Лидент бэби 0,33%+0,1% гель стоматологический 10 гр
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
гель стоматологический
- Дозировка
0,33%+0,1%
- Масса (гр)
10 гр
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат Лидент Бэби назначается при прорезывании зубов.
Препарат Лидент Бэби помогает быстро облегчить боль при прорезывании зубов и уменьшает раздражение десен.
Препарат Лидент Бэби также обладает слабым антисептическим действием
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Для нанесения на слизистую оболочку.
- Дети
- Препарат Лидент Бэби предназначен для детей в возрасте от 3-х месяцев.
- Небольшое количество геля (около 7,5 мм) наносят на кончик чистого пальца и осторожно втирают в воспаленный участок десны ребенка. При необходимости гель можно наносить повторно с интервалом в 20 минут, но не более 6 раз в сутки.
- Пациенты с нарушением функции почек
- Не изучалось.
- Пациенты с нарушением функции печени
- Не изучалось
Показания
- Препарат Лидент Бэби назначается при прорезывании зубов.
- Препарат Лидент Бэби помогает быстро облегчить боль при прорезывании зубов и уменьшает раздражение десен.
- Препарат Лидент Бэби также обладает слабым антисептическим действием
Состав
- 1 г геля содержит:
- Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид в пересчёте на 100 % безводное вещество - 3,3 мг, цетилпиридиния хлорид в пересчёте на 100 % безводное вещество -1,0 мг;
- Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий некристаллизующийся, ксилитол, спирт этиловый 96 %, глицерол, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза), макрогола глицерилгидроксистеарат (макрогола 40 глицерилгидроксистеарат), лауромакрогол 600 (макрогола лауриловый эфир), макрогол-300, натрия сахаринат, левоментол, ароматизатор ромашки, карамель Е 150а, натрия цитрат, лимонная кислота, вода очищенная
Противопоказания
- • Гиперчувствительность к лидокаину, другим амидным анестетикам, цетилпиридинию или любому другому компоненту препарата;
- • редкая наследственная непереносимость фруктозы;
- • детский возраст до 3-х месяцев.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Лекарственный препарат показан для применения у детей и младенцев, поэтому информация о применении во время беременности и в период грудного вскармливания не применима
Особые указания
- Не следует превышать рекомендованные дозы.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Препарат Лидент Бэби, гель стоматологический не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Упаковка и форма выпуска
- Гель стоматологический 0,33 % + 0,1 % по 10 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
Побочные действия
- При применении препарата Лидент Бэби в соответствии с данной инструкцией по применению нежелательные реакции маловероятны. Тем не менее, были зарегистрированы единичные случаи гиперчувствительности к лидокаину после локальных инъекций у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Гиперчувствительность, возникшая в данных случаях, выражалась в виде локализованного отека, сопровождающегося незначительным затруднением дыхания или генерализованной сыпью.
- Незначительное содержание ромашки в травяном ароматизаторе может вызывать аллергические реакции, что документально подтверждено. Гиперчувствительность к веществам, которые содержатся в ромашке, как правило, проявляется в виде затруднения дыхания у предрасположенных к атопии лиц. Анафилактические реакции были зарегистрированы при приеме травяного чая, содержащего ромашку (астма при применении травяного чая). У лиц с гиперчувствительностью может проявляться положительная кожная реакция при применении препаратов, содержащих ромашку.
- Нежелательные реакции, представленные ниже перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и <1/100), редко (≥ 1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании доступных данных).
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Неизвестно: гиперчувствительность (в том числе дерматит).
- Общие расстройства и нарушения в месте введения
- Неизвестно: реакции в месте нанесения (в том числе эритема)
- В случае возникновения любых нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата Лидент Бэби и обратиться к врачу за консультацией.
Фармакотерапевтическая группа
- местноанестезирующее средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Отсутствуют данные о взаимодействии препарата Лидент Бэби, гель стоматологический с другими препаратами.
- Существуют данные о взаимодействии лидокаина (при внутривенном введении) со следующими препаратами при приеме их внутрь: прокаинамидом, фенитоином в виде монотерапии или в комбинации с фенобарбиталом, примидоном или карбамазепином, пропранололом и калийнесберегающими диуретиками, включая буметанид, фуросемид, а также тиазид. Маловероятно, что описанные лекарственные взаимодействия имеют отношение к применению препарата Лидент Бэби, гель стоматологический.
Фармакодинамика
- Механизм действия
- Препарат Лидент Бэби является обезболивающим средством, применяемым для нанесения на слизистую оболочку полости рта. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие при нанесении на слизистую оболочку. Цетилпиридиния хлорид обладает антисептическими свойствами
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Гель от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета. Допускается наличие слабого характерного запаха
Фармакокинетика
- Всасывание
- Лидокаин быстро всасывается со слизистой оболочки.
- Цетилпиридиния хлорид плохо всасывается через слизистую оболочку полости рта.
- Распределение
- Лидокаин связывается с белками плазмы крови, в том числе с а1-кислым гликопротеином (АКГП). Степень связывания варьирует и составляет около 66 %. Связывание лидокаина с белками плазмы крови зависит от концентраций лидокаина и АКГП. Любое изменение в концентрации АКГП может сильно влиять на концентрацию лидокаина в плазме крови.
- Метаболизм
- Лидокаин в значительной степени метаболизируется в печени. Метаболизм в печени протекает быстро. Около 90 % поступившего лидокаина подвергается дезалкилированию с образованием моноэтилглицинексилидида и глицинексилидида.
- Выведение
- Метаболиты лидокаина выводятся почками, при этом менее 10 % выводится в виде неизмененного лидокаина
Передозировка
- Цетилпиридиний
- Проглатывание цетилпиридиния в больших дозах может вызвать желудочное расстройство и угнетение центральной нервной системы. Концентрации, при которых были отмечены симптомы передозировки, в 70 раз превышали концентрацию цетилпиридиния хлорида в данном препарате.
- Лидокаин
- Системные токсические эффекты местных анестетиков (при любой форме применения) могут включать эффекты в отношении центральной нервной системы и сердца.
- При анализе пострегистрационных данных по этому препарату не было выявлено симптомов передозировки.
- В случае возникновения симптомов передозировки необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Ведение пациента следует осуществлять в соответствии с клиническими показаниями.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Акрихин ХФК АО
- Россия
- 142450 Московская область, Ногинский район, г Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29
- +7 (495) 702-95-24, +7 (495) 721-36-97