Купить Тидомет форте 250 мг + 25 мг 100 шт. таблетки цена
Тидомет форте 250 мг + 25 мг 100 шт. таблетки
Нет в наличии

Тидомет форте 250 мг + 25 мг 100 шт. таблетки

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Тидомет форте 250 мг + 25 мг 100 шт. таблетки цена
Производитель:
  • Форма выпуска:таблетки
  • Дозировка:250 мг + 25 мг
  • В упаковке:100
Доступные варианты
Купить Тидомет форте 250 мг + 25 мг 100 шт. таблетки ценаНет в наличии

Показания

— болезнь Паркинсона; — синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими лекарственными средствами); — постэнцефалитный, на фоне цереброваскулярных заболеваний, интоксикации токсичными веществами (в т.ч. угарным газом или марганцем).
Нет в наличии

С этим товаром покупают

  • .
    По рецепту
    ПК-МЕРЦКлоке Фарма-Сервис ГмбХ/ Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА
    ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
    30 шт в уп.
    Цена:
    259
  • .
    По рецепту
    ПРОНОРАНСЕРВЬЕ РУС ООО
    ТАБЛ КОНТРОЛ ВЫСВОБ
    30 шт в уп.
    Цена:
    394
  • .
    По рецепту
    МИДАНТАНБорисовский завод медицинских препаратов, ОАО
    ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
    100 шт в уп.
    Цена:
    211
  • .
    .
    По рецепту
    ПРАМИПЕКСОЛФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА
    Цена:
    от205
  • .
    По рецепту
    ЛЕВОДОПА+БЕНСЕРАЗИДИзварино Фарма ООО
    капсулы
    Доз. 0,2+0,05
    100 шт в уп.
    Цена:
    1 462
  • .
    .
    По рецепту
    МИРАПЕКСБерингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
    Цена:
    от296.99
  • .
    .
    .ещё 1
    КАРДИОМАГНИЛТакеда Фармасьютикалс ООО
    Цена:
    187.375
    от178
  • .
    По рецепту
    ОМЕПРАЗОЛПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО
    капсулы
    30 шт в уп.
    Цена:
    31.99
  • .
    .
    .
    По рецепту
    МИРАПЕКС ПДБерингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
    Цена:
    от153.99
  • .
    По рецепту
    КОНКОР КОРНанолек ООО
    ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
    30 шт в уп.
    Цена:
    160

Информация о товаре

Характеристики

Действующие вещества
КарбидопаЛеводопа
Форма выпуска
10 - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Страна производителя
Индия
Беречь от детей

Лекарственная форма

таблетки

Состав

леводопа 0,25, карбидопа 0,025

Фармакотерапевтическая группа

противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор)

Фармакодинамика

Противопаркинсоническое комбинированное средство - комбинация карбидопы (ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот) и леводопы (предшественник доамина). Устраняет гипокинезию, ригидность, тремор, дисфагию, слюнотечение. Противопаркинсоническое действие леводопы обусловлено ее превращением в допамин непосредственно в ЦНС, что приводит к восполнению дефицита допамина в ЦНС. Образовавшийся в периферических тканях допамин не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта леводопы (не проникает в ЦНС) и ответствен за большинство побочных эффектов леводопы. Карбидопа - ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы, снижает образование допамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в ЦНС. Оптимальное сочетание леводопы и карбидопы 4:1 или 10:1
Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда - после приема первой дозы. Полный эффект достигается в течение 7

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике карбидопы ограничены. Леводопа при приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция - 20-30% дозы, Tmax при пероральном приеме - 2-3 ч. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от pH в нем. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через ГЭБ. В большом количестве содержится в тонкой кишке, печени и почках, только около 1-3% проникает в головной мозг. В неизмененном виде выводится почками (35% в течение 7 ч) и через кишечник
T1/2 - около 1 ч, при назначении совместно с карбидопой - около 2 ч.
Метаболизируется во всех тканях, в основном путем декарбоксилирования с образованием допамина, который не проникает через ГЭБ, метаболиты - допамин, норэпинефрин, эпинефрин выводятся почками. Около 75% выводится почками в виде метаболитов в течение 8 ч
После перорального приема здоровыми лицами и пациентами с болезнью Паркинсона карбидопы, меченной радиоактивными изотопами, в разовой дозе максимальный уровень радиоактивности в плазме определяется через 2-4 ч после приема здоровыми лицами и через 1.5-5 ч у пациентов с болезнью Паркинсона
Выведение препарата с мочой и калом примерно одинаково в обеих группах
Среди метаболитов, выделяемых с мочой, основными являются альфа-метил-3-метокси-4-гидроксифенилпропионовая кислота, а также альфа-метил-3,4-дигидроксифенилпропионовая кислота. Они составляют около 14 и 10% выводимых метаболитов соответственно. В меньших количествах обнаруживаются 2 других метаболита. Один из них идентифицирован как 3,4-дигидроксифенилацетон, другой - предварительно как N-метилкарбидопа. Содержание каждого из этих веществ составляет не более 5% от общего количества метаболитов. В моче также обнаруживается неизмененная карбидопа. Конъюгаты не выявлены.

Показания

— болезнь Паркинсона;
— синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими лекарственными средствами);
— постэнцефалитный, на фоне цереброваскулярных заболеваний, интоксикации токсичными веществами (в т.ч. угарным газом или марганцем).

Противопоказания

— гиперчувствительность;
— закрытоугольная глаукома;
— меланома и подозрение на нее и кожные заболевания неизвестной этиологии;
— одновременный прием неселективных ингибиторов МАО;
— возраст до 18 лет.
с осторожностью: инфаркт миокарда с нарушениями ритма (в анамнезе), хроническая сердечная недостаточность и тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, тяжелые заболевания легких (в т.ч. бронхиальная астма); эпилепсия и судорожные припадки (в анамнезе), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (риск развития кровотечения из верхних отделов ЖКТ), сахарный диабет и декомпенсированные эндокринные заболевания, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, открытоугольная глаукома, беременность, период лактации

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1/4 таблетки (250 мг/25 мг) 2-3, затем дозу увеличивают на 1/4 таблетки через каждые 2-3 дня до достижения оптимального эффекта. Обычно оптимальный эффект отмечается на дозе 1-2 таблетки (по 250 мг/25 мг) в сутки.
Максимальная суточная доза - 1.5 г леводопы и 150 мг карбидопы (6 таблетки 250 мг/25 мг).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия и/или сердцебиение, ортостатические реакции, включая снижение или повышение АД, обморок; флебит.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, диарея, запор, диспепсия, сухость во рту, изменение вкуса, потемнение слюны, кровотечение из ЖКТ, язва двенадцатиперстной кишки.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, в т.ч. гемолитическая, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, злокачественный нейролептический синдром, эпизоды брадикинезии (синдром "включения-выключения"), нарушение сна, включая кошмарные сновидения, бессонницу; психотические реакции, включая бред, галлюцинации и параноидальное мышление, спутанность сознания, ажитация, парестезии, депрессия (в т.ч. с суицидальными намерениями), деменция, повышение либидо. Сообщалось о развитии судорог, однако причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд, геморрагический васкулит (пурпура Шенлейна-Геноха), буллезные высыпания (в т.ч. реакции сходные с пузырчаткой).
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, инфекции верхних дыхательных путей.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, повышенная потливость, потемнение пота, алопеция.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящих путей, частое мочеиспускание, потемнение мочи.

Передозировка

промывание желудка, тщательное наблюдение и ЭКГ-контроль для своевременного выявления аритмии; при необходимости - антиаритмическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении леводопы с бета-адреностимуляторами, дитилином и лекарственных средств для ингаляционной анестезии, возможно увеличение риска развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами - уменьшение биодоступности леводопы; с диазепамом, клозапином, фенитоином, клонидином, м-холиноблокаторами, антипсихотическими препаратами (нейролептиками) - производными бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена, фенотиазина, а также с пиридоксином, папаверином, резерпином возможно уменьшение противопаркинсонического действия; с препаратами лития повышается риск развития дискинезий и галлюцинаций; с метилдопой - усугубление побочного действия
При одновременном применении леводопы с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В) возможны нарушения кровообращения (прием ингибиторов МАО должен быть прекращен за 2 нед). Это связано с накоплением под влиянием леводопы допамина и норэпинефрина, инактивация которых заторможена ингибиторами МАО,

Особые указания

Недопустимо внезапное прекращения приема леводопы (при резкой отмене возможно развитие симптомокомплекса, напоминающего злокачественный нейролептический синдром, включающий мышечную ригидность, повышение температуры тела, отклонения в психике и повышение активности КФК в сыворотке крови).
Необходим контроль за пациентами, которым потребовалось внезапно снизить дозу препарата или прервать его прием, особенно если пациент получает антипсихотические лекарственные средства.
Не назначают для устранения экстрапирамидных реакций, вызванных лекарственными средствами.
В процессе лечения необходим контроль психического статуса пациента, картины периферической крови.
Пища с высоким содержанием белка может нарушать абсорбцию.
Больным глаукомой на фоне приема препарата следует регулярно контролировать внутриглазное давление.
Рекомендуется принимать во время еды или с небольшим количеством жидкости, капсулы проглатывают целиком.
Во время длительного лечения целесообразен периодический контроль функций печени, кроветворения, почек и сердечно-сосудистой системы.
Перед планируемой общей анестезией препарат можно принимать до тех пор, пока пациенту разрешен пероральный прием.
После операции обычная доза может быть назначена вновь, как только пациент будет в состоянии принимать препарат перорально.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Торрент Фармасьютикалс Лтд
Россия
Представительство: 117418, ул. Новочеремушкинская, д. 61
+7 (495) 258 59 90, +7 (495) 258 59 89

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.