Моксонидин-лф 0,2 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Что из себя представляет препарат МОКСОНИДИН-ЛФ, и для чего его применяют

Лекарственный препарат МОКСОНИДИН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества моксонидин. Моксонидин является антигипертензивным средством (средством, снижающим артериальное давление) с центральным механизмом действия.

Способ действия препарата МОКСОНИДИН-ЛФ

Моксонидин активирует определенные рецепторы центральной нервной системы (имидазолиновые рецепторы), что приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и артериального давления.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственный препарат МОКСОНИДИН-ЛФ применяется у взрослых для лечения артериальной гипертензии (повышенного артериального давления).

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН-ЛФ, если:

• у Вас аллергия на моксонидин или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• у Вас ранее наблюдался ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция);

• у Вас диагностирован синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада (нарушение работы сердца);

• у Вас тяжелая печеночная недостаточность;

• у Вас выраженная брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений покоя до значения менее 50 уд/мин);

• у Вас диагностирована атриовентрикулярная блокада II и III степени (нарушения работы сердца);

• у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;

• Вы кормите ребенка грудью;

• у Вас наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• детский возраст до 18 лет.

Перед приемом препарата МОКСОНИДИН-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Лекарственный препарат следует принимать с осторожностью при наличии следующих заболеваний или состояний:

• атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца);

• заболевания коронарных артерий – сосудов, снабжающих сердце кровью (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);

• заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно);

• эпилепсия;

• болезни Паркинсона (заболевание головного мозга, которое затрудняет двигательную активность и вызывает психические нарушения, расстройства сна, боли и другие проблемы со здоровьем);

• депрессия;

• глаукома (хроническое заболевание глаз, сопровождающееся снижением зрения);

• умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);

• беременность.

Во время лечения Вам необходимо регулярно контролировать артериальное давление.

Были зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады (нарушения работы сердца) различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата и нарушением работы сердца не может быть полностью исключена. Необходимо сообщать лечащему врачу о любых беспокоящих Вас симптомах во время приема лекарственного препарата.

Если Вы одновременно принимаете лекарственные препараты, которые относятся к группе β-адреноблокаторов (например, атенолол, бисопролол, метопролол и т.д.) сообщите об этом лечащему врачу. В случае необходимости отмены приема β-адреноблокаторов и препарата МОКСОНИДИН-ЛФ сначала отменяют β-адреноблокаторы и лишь через несколько дней МОКСОНИДИН-ЛФ.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата приводит к повышению артериального давления. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата резко, следует постепенно уменьшать дозу препарата под контролем лечащего врача в течение двух недель.

У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих давление, поэтому Ваш врач назначит прием препарата с минимальной дозы.

Лекарственный препарат МОКСОНИДИН-ЛФ противопоказан детям и подросткам младше 18 лет.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:

• другие препараты для снижения артериального давления (усиление антигипертензивного эффекта);

• трициклические антидепрессанты – препараты для лечения депрессии (например, амитриптилин, клопирамин);

• анксиолитики – препараты, которые принимают для снижения уровня тревоги, страха и психоэмоционального напряжения;

• этанол;

• седативные (успокоительные) и снотворные препараты;

• производные бензодиазепина (например, диазепам, феназепам, оксазепам и т.д.).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Лекарственный препарат МОКСОНИДИН-ЛФ может быть назначен в период беременности только после тщательной оценки Вашим лечащих врачом соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Лекарственный препарат МОКСОНИДИН-ЛФ противопоказан в период грудного вскармливания.

В связи с тем, что моксонидин может вызвать сонливость и головокружение, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Обычная начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы.

При недостаточности терапевтического эффекта Ваш врач может увеличить дозу после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.

Особые группы пациентов:

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза моксонидина должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости, доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 30 мн/мин, но менее 60 мл/мин) и до 0,3 мг* в сутки у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

* Препарат МОКСОНИДИН-ЛФ не выпускается в дозировке 0,3 мг. Поэтому для обеспечения дозировки моксонидина 0,3 мг необходимо применение препаратов других производителей в соответствующей дозировке.

Дети

Моксонидин не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения.

Путь и (или) способ введения

Для приема внутрь.

Таблетки следует принимать независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-ЛФ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-ЛФ больше, чем следовало, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.

Симптомами передозировки могут быть: головная боль, седативный эффект, сонливость, сильное снижение артериального давления, головокружение, астения (сильная усталость и слабость), брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), сухость во рту, рвота, усталость, боль в животе, угнетение дыхания и нарушение сознания. Возможны также кратковременное повышение артериального давления, тахикардия (увеличение числа сердечных сокращений) и гипергликемия (повышение уровня сахара в анализах крови).

Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН-ЛФ

Если Вы забыли принять дозу препарата, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую запланированную дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникла любая из следующих нежелательных реакций, которые могут быть серьезными:

• сыпь, зуд, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание, потеря сознания. Данные симптомы могут быть признаком аллергических реакций (реакций гиперчувствительности, ангионевротического отека).

Другие нежелательные реакции

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• сухость во рту;

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;

• вертиго (головокружение);

• сонливость;

• кожная сыпь;

• зуд;

• диарея (жидкий стул);

• тошнота, рвота, диспепсия (расстройство пищеварения);

• бессонница;

• боль в спине;

• астения (сильная слабость и усталость).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• обморок;

• выраженное снижение артериального давления;

• ортостатическая гипотензия (снижение артериалного давления);

• брадикардия (снижение частоты сердцебиения);

• ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция);

• нервозность;

• звон в ушах;

• боль в области шеи;

• периферические отеки (отеки рук и/или ног).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Действующим веществом является: моксонидин.

Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кросповидон (тип В), магния стеарат, лактозы моногидрат; пленочная оболочка розовая, состоящая из: поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол 4000, тальк, краситель железа оксид красный Е172, краситель железа оксид желтый Е172.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг - 30 шт в уп., вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета.