8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2725 аптек в Москва
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Амброксол-акрихин 30 мг 50 шт. таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки
- Дозировка
30 мг
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от приема пищи.
- Таблетку (или половину таблетки) следует проглатывать целиком, не жевать, не измельчать, запивая водой.
- Рекомендуемая доза препарата у взрослых – 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.
- При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки.
- Режим дозирования у детей в возрасте от 12 до 18 лет соответствует режиму дозирования у взрослых.
- Рекомендуемая доза препарата у детей в возрасте от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.
- Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет (в данной лекарственной форме и дозировке).
- Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать амброксол более 4-5 дней без консультации с врачом. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема следует обратиться к врачу.
Показания
- Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Состав
- Одна таблетка содержит:
- действующее вещество: амброксола гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 30,00 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моно-гидрат, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к амброксолу или любым другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы и дозировки), дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- С осторожностью применять амброксол в период беременности (II – III триместр), при почечной и/или печеночной недостаточности, нарушении моторной функции бронхов и увеличении секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.
Особые указания
- Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
- При нарушении моторной функции бронхов (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек) амброксол следует применять с осторожностью из-за возможного увеличения секреции.
- Одна таблетка содержит 164,83 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таблетки) содержится 659,32 мг лактозы.
- У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или ток-сическим эпидермальным некролизом – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возмож-но ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются еди-ничные сообщения о выявлении синдрома Стивенса – Джонсона и токсического эпи-дермального некролиза, совпавшие по времени с назначением амброксола; однако при-чинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.
- При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и не-медленно обратиться за медицинской помощью.
- При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекоменда-ции врача.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки 30 мг - 50 штук вместе с инструкцией по применению в упаковке.
Побочные действия
- Возможные побочные реакции приведены ниже в соответствии со следующей градацией частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имею-щимся данным частота не может быть установлена).
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Редко: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, крапивница;
- Частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ан-гионевротический отек, кожный зуд;
- Нарушения со стороны нервной системы
- Часто: нарушение вкуса;
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
- Часто: онемение в горле;
- Очень редко: ринорея;
- Частота неизвестна: одышка (как признак реакции гиперчувствительности);
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Часто: тошнота, онемение слизистой оболочки ротовой полости;
- Нечасто: диспепсия, рвота, диарея, боль в животе, ощущение сухости в ротовой полости;
- Редко: сухость в горле;
- Очень редко: запор, гиперсаливация (обильное слюноотделение);
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Частота неизвестна: многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), острый генерализо-ванный экзентематозный пустулез;
- Со стороны почек и мочевыводящих путей
- Очень редко: дизурия;
- Общие расстройства и нарушения в месте введения
- Нечасто: лихорадка.
Фармакотерапевтическая группа
- отхаркивающее муколитическое средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- О клинически значимых нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. При одновременном применении амброксола с противо-кашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подав-ления кашлевого рефлекса. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амокси-циллина, цефуроксима, эритромицина.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управ-лять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомо-торных реакций, не проводились.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-ой недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния его на плод. Тем не менее следует соблюдать меры предосторожности при применении амброксола во время беременности. Применение амброксола противопоказано в I триместре беременности.
- Во II и III триместрах беременности применение амброксола возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для пло-да.
- Амброксол может проникать в грудное молоко. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, применение амброксола в период грудного вскармливания противопоказано.
- Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.
Фармакодинамика
- В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия амброк-солом (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.
Температура хранения
- от 2℃ до 30℃
Лекарственная форма
- Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или серова-тым оттенком цвета, с фаской и риской. Допускается наличие "мраморности".
Фармакокинетика
- Всасывание
- Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) при пероральном приеме достигается через 1 - 2,5 часа. Абсолютная биодоступность амброксола после при-ема таблеток в дозе 30 мг составляет 79 %.
- Распределение
- Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций свя-зывание с белками плазмы составляет примерно 90 %.
- Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.
- Метаболизм
- Примерно 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохож-дения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофер-мент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброк-сола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10 % от введенной дозы), а также не-большого количества дополнительных метаболитов.
- Выведение
- Период терминального полувыведения амброксола составляет около 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/ мин, на почечный клиренс приходится примерно 8 % от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, что после одно-кратного приема препарата в течение последующих 5 дней почками выделяется около 83 %.
- Особые группы пациентов
- Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику ам-броксола, поэтому нет оснований для подбора дозы по этим признакам.
Передозировка
- Специфических симптомов передозировки у человека не зафиксировано.
- Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов амброксола: тошнота, диспепсия, рвота, абдоминальная боль. При этом возможна необходимость в симптомати-ческой терапии.
- Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема пре-парата, симптоматическая терапия.
- Вследствие высокой степени связывания амброксола с белками плазмы крови и большого объема распределения, проведение гемодиализа или форсированного диуреза в случае передозировки амброксолом нецелесообразно.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Акрихин ХФК АО
- Россия
- 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Отзывы
3
отзыва
отзыва
3 100% с оценкой ≥ 4
0 0% с оценкой < 4
- работает при сухом кашле и першении
- Помагают, резцльтат есть
- Препарат помогает
Варианты товара АМБРОКСОЛ-АКРИХИН
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки