Инструкция по применению Дона 200 мг/мл раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 6 шт.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Приготовленный раствор (3-6 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь. Применение у детей и подростков Безопасность и эффективность глюкозамина у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Путь и (или) способ введения Внутримышечно. Препарат не предназначен для внутривенного введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Продолжительность терапии Продолжительность применения препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Если вы забыли принять препарат ДОНА® Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата. Если у вас серьезные проблемы с печенью или почками (тяжелая печеночная или почечная недостаточность), ваш лечащий врач будет тщательно контролировать ваше состояние во время лечения этим препаратом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания к применению Лекарственный препарата ДОНА® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при: • первичном и вторичном остеоартрите; • остеохондрозе; • спондилоартрозе.

Препарат ДОНА® содержит: Действующим веществом является глюкозамин. Каждая ампула объемом 2 мл (раствор А) содержит 502,5 мг глюкозамина сульфат натрия хлорид (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций. Растворитель: диэтаноламин, вода для инъекций.

Не применяйте препарат ДОНА®:

• если у Вас аллергия на глюкозамин или лидокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у вас аллергия на морепродукты, потому что действующее вещество этого лекарственного препарата получают из морепродуктов;
• если у Вас проблемы с сердцем (нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность);
• если у Вас в прошлом были судороги, похожие на эпилептические;
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;
• в период беременности;
• в период грудного вскармливания;
• в возрасте до 18 лет.

Перед применением препарата ДОНА® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас: • Хроническая сердечная недостаточность • Пониженное артериальное давление • Бронхиальная астма • Недостаточность кровообращения • Нарушения функции печени и/или почек • Пожилой возраст • Эпилепсия • Нарушения проводимости сердца • Дыхательная недостаточность • Нарушение переносимости глюкозы При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии (угрожающее жизни повышение температуры), поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением Ваш лечащий врач проведет кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции. Дети и подростки Не применяйте препарат ДОНА® у детей от 0 до 18 лет. Безопасность и эффективность этого препарата у детей и подростков не установлены. Препарат ДОНА® содержит натрий. Данный лекарственный препарат содержит 40,3 мг натрия на ампулу. Сообщите врачу, если Вам показана строгая бессолевая диета.

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл - 2 мл, 6 ампул А (препарата) + 6 ампул Б по 1 мл(растворитель) вместе с листком-вкладышем в упаковку.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Поскольку инъекционная форма содержит лидокаин, ее применение иногда может вызывать тошноту и очень редко рвоту. Наиболее серьезные нежелательные реакции Неизвестно – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно • Отек губ, лица, языка и горла (ангионевротический отек) • Обострение астмы (усугубление симптомов астмы) • Нерегулярное сердцебиение (сердечная аритмия, например тахикардия) Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли данные нежелательные реакции после применения этого лекарственного препарата. Другие возможные нежелательные реакции Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 • Головная боль • Сонливость • Диарея • Запор • Тошнота • Метеоризм • Боль в животе • Диспепсия • Усталость Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100 • Приливы • Покраснение кожи (эритема) • Зуд (кожный зуд) • Воспаление кожи (кожная сыпь) Неизвестно – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно • Аллергическая реакция • Недостаточный контроль сахарного диабета • Бессонница (трудности с засыпанием или сном) • Головокружение • Нарушения зрения • Рвота • Крапивница • Сужение и воспаление бронхов (астма) • Пожелтение кожи или белков глаз (желтуха) • Чрезмерное количество жидкости в тканях (отек) • Отеки конечностей (периферический отек) • Реакция в месте инъекции • Увеличение уровня некоторых печеночных ферментов (повышение уровня печеночных ферментов) • Повышение уровня глюкозы в крови • Повышение артериального давления • Колебания уровня нормализованного международного отношения (МНО) В некоторых спонтанных сообщениях были описаны случаи повышения уровня жиров (холестерина) в крови (гиперхолестеринемия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства–члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

репарации тканей стимулятор

Другие препараты и препарат ДОНА® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат можно использовать вместе с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными средствами и гормонами (глюкокортикостероидами). Если использовать препарат вместе с циметидином или пропранололом, это может увеличить вероятность развития токсических эффектов. При одновременном применении с некоторыми сердечными препаратами (аймалином, фенитоином и другими) может снизиться сила сердечных сокращений. Комбинация с β-адреноблокаторами может привести к замедлению сердечного ритма (брадикардии). Препарат может ослаблять эффект сердечных гликозидов. При одновременном применении препарата с курареподобными лекарственными средствами может усиливаться расслабление мышц. При одновременном применении с прокаинамидом повышается риск развития возбуждения центральной нервной системы (ЦНС), галлюцинаций. Препарат может усиливать эффект снотворных и успокоительных (седативных) лекарственных средств. Если применять препарат с определенными анестетиками (гексобарбиталом, тиопенталом), возможно развитие угнетения дыхания. Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы. Если комбинировать препарат с полимиксином В, нужно внимательно следить за функцией дыхания. Препарат может уменьшать эффективность снижающих сахар (гипогликемических) препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Исследования по оценке влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. Во время лечения глюкозамином может возникнуть головокружение, сонливость, усталость, головная боль или нарушение зрения, поэтому следует избегать вождения и работы с механизмами.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат во время беременности. Лактация Не применяйте препарат в период грудного вскармливания. Фертильность Данные клинических исследований о влиянии глюкозамина на фертильность отсутствуют.

Что из себя представляет препарат ДОНА®, и для чего его применяют. Лекарственный препарат ДОНА® содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых негормональные (нестероидные) противовоспалительные и противоревматические препараты. Способ действия препарата ДОНА® Глюкозамина сульфат представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамина сульфат останавливает разрушение хряща и уменьшает симптомы при остеоартрите. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

от 2℃ до 25℃

Раствор А (препарат) – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц. Раствор Б (растворитель) – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц. Раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета без взвешенных частиц.

Если вы приняли препарата ДОНА® больше, чем следовало О случаях передозировки не сообщалось. При передозировке препарата немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь за помощью в ближайшую больницу. В случае передозировки также могут возникнуть нарушения в головном, спинном мозге и сердце, которые вызывает лидокаин, содержащийся в жидкости для растворения препарата ДОНА®.