Экофомурал 3 гр 1 шт. гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
АВВА РУС АО
Форма выпуска
гранулы для приготовления раствора
Дозировка
3,0
В упаковке
1
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: • острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; • бактериальный неспецифический уретрит; • бессимптомная массивная бактериурия у беременных; • послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыво-дящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.

Все показания

Характеристики

Производитель
АВВА РУС АО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Фосфомицин
Форма выпуска
гранулы для приготовления раствора
Дозировка
3,0
В упаковке
1
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь. Гранулы растворяют в 1/2 стакана воды (50-75 мл) или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения. Препарат Экофомурал® применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после еды, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.

Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету (3,0 г) 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат Экофомурал® принимают 2 раза по 3,0 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.

В более тяжелых случаях (пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции) принимают еще 1 пакет через 24 часа.

Детям от 5 лет до 12 лет: по 1 пакету (2,0 г) 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат Экофомурал® принимают 2 раза по 2,0 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Развернуть

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:

• острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;

• бактериальный неспецифический уретрит;

• бессимптомная массивная бактериурия у беременных;

• послеоперационные инфекции мочевыводящих путей.

Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыво-дящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.

Развернуть

Состав

Один пакет содержит:

действующее вещество:

фосфомицина трометамол

(в пересчете на 100 % вещество) 3,752 г

в пересчете на фосфомицин 2,0 г

вспомогательные вещества:

ароматизатор мандариновый 0,070 г

ароматизатор апельсиновый 0,060 г

натрия сахаринат 0,016 г

сахароза до массы 6,0 г

Развернуть

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фосфомицину, другим компонентам препарата; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин), детский возраст до 12 лет (для дозировки 3,0 г); детский возраст до 5 лет (для дозировки 2,0 г); гемодиализ, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Развернуть

Особые указания

Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. Если такая реакция возникает, необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение.

Антибиотик-ассоциированная диарея была отмечена при использовании практически всех антибактериальных средств, в том числе фосфомицина. Ее тяжесть может варьироваться от легкой диареи до смертельного колита. Диарея, в особенности тяжелая, непрекращающаяся и/или с кровью, во время или после лечения фосфомицином (в том числе, в течение нескольких недель после лечения), может быть симптомом заболевания, вызванного Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). Этот диагноз важно учитывать при лечении пациентов во время или после приема фосфомицина. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита соответствующее лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны.

Почечная недостаточность: концентрация фосфомицина в моче сохраняется в течение 48 часов после приема обычной дозы, если клиренс креатинина выше 10 мл/мин. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит сахарозу

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата Экофомурал® с дозировкой 2,0 г или 3,0 г фосфомицина содержится 2,102 г или 2,215 г сахарозы, соответственно.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозогалактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3,0 г - один пакет массой 8,0 г вместе с инструкцией по применению помещают в упаковке.

Развернуть

Побочные действия

Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно.

Далее в таблице приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина, в ходе клинических испытаний или пост¬регистрационного наблюдения.

Частота реакций указана следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000,

но < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.

Системно-органный класс Нежелательные реакции

Нечасто Редко Очень редко Частота

неизвестна

Инфекции и инвазии Вульвовагинит Суперинфекция

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Апластическая анемия Эозинофилия, тромбоцитоз (петехии)

Нарушения со стороны иммунной системы Анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок и гиперчувствительность

Нарушения со стороны нервной системы Головная боль, головокружение Парестезии

Нарушения со стороны сердца Тахикардия

Наруше¬ния со стороны сосудов Снижение артериального давления, петехии

Наруше¬ния со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Астма, бронхоспазм, одыш¬ка

Желудочно-кишечные нарушения Диа¬рея,

тошнота,

диспепсия Абдоминальные боли, рвота Анти¬биотик-ассоциированный колит, снижение аппетита

Нарушения со стороны

печени и

желчевыводящих путей Кратковременное повышение актив¬ности щелочной фосфа¬тазы и «пече¬ноч-ных» трансаминаз

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь,

крапивница,

зуд Ангионевротический

отек

Общие

нарушения и

реакции в месте введения Усталость

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с фосфомицином, метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.

Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.

Другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект.

Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Специальных исследований не проводилось, но пациентов следует информировать о том, что применение препарата может вызвать головокружение.

При появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на время терапии.

Развернуть

Фармакодинамика

Препарат Экофомурал® содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3- пропандиол) (2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыво-дящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа син-теза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфое-нолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реак-цию образования УДФ-N-ацетил-3-О-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для ре-цидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсут-ствие перекрестной резистентности с другими антибиотиками и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например, с бета-лактамными антибиотиками.

Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфек-циях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterocоcсus faecalis. Возникновение резистентности в лабораторных усло-виях объясняется мутацией генов gIpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

Смесь порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом.

Развернуть

Фармакокинетика

Всасывание:

При приеме внутрь фосфомицин хорошо всасывается из кишечника и достигает биодоступности порядка 50 %. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.

Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.

Распределение:

Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию (МБсК), достигается через 24-48 часов после перорального приема.

Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократной инъекции фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах.

Выведение:

Фосфомицин выводится в неизмененном виде, в основном почками путем клубочковой фильтрации (40-50 % принятой дозы обнаруживается в моче), причем период полувыведения составляет около 4 часов, и в меньшей степени - с калом (18-28 % дозы). Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печеночной рециркуляции.

Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость.

Развернуть

Передозировка

Данные в отношении передозировки фосфомицина для приема внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу фосфомицина, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса.

Лечение при передозировке - симптоматическое и поддерживающее.

В случае передозировки рекомендуется прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза.

Развернуть