуд половых органов;
- − чувство дискомфорта в груди;
- − упадок сил, слабость.
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- − возбуждение;
- − дискинезия (двигательные нарушения).
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; карбапенемы
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- Ваш врач может изменить назначенную дозу этих препаратов и (или) принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях Вам, возможно, придется прекратить прием одного из препаратов. Это особенно важно, если Вы принимаете одновременно с препаратом АЛТИНАМ-АГ любой из препаратов, перечисленных ниже:
- • противовирусное средство ганцикловир;
- • средство для лечения подагры пробенецид;
- • средства от эпилепсии, содержащие вальпроевую кислоту или вальпроат натрия;
- • варфарин и другие средства для снижения свертываемости крови.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- При применении препарата АЛТИНАМ-АГ возможно возникновение таких нежелательных реакций как галлюцинации, головокружение и сонливость. Если у Вас возникают такие нежелательные реакции, не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность и грудное вскармливание
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Беременность
- Если Вы беременны, Вы можете применять препарат АЛТИНАМ-АГ только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам применять его, зная о Вашей беременности, и решил, что потенциальная польза применения препарата для матери выше, чем потенциальный риск для плода.
- Грудное вскармливание
- Препарат АЛТИНАМ-АГ может проникать в грудное молоко, поэтому Вы не должны кормить грудью во время лечения данным препаратом.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат АЛТИНАМ-АГ и для чего его применяют.
- Препарат АЛТИНАМ-АГ содержит действующие вещества имипенем и циластатин. Препарат АЛТИНАМ-АГ относиться к фармакотерапевтической группе под названием «антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; карбапенемы». Препарат АЛТИНАМ-АГ является комбинацией имипенема - бета-лактамного антибиотика и циластатина, фермента, который тормозит метаболизм имипенема в почках и увеличивает его концентрацию в мочевыводящих путях. Использование комбинации этих веществ позволяет обеспечить высокую эффективность антибактериального лечения в отношении многих микроорганизмов, устойчивых к действию большинства бета-лактамных антибиотиков.
- Способ действия препарата АЛТИНАМ-АГ
- Имипенем вызывает гибель бактерий, нарушая образование их клеточной стенки, а циластатин препятствует разрушению имипенема в почках.
- Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Препарат АЛТИНАМ-АГ представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Передозировка
- Если Вы применили препарата АЛТИНАМ-АГ больше, чем следовало
- Передозировка может проявляться судорогами, спутанностью сознания, дрожью в руках и теле, тошнотой, рвотой, снижением артериального давления, редким пульсом.
- Лечение препаратом АЛТИНАМ-АГ подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Врач назначит лечение и при необходимости Вы будете находиться под постоянным наблюдением медицинского персонала до нормализации состояния.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- АГЕНСТВО ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ "ФАРМКОМПЛАЕНС" ООО
- Россия
- 117186, г.Москва, ул.Нагорная, д.15-8, пом.I, оф.61
- +7 (495) 142-24-87, +7 (901) 369-45-95
Отзывы
0
отзывов
отзывов
0 0% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
К этому товару ещё нет отзывов.
Оставить отзыв можно после приобретения товара.
Оставить отзыв можно после приобретения товара.
Варианты товара АЛТИНАМ-АГ
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки