Диазолин 50 мг 10 шт. таблетки

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
ОЗОН ООО
Форма выпуска
таблетки
В упаковке
10
Все характеристики

Показания

Препарат Диазолин показан к применению у взрослых и детей старше 3-х лет по показаниям: • профилактика и лечение аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит); • аллергический конъюнктивит; • кожная реакция после укуса насекомого.

Все показания

Характеристики

Производитель
ОЗОН ООО
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
Мебгидролин
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
50 мг
В упаковке
10
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 100 мг 1-3 раза в день.

Максимальная разовая доза – 300 мг, максимальная суточная доза – 600 мг.

Детям в возрасте от 3 до 5 лет: по 50 мг 1-2 раза в день.

Детям в возрасте от 5 до 10 лет: по 50 мг 2-3 раза в день.

Детям в возрасте от 10 до 12 лет: по 50 мг 2-4 раза в день.

Эффективность и безопасность препарата Диазолин у детей в возрасте до 3 лет на данный момент не установлены, данные отсутствуют.

Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.

Развернуть

Показания

Препарат Диазолин показан к применению у взрослых и детей старше 3-х лет по показаниям:

• профилактика и лечение аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит);

• аллергический конъюнктивит;

• кожная реакция после укуса насекомого.

Развернуть

Состав

1 таблетка 50 мг содержит:

Действующее вещество: диазолин (мебгидролина нападизилат) – 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 34,5 мг, крахмал кукурузный – 10,0 мг, повидон-К17 – 3,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 1,0 мг, магния стеарат – 1,0 мг.

Развернуть

Противопоказания

• гиперчувствительность к мебгидролину или к другим компонентам препарата;

• гиперплазия предстательной железы;

• закрытоугольная глаукома;

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

• воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

• пилоростеноз;

• эпилепсия;

• нарушения сердечного ритма;

• беременность;

• период грудного вскармливания;

• детский возраст до 3-х лет;

• непереносимость галактозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

Развернуть

Особые указания

Малоэффективен при бронхиальной астме и анафилактическом шоке.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и др.).

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки по 50 мг - 10 шт вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) в уп.

Развернуть

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Гранулоцитопения и агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Головокружение, парестезии, тремор, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечеткость зрительного восприятия.

Желудочно-кишечные нарушения

Диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области), сухость слизистой оболочки полости рта.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Задержка мочи.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Повышенная утомляемость.

Дети

У детей возможны парадоксальные реакции – повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие этанола, седативных средств.

Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспортных средств и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Препарат противопоказан к применению при беременности.

Период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание на время приема препарата.

Развернуть

Фармакодинамика

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холинергические и анестезирующие свойства.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

таблетки от белого до белого с кремоватым или зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Развернуть

Фармакокинетика

Абсорбция

Быстро всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут, максимальное действие наблюдается через 1-2 часа. Продолжительность эффекта может достигать

2 суток.

Распределение

Диазолин может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Биотрансформация

Диазолин метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени.

Элиминация

Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет около 4 часов. Выводится из организма почками.

Развернуть

Передозировка

Симптомы

Спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движений, угнетение функции центральной нервной системы (ЦНС) (вплоть до наступления комы) или стимулирующее действие на ЦНС (чаще у детей), проявления антихолинергического действия (сухость слизистой оболочки полости рта, расширение зрачков, «приливы» крови к верхней половине туловища), тошнота, боли в эпигастрии, рвота.

Лечение

Отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Развернуть