Церетон 250 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 3 шт.

Купить Церетон 250 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 3 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    ФармФирма "Сотекс" ЗАО

  • Первичная упаковка

    ампула

  • Форма выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Дозировка

    250 мг/мл

  • Объем (мл)

    4 мл

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Церетон 250 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 3 шт. цена
В упаковке:3
442.00
Купить Церетон 250 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 5 шт. цена
В упаковке:5
682.00
Дешевле в наборе!

Показания

Препарат Церетон® применяется у взрослых: - нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); - психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; - последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения У пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; - нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; - мультиинфарктная деменция. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.
Все показания
Цена:
442.00
147.33за 1 ед.

Доставка в 2709 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
1000 мг в сутки.
Продолжительность лечения обычно составляет
10 дней.
При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После стабилизации Вашего состояния врач может продолжить лечение пероральными лекарственными формами препарата (капсулы).
Врач может увеличить дозу препарата.
Способ применения
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).
Скорость инфузии при внутривенном введении 60-80 капель в минуту.
Способ приготовления раствора для внутривенного введения
Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Способ введения:
Внутривенно (в/в) (капельно) или внутримышечно (в\м) (медленно). Скорость инфузии при в/в введении 60-80 капель в минуту.
Способ приготовления
Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы
(4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Развернуть

Показания

Препарат Церетон® применяется у взрослых:
- нарушения мозгового кровообращения по
ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
- психоорганический синдром на фоне
инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
- последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения У пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
- нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
- мультиинфарктная деменция.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.
Развернуть

Состав

Препарат Церетон® содержит
Действующим веществом является холина альфосцерат.
1 мл раствора содержит 250 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат)
1 ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат).
Прочими ингредиентами вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций.
Развернуть

Противопоказания

Не применяйте препарат Церетон®:
- если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы беременны;
- если Вы кормите грудью;
- если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
Развернуть

Особые указания

Перед применением препарата Церетон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При применении препарата возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Церетон® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл - 3 ампулы по 4 мл вместе с листком-вкладышем в упаковке.
Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны немедленно обратится за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
- нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания (Кратковременная спутанность сознания.
В этом случае врач уменьшит дозу препарата);
? тошнота;
? боль в животе.
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Клинически значимое взаимодействие препарата
Церетон® с другими лекарственными средствами не установлено.
Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Церетон® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Церетон® и для чего его применяют
Препарат Церетон® содержит действующее вещество холина альфосцерат.
Холина альфосцерат является средством, улучшающим функции головного мозга (другие препараты для лечения заболеваний нервной системы;
парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики).
В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость.
Развернуть

Передозировка

Если Вы применили препарата Церетон® больше, чем следовало:
В случае передозировки препарата возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь за медицинской помощью.
Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Развернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Сотекс Фарм Фирма ЗАО
Россия
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11

Отзывы