8 800 700 88 88Звонок бесплатный

Доставим в течение 7 днейв любую из 2794 аптек в Москве

Срок хранения заказа ~ 5 дней

Акции

Уценка

Корзина

Фервекс порошок для приготовления раствора пакет 4 шт. вкус лимон

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Бренд
ФЕРВЕКС
Первичная упаковка
пакетик
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Вкус: лимон

В упаковке:4

323.00₽

В упаковке:8

546.00₽

5 (2 отзыва)

В упаковке:12

693.00₽

5 (1 отзыв)

Вкус: малинаВ упаковке: 8

543.00₽

5 (5 отзывов)

3 варианта
4.97
ПАРАЦЕТАМОЛ
от 15.99₽
4.7
КОРВАЛОЛ
75₽
4.9
ОМЕПРАЗОЛ
37.99₽
4 варианта
4.93
КСИЛЕН КАПЛИ
от 41.99₽
2 варианта
СУПРАСТИН ТАБЛЕТКИ
от 159₽
4.9
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ
15.99₽
5
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
62₽
ОЛАЗОЛЬ
415₽
2 варианта
4.9
ПЕНТАЛГИН
от 162₽
2 варианта
5
НО-ШПА ТАБЛЕТКИ
от 208₽
2 варианта
4.75
ЦЕТРИН
от 169₽
4.8
УПСАРИН УПСА
402₽
4.3
МЕНОВАЗИН
116₽
3 варианта
4.93
ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ ПОРОШОК СО ВКУСОМ ЛИМОНА
от 365₽
4 варианта
4.68
ЭНТЕРОЛ КАПСУЛЫ
от 549₽

Краткое описание

Фервекс® - комбинированный лекарственный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фенирамин снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота повышает иммунитет. Применяется в качестве симптоматической терапии при острых респираторных вирусных инфекциях для облегчения следующих симптомов: ринорея, заложенность носа; головная боль; повышенная температура тела; слезотечение; - чихание. Внутрь - по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) тёплой воды. Максимальная продолжительность лечения - 5 дней.

Показать всё

Характеристики

Бренд
ФЕРВЕКС
Производитель
УПСА САС
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Франция
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
ПарацетамолАскорбиновая кислотаФенирамин
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора
Первичная упаковка
пакетик
Вкус
лимон
В упаковке
4

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Данная лекарственная форма предназначена для взрослых и детей с 15 лет.

Возраст (масса тела)

Доза на 1 прием

Интервал между приемами

Максимальная суточная доза

Взрослые и дети старше 15 лет

(более 50 кг)

1 пакетик

Не менее 4 часов

3 пакетика

Относительно присутствия парацетамола в лекарственном препарате

Максимальная суточная доза парацетамола (учитывая все другие препараты, содержащие парацетамол, которые Вы можете принимать) у взрослых и детей при массе тела более 50 кг не должна превышать 4 грамма в день.

Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг в день (не более 3 грамм в день), если:

• Вы взрослый человек и у Вас масса тела меньше 50 кг,

• у Вас гепатоцеллюлярная недостаточность от легкой до умеренной степени тяжести,

• у Вас хроническая недостаточность питания (низкий запас печеночного глутатиона),

• у Вас обезвоживание.

В этих случаях принимайте минимально возможную эффективную дозу.

Пациенты с почечной недостаточностью

Если у Вас нарушения функции почек при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов. При клиренсе креатинина 10–50 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 6 часов. При клиренсе креатинина более 50 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов. Суммарная доза парацетамола (учитывая все другие препараты, содержащие парацетамол, которые Вы можете принимать) не должна превышать 3 грамма в день.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в достаточном количестве горячей или холодной воды. При гриппоподобных заболеваниях рекомендуется принимать препарат вечером с горячей водой.

Частота применения

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. У пациентов с серьезными нарушениями функции почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность терапии

Максимальная длительность лечения составляет 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат Фервекс®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата Фервекс®.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Развернуть

Показания

Препарат рекомендован к применению у детей с 15 лет и взрослых при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:

ринорея, заложенность носа;

головная боль;

повышенная температура тела;

слезотечение;

чихание.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Развернуть

Состав

Препарат Фервекс® содержит

Действующими веществами являются: парацетамол, фенирамина малеат, аскорбиновая кислота.

Каждый пакетик содержит 500 миллиграммов парацетамола, 25 миллиграммов фенирамина (в виде малеата), 200 миллиграммов аскорбиновой кислоты.

Вспомогательными веществами являются:

Сахароза

Лимонная кислота

Акации камедь

Натрия сахарината дигидрат

Ароматизатор лимонно-ромовый: мальтодекстрин, акации камедь, ?-пинен, ?-пинен, лимонен, ?-терпинен, линалоол, нераль, ?-терпинеол, гераниаль, декстроза, кремния диоксид, бутилгидроксианизол.

Препарат Фервекс® лимонный с сахаром содержит сахарозу (см. раздел 2).

Развернуть

Противопоказания

Не принимайте препарат Фервекс®, если:

• у Вас аллергия на парацетамол, фенирамин, аскорбиновую кислоту или любое из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;

• у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);

• у Вас тяжелая печеночная недостаточность;

• у Вас особая форма повышенного давления внутри глаза (закрытоугольная глаукома);

• у Вас задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;

• у Вас повышенное давление в воротной вене (портальная гипертензия);

• у Вас алкоголизм;

• у Вас нарушение обмена аминокислоты фенилаланина (фенилкетонурия);

• у Вас дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• у Вас заболевание, характеризующимся неусвоением простых сахаров - глюкозы, галактозы (глюкозо-галактозная мальабсорбция), нарушение переносимости углеводов (дефицит сахаразы/изомальтазы), непереносимость фруктозы;

• Ваш возраст менее 15 лет;

• Вы беременны или кормите грудью (безопасность не изучена).

Развернуть

Особые указания

Перед приемом препарата Фервекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В случае передозировки или случайного применения слишком высокой дозы немедленно обратитесь к врачу.

Чтобы предотвратить риск передозировки, не принимайте Фервекс® одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол и/или фенирамина малеат или другие антигистаминные препараты, и/или витамин С, включая препараты, отпускаемые без рецепта. Не принимайте их одновременно, чтобы не превышать рекомендуемую суточную дозу (см. раздел 3 Применение препарата Фервекс®). При необходимости принимать другие препараты, содержащие эти вещества, одновременно с препаратом Фервекс® сначала проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

При превышении рекомендованных доз и при длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.

В связи с наличием парацетамола в препарате

Перед приемом препарата Фервекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:

• Ваш вес ниже 50 кг,

• у Вас гепатоцеллюлярная недостаточность от легкой до умеренной степени тяжести,

• Вы воздерживаетесь от приёма пищи, у Вас хроническая недостаточность питания (низкий запас печеночного глутатиона),

• у Вас обезвоживание,

• у Вас почечная недостаточность,

• у Вас врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора),

• у Вас острый вирусный гепатит, или острый вирусный гепатит был диагностирован во время лечения препаратом Фервекс®. В этом случае сообщите своему врачу. Врач может приостановить лечение.

• у Вас алкогольный гепатит,

• у Вас пожилой возраст.

Сообщите своему врачу, если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Не принимайте препарат в сочетании с алкогольными напитками, а также если Вы склонны к хроническому употреблению алкоголя, так как это может привести к токсическому поражению печени.

Риск развития повреждений печени возрастает, если у Вас алкогольный гепатоз.

В связи с наличием фенирамина в препарате

Не следует применять одновременно с препаратами, обладающими снотворным и анксиолитическим действием (особенно барбитуратами) и натрия оксибутиратом (см. раздел Другие лекарственные препараты и препарат Фервекс®).

В связи с наличием аскорбиновой кислоты в препарате

Перед приемом препарата Фервекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас нарушения обмена железа и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дети и подростки

Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 15 лет (см. раздел 2. Противопоказания).

Режим дозирования у подростков в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Препарат Фервекс® лимонный с сахаром содержит сахарозу

Препарат Фервекс® лимонный с сахаром содержит 11,555 г сахарозы на дозу, что соответствует 0,9 ХЕ, и что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Фервекс® малиновый с

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный с сахаром] - 4 пакетика массой 13,1 г вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Связанные с наличием в составе парацетамола

Некоторые нежелательные реакции могут оказаться серьезными.

Немедленно прекратите лечение, предупредите лечащего врача, и никогда больше не принимайте препараты, содержащие парацетамол, если у Вас появился один из нижеперечисленных симптомов, которые

наблюдались редко – могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000:

• Крапивница, покраснение кожи (эритема), кожная сыпь;

наблюдались очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:

• Серьезные кожные реакции,

наблюдались с неизвестной частотой – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

• Сыпь или покраснение кожи или аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться в виде резкого отека лица и шеи, что может привести к затруднению дыхания (отек Квинке, ангионевротический отек) или резкому недомоганию с падением артериального давления (анафилактический шок),

• Бронхоспазм.

Немедленно прекратите лечение, и в дальнейшем консультируйтесь с лечащим врачом перед приемом любых препаратов, содержащих парацетамол, если у Вас появились симптомы, которые наблюдались с неизвестной частотой – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

• Подкожные кровоизлияния (пурпура),

• Не проходящее покраснение кожи, вызванное приемом определенных лекарственных средств (стойкая лекарственная эритема),

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фервекс®:

очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:

• Биологические изменения, требующие проведения анализа крови: нарушения в работе печени, аномально низкий уровень определенных белых кровяных телец (лейкопения) или таких клеток крови, как тромбоциты (тромбоцитопения) или нейтрофилы (нейтропения), что может привести к развитию кровотечения из носа или десен,

неизвестно – частота не может быть оценена на основе имеющихся данных:

• Критическое снижение содержания гранулоцитов в крови (агранулоцитоз),

• Снижение количества эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия),

• Диарея, боли в животе,

• Повышенный уровень ферментов печени,

• Повышенная кислотность крови вследствие накопления пироглутаминовой кислоты (пироглутаминовый ацидоз) на фоне низкого уровня глутатиона,

• Острый генерализованный экзантематозный пустулез,

• Токсический эпидермальный некролиз,

• Синдром Стивенса-Джонсона.

В случае наличия подобных симптомов обратитесь к врачу.

Связанные с наличием в составе фенирамина

Некоторые нежелательные реакции могут оказаться серьезными.

Немедленно прекратите лечение, предупредите лечащего врача, и никогда больше не принимайте препараты, содержащие фенирамин, если у Вас появился один из нижеперечисленных симптомов:

• Покраснение кожи (эритема), зуд, экзема, крапивница,

• Отек, реже отек Квинке, анафилактический шок,

Немедленно прекратите лечение, и в дальнейшем консультируйтесь с лечащим врачом перед приемом любых препаратов, содержащих фенирамин, если у Вас появился симптом:

• Подкожные кровоизлияния (пурпура).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фервекс®:

• Нарушения мочеиспускания (значительное снижение количества выделяемой мочи, затрудненное мочеиспускание),

• Сухость во рту, нарушения зрения (нарушения аккомодации, расширение зрачка (мидриаз)), запоры, ощущение сердцебиения,

• Нарушения памяти или концентрации, головокружение, нарушение равновесия (чаще встречается у пожилых пациентов),

• Спутанность сознания, галлюцинации,

• Нарушения координации движений, тремор,

• Сонливость и снижение бдительности, более выраженные в начале лечения,

• Падение артериального давления при переходе в положение стоя (ортостатическая гипотензия), которое может сопровождаться головокружением,

• Реже могут возникать возбуждение, нервозность, бессонница,

• Снижение содержания эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов в крови, анемия, отличительным признаком которой является ускоренное разрушение красных кровяных телец (гемолитическая анемия).

В случае наличия подобных симптомов обратитесь к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+h1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В связи с наличием парацетамола в препарате

При использовании препарата, вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом, значительно повышается риск токсического действия на печень (гепатотоксического действия).

Глюкокортикостероиды при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы. Приём одновременно с салицилатами повышает риск токсического действия на почки (нефротоксического действия).

Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие препаратов для уменьшения свертывания крови (антикоагулянтов непрямого действия) и снижает эффективность препаратов, которые увеличивают выведение мочевой кислоты с мочой (урикозурических препаратов).

Сочетания, требующие соблюдения мер предосторожности при применении

• Антагонисты витамина K

Существует риск усиления действия антагонистов витамина К (антикоагулянтов непрямого действия, уменьшающих свертываемость крови) и риск кровотечения при одновременном приеме парацетамола в максимальных дозах (4 г/день) в течение не менее 4 суток.

Сообщите своему врачу об одновременном приеме препарата Фервекс® и антагонистов витамина K, так как возможно потребуется корректировка дозировки антивитамина К во время лечения препаратом Фервекс® и после его прекращения.

• Флуклоксациллин

Соблюдайте осторожность при одновременном применении препарата Фервекс® (в основном в высоких дозах и/или при длительном применении) с антибиотиком флуклоксациллином, поскольку одновременный прием этих препаратов был связан с метаболическим ацидозом с высоким анионным разрывом, особенно в случаях наличия у Вас тяжелой почечной недостаточности, циркуляции бактерий и их токсинов в крови, вызывающей поражение органов (сепсиса), недостаточного питания, хронического алкоголизма, а также при применении максимальных суточных доз парацетамола. В данном случае проконсультируйтесь с врачом.

• Влияние на результаты лабораторных обследований

Прием препарата Фервекс®, содержащего парацетамол, может исказить результаты анализа на глюкозу в крови глюкозооксидазно-пероксидазным методом в случае аномально высоких концентраций.

Прием препарата Фервекс®, содержащего парацетамол, может исказить результаты определения мочевой кислоты в крови методом фосфорноватистой кислоты.

Сообщите врачу о приеме препарата Фервекс® в случае назначения Вам врачом анализов на содержание мочевой кислоты или сахара в крови.

В связи с наличием фенирамина в препарате

Нежелательные сочетания

• Этиловый спирт (в качестве напитка или вспомогательного вещества)

Алкоголь усиливает седативный эффект Н1-антигистаминных препаратов. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.

Избегайте приема алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих алкоголь во время лечения препаратом Фервекс® (также см. раздел Препарат Фервекс® и алкоголь).

• Оксибутират натрия

Данное сочетание усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.

Комбинации, которые должны быть приняты во внимание

• Другие атропиновые препараты: имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиновых Н1-антигистаминных препаратов, холинолитические антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики, а также клозапин.

Данное сочетание усиливает нежелательные эффекты атропина, такие как задержка мочи,

запор, сухость во рту.

• Другие седативные препараты: производные морфина (анальгетики, средства для подавления кашля и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики (например, мепробамат, производные фенотиазина), гипнотики, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные H1-антигистаминные препараты, средства для понижения артериального давления (центральные антигипертензивные средства), баклофен и талидомид.

• Антихолинэстеразные препараты

Данное сочетание приводит к риску снижения эффективности антихолинэстераз.

• Опиоидные препараты

Данное сочетание приводит к значительному риску нарушения функции (акинезии) толстой кишки, с тяжелыми запорами.

В связи с наличием витамина С в препарате

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г в день повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа; может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (АСК) повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает всасывание (абсорбцию) аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии – начального этапа камнеобразования при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрации в крови пероральных контрацептивов. Повышает выведение (общий клиренс) алкоголя (этанола), который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероидные средства при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает действие, изменяющее частоту сердечных сокращений (хронотропное действие) изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие нейролептиков – производных фенотиазина, обратное всасывание из первичной мочи в кровь (канальцевую реабсорбцию) амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Препарат Фервекс® с алкоголем

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Алкоголь усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому следует избегать его приема в период лечения препаратом Фервекс®. Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.

Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Фервекс® оказывает сильное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами. Этот эффект усиливается при употреблении алкогольных напитков, спиртосодержащих лекарственных препаратов или седативных препаратов.

Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Клинические данные о применении парацетамола в сочетании с витамином С и фенирамином отсутствуют.

Большое количество данных о применении у беременных женщин не указывает ни на пороки развития, ни на фето/неонатальную токсичность. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергшихся воздействию парацетамола внутриутробно, показывают неубедительные результаты.

Следовательно, в качестве меры предосторожности, препарат Фервекс® не рекомендуется применять во время беременности (см. раздел 2. Противопоказания).

Грудное вскармливание

В отсутствие исследований на животных и клинических данных на людях риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, неизвестен. Поэтому препарат Фервекс® запрещено применять в период грудного вскармливания (см. раздел 2. Противопоказания).

Фертильность

Из-за потенциального механизма действия на циклооксигеназу и синтез простагландинов, парацетамол может ухудшать фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Данный эффект является обратимым после прекращения приема препарата. Поэтому не принимайте препарат Фервекс®, если Вы хотите забеременеть.

Влияние на мужскую фертильность наблюдалось в одном исследовании на животных. Значимость этих эффектов для людей неизвестна.

Развернуть

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Фервекс® и для чего его применяют

Препарат Фервекс® содержит действующие вещества парацетамол, фенирамин (в виде малеата), аскорбиновая кислота. Относится к фармакотерапевтической группе лекарственных средств - анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; анилиды.

Способ действия препарата Фервекс®

Парацетамол - ненаркотический анальгетик; оказывает обезболивающее (анальгезирующее) и жаропонижающее действие.

Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает обильные слизистые (водянистые) выделения из носа (ринорею) и слезотечение, устраняет болезненные сокращения мышц (спастические явления), отечность и покраснение (гиперемию) слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Аскорбиновая кислота (витамин С) принимает участие в регуляции окислительно-восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма.

Развернуть

Температура хранения

от 15℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

Порошок светло-бежевого цвета. Допускаются вкрапления коричневого цвета.

Внешний вид приготовленного раствора: раствор светло-желтого с сероватым оттенком цвета, опалесцирующий.

Развернуть

Передозировка

Если Вы приняли препарата Фервекс® больше, чем следовало

необходимо прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу или в службу неотложной медицинской помощи. Возьмите с собой упаковку и/или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Передозировка может привести к летальному исходу.

Симптомы, связанные с наличием парацетамола в препарате

Передозировка (случайная или терапевтическая) может вызвать тяжелое отравление (интоксикацию), которое может привести к молниеносному гепатиту, печеночной

недостаточности, холестатическому гепатиту, коме и даже смерти, особенно если Вы относитесь к одной групп повышенного риска, например:

• Вы пожилого возраста,

• У Вас детский возраст,

• У вас печеночная недостаточность,

• У Вас хронический алкоголизм,

• У Вас нарушение питания,

• Вы принимаете индукторы микросомальных ферментов печени.

Порог передозировки в этих случаях может быть ниже. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.

У Вас могут появиться следующие симптомы:

• желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в животе (брюшной полости) и (или) боль в животе (абдоминальная боль)),

• бледность кожных покровов.

При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12–48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 12–48 часов после передозировки препарата и достигают максимума через 3–4 дня.

Передозировка также может привести к воспалению поджелудочной железы (гиперамилаземии), острой почечной недостаточности и одновременному снижению в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопении). Наблюдались редкие случаи острого панкреатита.

Симптомы, связанные с наличием фенирамина в препарате

Признаками отравления фенирамином являются судороги, нарушения сознания, кома.

Симптомы, связанные с наличием аскорбиновой кислоты в препарате

Передозировка аскорбиновой кислоты может вызвать желудочно-кишечные расстройства (изжогу, диарею, боль в животе).

При дозах аскорбиновой кислоты более 1 г/сутки при наличии у Вас дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы существует риск разрушения красных кровяных клеток – эритроцитов (гемолиза).

Лечение

• Немедленное прекращение приема препарата.

• Немедленная госпитализация.

• Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки.

• Промывание желудка в течение первых часов отравления.

• Прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный).

• Лечение передозировки парацетамола и фенирамина обычно включает введение антидота N-ацетилцистеина, метионина внутривенно или перорально как можно раньше, предпочтительно до десятого часа после передозировки.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное (в/в) введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его введения.

• Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем – каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1–2 недель с полным восстановлением функции печени. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Развернуть