ЭЛЬБОНА 0,2/МЛ 2МЛ N6 АМП Р-Р В/М+Р-ЛЬ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Эллара ООО
Все характеристики

Показания

Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.

Характеристики

Производитель
Эллара ООО
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действие
Восстановление хрящевой тканиХондростимулирующее
Показания
Остеохондроз
Действующее вещество
Глюкозамин
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Показания

Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.

Состав

Состав (на 1 ампулу)

Ампула А (препарат):

Действующее вещество:

Глюкозамина сульфата натрия хлорид (соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 400,0 мг и натрия хлорида - 102,5 мг) - 502,5 мг

Вспомогательные вещества:

Трометамол (трометамин)- до pH 2,0 - 3,0

Лидокаина гидрохлорид- 10,0 мг

Вода для инъекций - до 2,0 мл

Ампула Б (растворитель)

Диэтаноламин - 24,0 мг

Вода для инъекций - до 1,0 мл

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.

Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Особые указания

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл:

Ампула А. по 2 мл препарата в ампулу - 6 шт в уп.

Ампула Б по 1 мл растворителя в ампулу - 6 шт в уп.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.

Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Фармакодинамика

Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

раствор А – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость,

раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость.

Передозировка

Случаи передозировки глюкозамином неизвестны.

Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.