Квинакс 0,015% флакон из полиэтилена капли глазные 5 мл

Местно.

По 2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 3-5 раз в день.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ ФЛАКОНА ПОЛИЭТИЛЕНОВОГО С ПРОБКОЙ-КАПЕЛЬНИЦЕЙ

1. Открутив крышку, открыть флакон.

2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон и сделать несколько нажатий на стенки флакона до появления первой капли.

3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз.

4. Нажать на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

5. После использования закрутить флакон крышкой.

Катаракты:

‒ старческая;

‒ травматическая;

‒ врожденная;

‒ вторичная

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество: дигидроазапентацен полисульфонат натрия - 0,15 мг.

Вспомогательные вещества: борная кислота - 6,3 мг, натрия борат (натрия тетраборат декагидрат) - 0,3 мг, калия хлорид - 7,15 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,065 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,035 мг, тиомерсал - 0,002 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота концентрированная для доведения рН до 7,1-7,8, вода для инъекций - до 1 мл.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

КВИНАКС^®^ предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения. КВИНАКС^®^ не предназначен для терапии стадий катаракты, при которых требуется хирургическое вмешательство.

Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата следует снять линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата.

КВИНАКС^®^ содержит тиомерсал (ртуть-органическое вещество) в качестве консерванта и может вызывать аллергические реакции.

Препарат также содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат в качестве консервантов, которые также могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Флакон необходимо закрывать после каждого применения.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.

Капли глазные, 0,015 % по 5 мл во флаконы из полиэтилена закрытые пробками-капельницами. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Нежелательные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны органа зрения

Частота неизвестна: боль в глазах, раздражение глаз, слезотечение, конъюнктивальная инъекция, аллергические реакции, дискомфорт в области глаз, синдром «сухого глаза».

препараты, применяемые в офтальмологии; другие препараты, применяемые в офтальмологии

Клинически значимые взаимодействия не описаны.

Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения после применения препарата могут повлиять на возможность водить автомобиль или использовать механизмы. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, и дождаться восстановления четкости зрения.

Фертильность

Исследования по оценке влияния препаратов азапентацена для местного офтальмологического применения на фертильность не проводились.

Беременность

Данные о применении препаратов азапентацена для местного офтальмологического применения у беременных женщин отсутствуют либо ограничены.

Применение препарата КВИНАКС^®^ для лечения беременных возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Период грудного вскармливания

В настоящее время неизвестно, выводится ли азапентацен и/или метаболиты с грудным молоком человека после местного офтальмологического применения, однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, нельзя исключать.

Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания.

Азапентацен ингибирует действие веществ хиноидного строения, образующихся в результате нарушения метаболизма ароматических аминокислот, предохраняя сульфгидрильные группы растворимых протеинов хрусталика от окисления и дальнейшей деградации; активирует протеолитические ферменты, содержащиеся в водянистой жидкости передней камеры глаза.

от 2℃ до 8℃

Прозрачный раствор от розового до темно-красного цвета.

При местном применении системная абсорбция низкая.

При местном применении препарата передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.